藥用輔料羧纖維素鈉CMC藥輔有資 質(zhì)全國(guó)直發(fā)

時(shí)間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：59

[9004-32-4]
　　本品為纖維素在堿性條件下與鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計(jì)算，含Na應(yīng)為6.5%～9.5%。 【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末。
　　本品在水中溶脹成膠狀溶液，在、或中不溶。 【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴(kuò)散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用。
　?。?）取上述溶液10ml，加銅試液1ml，即生成藍(lán)色絮狀沉淀。
　?。?）取上述溶液5ml，加等體積試液，即生成白色沉淀。
　?。?）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】黏度  取本品適量，按照標(biāo)示項(xiàng)下要求標(biāo)明的條件配制溶液，釆用規(guī)定的測(cè)定條件，依法測(cè)定（通則0633*三法），應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%。
　　酸堿度  取本品0.5g，加溫水50ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為6.5～8.0。
　　取代度  取本品2.5g，置于坩堝中，用預(yù)先加熱至50～70℃的溶液洗滌多次，直至加1滴試液和1滴試液的濾液呈磚紅色為止，再用洗滌1次，將洗滌后的樣品移入稱量瓶中，于120℃干燥2小時(shí)（1小時(shí)左右時(shí)，將稱量瓶?jī)?nèi)樣品輕輕敲松）。移入干燥器內(nèi)，冷卻至室溫，稱取1.0g上述樣品，精密稱定，置于坩堝中，以小火燒灼使炭化，放入300℃馬弗爐中，升溫至700℃，保溫15分鐘，放冷，移入250ml錐形瓶中，加水100ml和滴定液（0.05mol/L）50.0ml，微沸10分鐘，加紅指示液3滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色剛褪。
　　按下式計(jì)算羧毫摩爾數(shù)CB：  式中 CB為樣品中羧毫摩爾數(shù)，mmol/g； 
　　V1為滴定液的體積，ml；
　　C1為滴定液的濃度，mol/L；
　　V2為滴定液的體積，ml；
　　C2為滴定液的濃度，mol/L；
　　m為取樣量，g。
　　按下式計(jì)算羧纖維素鈉的取代度XD.S。  按干燥品計(jì)算，羧纖維素鈉的取代度應(yīng)為0.59～1.00。
　　溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902法）比較，不得濃；如顯色，與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901法）比較，不得深。
　　化物  取本品0.2g（按干燥品計(jì)），加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，加新沸放冷的水稀釋至100ml。取10.0ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得濃（0.25%）。
　　鹽  取本品0.5g（按干燥品計(jì)），加水50ml使形成膠體溶液，取10ml，加鹽酸1ml，搖勻，置水浴上加熱，產(chǎn)生絮狀沉淀，放冷，離心。沉淀用水洗滌，每次10ml，離心，重復(fù)三次，合并洗液與上清液置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。取10.0ml，置50ml納氏比色管中，加水至約40ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得濃（0.5%）。
　　鹽  取本品1.0g（按干燥品計(jì)），置坩堝中，熾灼至完全灰化；加稀鹽酸20ml，蓋上玻璃平皿，緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿，水浴揮發(fā)至干，繼續(xù)小火加熱1小時(shí)，加熱水10ml，攪拌均勻。經(jīng)定量濾紙濾過(guò)，沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加試液不再產(chǎn)生沉淀時(shí)止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中，在500～600℃熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。
　　酸鈉  避光操作。取本品0.5g（按干燥品計(jì)），精密稱定，置燒杯中，加5mol/L溶液與水各5ml，攪拌至少30分鐘使酸鈉溶解，加80ml與化鈉2g，攪拌使羧甲纖維素完全沉淀，濾過(guò)，用定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，用稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時(shí)，取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時(shí)的酸0.310g，精密稱定置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加5mol/L溶液5ml，靜置30分鐘，加80ml與化鈉2g，搖勻，用稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時(shí)，作為對(duì)照溶液。取供試品溶液和對(duì)照溶液各2.0ml，分別置25ml納氏比色管中，水浴加熱至揮去，放冷，精密加2，7-二羥基萘溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加100ml使溶解，放至顏色褪去，2天內(nèi)使用）20ml，密塞，搖勻，置水浴中加熱20分鐘，放冷，供試品溶液與對(duì)照溶液比較，顏色不得深。必要時(shí)，取上述兩種溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），10分鐘內(nèi)，在540nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，計(jì)算。含酸鈉不得過(guò)0.4%。
　　干燥失重  取本品1.0g，在105℃干燥6小時(shí)，減失重量不得過(guò)10.0%（通則0831）。
　　鐵鹽  取本品1.0g（按干燥品計(jì)），置坩堝中，緩緩熾灼至完全炭化，放冷；加0.5ml使殘?jiān)鼭駶?rùn)，低溫加熱至蒸氣除盡后，在550～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸1ml與3滴，置水浴上蒸干，放冷，加稀鹽酸16ml與水適量，使殘?jiān)芙?，移?00ml量瓶中，加水至刻度，搖勻（必要時(shí)濾過(guò)），精密量取25ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液4.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得深（0.016%）。
　　重金屬  取本品1.0g（按干燥品計(jì)），置瓷坩堝中，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
　　鹽  取本品0.67g（按干燥品計(jì)），加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，干燥后，以小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。 【含量測(cè)定】取干燥失重項(xiàng)下的本品約0.25g，精密稱定，置150ml錐形瓶中，加冰50ml，搖勻，加熱回流2小時(shí)，放冷，移至100ml燒杯中，錐形瓶用冰洗滌3次，每次5ml，合并洗液于燒杯中，照電位滴定法（通則0701），用滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于2.299mg的Na。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 藥用輔料03-88 17-88 24-88藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)

