電子產(chǎn)品CP65測試檢測要求, 怎么辦理加州65認(rèn)證:1.評(píng)估加州65認(rèn)證費(fèi)用和所需時(shí)間;2.加州65認(rèn)證報(bào)價(jià)與方案確定;3.回簽合同和付款憑證;4實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行加州65檢測;5檢測通過后,簽發(fā)加州65報(bào)告;6.測試報(bào)告、快遞等寄送服務(wù)。
"不含鉛”是指,特定產(chǎn)品中:1、PVC部件的鉛含量小于0.02%(200ppm);2、可接觸到的非PVC部件鉛含量小于0.06%(600ppm)?!疤囟óa(chǎn)品”包括:1、為6歲以下兒童設(shè)計(jì),或在合理情況下被6歲以下兒童使用的“玩具”;2、以及為3歲以下兒童設(shè)計(jì),或在合理情況下用于促進(jìn)3歲以下兒童睡眠、放松、修飾、衛(wèi)生、喂食或輔助3歲以下兒童吮吸或磨牙的“兒童護(hù)理品”。
加州65和解協(xié)議。加州65本身并未對(duì)有害物質(zhì)設(shè)定限值,只有安全港水平,而安全港水平需要大量的毒理學(xué)數(shù)據(jù)支撐。當(dāng)個(gè)人或團(tuán)體質(zhì)疑某產(chǎn)品中的有害化學(xué)物質(zhì)**過安全港水平并提出訴訟,較終達(dá)成和解協(xié)議或者裁決結(jié)果。目前,加州65對(duì)于產(chǎn)品中有害物質(zhì)的管控,往往是參考已有的針對(duì)此類產(chǎn)品的訴訟案或和解協(xié)議,達(dá)成針對(duì)某類產(chǎn)品中某些物質(zhì)的**要求以及標(biāo)簽信息。
加州65認(rèn)證的重要性:一旦某一種化學(xué)物質(zhì)歸入了*65號(hào)提案清單之列,制造商和經(jīng)銷商將須在一年內(nèi)完成警告的執(zhí)行,在20個(gè)月內(nèi)終止化學(xué)物質(zhì)排放至飲用水源頭。此日期過后,或個(gè)人者,包括代表公眾利益的個(gè)人或組織,可對(duì)未達(dá)標(biāo)者采取法律行為。在所列約800個(gè)的化學(xué)物質(zhì)清單里,含鉛的消費(fèi)品在過去的幾年里一直頗受關(guān)注。鉛在1987年被列為可導(dǎo)致生殖毒性物質(zhì),在1992年又被列為致癌物質(zhì)。它可影響生物系統(tǒng)幾乎所有器言,包括**神經(jīng)系統(tǒng)(可導(dǎo)致癡呆),其它癥狀包括貧血、食欲喪失、腹痛、便秘、、易怒、頭痛以及疲勞。對(duì)兒童而言,鉛還可影響體格生長及智能發(fā)育。
美國加州65測試項(xiàng)目有哪些?1.重金屬:如鉛、鎘等;2.鄰苯二甲酸鹽(DEHP,BBP,DBP,DIDP,DnHP等);3.甲醛;4.阻燃劑;5.雙酚A(BPA);美國加州65樣品數(shù)量:1m*1m面料或者5~10克樣品。加州CA65認(rèn)證測試哪些內(nèi)容?正常情況下,主要測試鉛,隔,鄰苯這三項(xiàng)有害物質(zhì)。一般情況下,普通產(chǎn)品申請(qǐng)加州CA65認(rèn)證測試時(shí)間為1周,具體根據(jù)產(chǎn)品復(fù)雜程度不同有相應(yīng)變化。
環(huán)測威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測認(rèn)證需求。
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唇膏美國FDA注冊檢測要求。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2
干衣機(jī)C-TICK認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
干衣機(jī)C-TICK認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),取代原先的SAA、C-Tick和A-Tick標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求。 RCM適用于認(rèn)證的國家:澳大利亞,新西蘭,瑙魯,斐濟(jì),所羅門群島,基里巴斯,密克羅尼西亞聯(lián)邦,圖瓦盧,湯加,馬紹爾群島,瓦努,巴布亞新幾內(nèi)亞,薩摩亞。 &n
電器連接器C-TICK認(rèn)證辦理周期,在使用之前,供應(yīng)商需要申請(qǐng)并注冊RCM標(biāo)志。一旦注冊,供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標(biāo)志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標(biāo)記的商品不符合法律/法規(guī)的要求,供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標(biāo)法》的規(guī)定予以處罰。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報(bào)告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上
錫箔紙F(tuán)DA檢測檢測內(nèi)容有哪些,美國FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請(qǐng),也不需驗(yàn)廠。
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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