食品接觸材料*報(bào)告去哪里辦理

時(shí)間：2023-03-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：50

食品接觸材料*報(bào)告去哪里辦理，CNAS、CMA的含義：CNAS標(biāo)識(shí)：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過(guò)了指合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**的認(rèn)可。CNAS：China National Accreditation Service for Conformity Assessment合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**，"CNAS"標(biāo)識(shí)表明*中心的檢測(cè)能力和設(shè)備能力通過(guò)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**認(rèn)可。CMA：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過(guò)了國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計(jì)量認(rèn)證。


 辦理空氣凈化器*報(bào)告需要資料：1、申請(qǐng)書2、包裝聲明3、完整的電路圖一套：包括電路原理圖和電器連接線圖（尺寸4A）4、產(chǎn)品使用說(shuō)明書5、產(chǎn)品零部件清單6、產(chǎn)品立體總裝圖（結(jié)構(gòu)圖）、主要部件結(jié)構(gòu)圖（尺寸為4A）7、產(chǎn)品名片8、其他一些產(chǎn)品說(shuō)明資料

 產(chǎn)品沒有做*報(bào)告的后果：《**關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》*5條*2款規(guī)定，不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件銷售產(chǎn)品的，由行政管理部門責(zé)令停止銷售；沒收違法所得和違法銷售的產(chǎn)品，并處貨值金額3倍的罰款；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷許可證照。所以產(chǎn)品辦理*報(bào)告是很重要的。
 
 

產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理*報(bào)告呢？步：*報(bào)告樣品檢測(cè)企業(yè)在型式試驗(yàn)階段應(yīng)作的工作為：送試驗(yàn)樣品、需要的零部件及技術(shù)資料，了解試驗(yàn)進(jìn)度，如果出現(xiàn)不合格項(xiàng)要依照樣品測(cè)試整改，通知進(jìn)行及時(shí)整改。樣品測(cè)試結(jié)束后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品測(cè)試結(jié)果通知。檢測(cè)機(jī)構(gòu)還將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至認(rèn)證機(jī)構(gòu)。第二步：*報(bào)告證書領(lǐng)取。

質(zhì)量檢測(cè)的方法：1、型式試驗(yàn)。驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（如質(zhì)量水平、功用、安全要求、環(huán)境條件等） 適用于它的規(guī)矩。2、常規(guī)試驗(yàn)（又稱出廠試驗(yàn)）。檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺點(diǎn)，并檢測(cè)產(chǎn)品固有功用，常包括功用試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項(xiàng)目。3、抽樣試驗(yàn)。在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項(xiàng)要求時(shí)進(jìn)行，試驗(yàn)同樣是用來(lái)驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)矩的功用和特性。這些規(guī)矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。
 


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 食用油MSDS報(bào)告有什么用途

  食用油MSDS報(bào)告有什么用途，MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國(guó)法規(guī)、多國(guó)語(yǔ)言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識(shí)匯報(bào)。合乎多國(guó)法規(guī)規(guī)范我國(guó) GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國(guó)組織GHS規(guī)章制度、歐盟國(guó)家 CLP （EC） No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國(guó) HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法規(guī)。

• 爽膚水FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)

  爽膚水FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)?；瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管

• 文具PVOC清關(guān)證書有效期多久

  文具PVOC清關(guān)證書有效期多久，烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS（Uganda National Bureau of Standards）發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 （30th June 2021）」，新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?注意事項(xiàng)：1.法令對(duì)具有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的進(jìn)口產(chǎn)品，必須按照該國(guó)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，或其他核準(zhǔn)的等效規(guī)章進(jìn)行合格檢驗(yàn)；2.違禁產(chǎn)品目錄和

• 鑰匙及鎖烏干達(dá)COC認(rèn)證測(cè)試方法

  鑰匙及鎖烏干達(dá)COC認(rèn)證測(cè)試方法，PVOC認(rèn)證流程：1、出口商填寫申請(qǐng)表 Request for Certificate Form （簡(jiǎn)稱RFC）、形式和裝箱單；2、申請(qǐng)表應(yīng)詳述貨品情況， 并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測(cè)試報(bào)告、參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書等；3、確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn)；4、產(chǎn)品如需測(cè)試， 工廠需提供樣品；5、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)貨（標(biāo)識(shí)、包裝、嘜頭、數(shù)量等）；6、驗(yàn)貨完成后出口商遞交較終文件