  [9002-89-5] 本品為聚的溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應(yīng)為0～0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000～220000。 【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。 本品在熱水中溶解，在或中幾乎不溶。 酸值 取本品10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌

• 藥用輔料無(wú)水乳糖80目無(wú)水直壓粉藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)價(jià)格

  本品為4-O-β-D-吡喃半乳糖基β-D-葡萄糖，或4-O-β-D-吡喃半乳糖基α-D-葡萄糖和4-O-β-D-吡喃半乳糖基β-D葡萄糖的混合物。含C12H22O11應(yīng)為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色至類白色的結(jié)晶性顆?；蚍勰?。 本品在水中易溶，在、或中不溶。 比旋度 取本品10g，精密稱定，用80ml的水溶解并加熱至50℃，冷卻后，加氨試液0.2ml，靜置30分鐘，用水稀釋

• 藥用輔料羧甲淀粉鈉CMS-Na藥輔有資 質(zhì)全國(guó)直發(fā)

  【鑒別】（1）取本品適量，用液體石蠟裝片（通則2001），置顯微鏡下觀察。馬鈴薯淀粉特征為單粒，呈卵圓形或梨形，直徑在30～100μm，偶見(jiàn)**過(guò)100μm；或圓形，大小為10～35μm；偶見(jiàn)有2～4個(gè)淀粉粒組成的復(fù)合顆粒；呈卵圓形或梨形的顆粒，臍點(diǎn)偏心；呈圓形的顆粒，臍點(diǎn)無(wú)中心或略帶不規(guī)則臍點(diǎn)；在偏光顯微鏡下，十字交叉位于顆粒臍點(diǎn)處。玉米淀粉特征為單粒，呈多角形或類圓形，直徑在5～30μm；臍點(diǎn)

• 藥用輔料無(wú)水枸櫞酸輔有資質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)

  本品為2-羥基-1，2，3-三羧酸。按無(wú)水物計(jì)算，含C6H8O7應(yīng)在99.5%～100.5%。 【性狀】本品為無(wú)色的半透明結(jié)晶、白色顆?；虬咨Y(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶解，在中易溶。 【鑒別】（1）本品在105℃干燥2小時(shí)，其紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜（光譜集1239圖）一致。 （2）本品顯枸櫞酸鹽（2）的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g，加水1