燈具UL檢測(cè)報(bào)告哪里可以辦理,現(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來(lái)越多,隨之平臺(tái)要求越來(lái)越高!之前,UL認(rèn)證并不做要求,但是較近有賣(mài)家反應(yīng)產(chǎn)品因?yàn)槿鄙賃L認(rèn)證被下架,今天主要針對(duì)電子產(chǎn)品類(lèi)的UL認(rèn)證進(jìn)行解讀。
UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表,說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。8、測(cè)試合格實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供UL測(cè)試報(bào)告。
UL認(rèn)證是美國(guó)和加拿大的*安全法規(guī)認(rèn)證,完整UL認(rèn)證不僅需要檢測(cè)產(chǎn)品,還需要每季度對(duì)工廠進(jìn)行審核,每年進(jìn)行四次審核。但目要求的UL報(bào)告不需要完整的認(rèn)證,要求由于完整的認(rèn)證ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告,確認(rèn)您的產(chǎn)品已通過(guò)檢測(cè),并符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。
什么是 UL 報(bào)告?平臺(tái)要求所有電子電氣產(chǎn)品必須嚴(yán)格按照 UL 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。 /ILAC實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告不需要工廠檢查,成本相對(duì)*,周期快。在提交 UL 標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告之前,必須責(zé)令商家停止銷(xiāo)售。并且要求檢測(cè)報(bào)告必須是由/17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告。
燈具UL檢測(cè)報(bào)告哪里可以辦理,為什么要求提供UL報(bào)告?平臺(tái)銷(xiāo)售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,等危及消費(fèi)者生命財(cái)產(chǎn)的安全,因此很多客戶(hù)因?yàn)槿鄙賃L報(bào)告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷(xiāo)售權(quán)被移除等問(wèn)題,也少不了**之間的惡意舉報(bào)觸發(fā)審核。
深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品UL報(bào)告,解決企業(yè)UL報(bào)告辦理難題,歡迎留言咨詢(xún)了解相關(guān)UL報(bào)告辦理事宜!
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢(qián),CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等
詞條
詞條說(shuō)明
陶瓷餐具FDA檢測(cè)哪里可以辦理,在進(jìn)行FDA認(rèn)證前,食品接觸材料制造商需要按照FDA的要求進(jìn)行檢測(cè)和測(cè)試,以評(píng)估產(chǎn)品的安全性和適用性。具體測(cè)試項(xiàng)目包括但不限于:模擬食品接觸測(cè)試:使用模擬食品(如乳酸和醋酸等)進(jìn)行接觸測(cè)試,以評(píng)估材料在食品接觸時(shí)的穩(wěn)定性和安全性。 FDA中對(duì)食品接觸材料較主要的規(guī)定為21 CFR Part 177-2003,即聚合物類(lèi)物質(zhì)。其它規(guī)定還有21CFR Part 175-
加濕器UL報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告,之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對(duì)這個(gè)情況,美國(guó)相關(guān)部門(mén)發(fā)布了專(zhuān)門(mén)針對(duì)電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷(xiāo)售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前,必須責(zé)令商家停止銷(xiāo)售。并且要求檢測(cè)報(bào)告必須是ISO17025認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告。 辦理UL報(bào)告流程:1、簽訂合同,填寫(xiě)申請(qǐng)表;2、提交產(chǎn)品資料(CDF清單、說(shuō)明書(shū)、電路圖等)
帳篷燈UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,鋰電池組UL2054測(cè)試報(bào)告UL2054的測(cè)試項(xiàng)目主要包括電測(cè)試( 短路測(cè)試 、過(guò)充測(cè)試 、濫用過(guò)充測(cè)試 、過(guò)放測(cè)試 、限功率源測(cè)試)、機(jī)械測(cè)試(擠壓測(cè)試、沖撞測(cè)試、加速度測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試)電池組外殼測(cè)試、跌落撞擊測(cè)試、250N靜力測(cè)試、模具壓釋放測(cè)試、火烤測(cè)試、拋射測(cè)試、環(huán)境測(cè)試、高溫測(cè)試、溫度循環(huán)測(cè)試等。 由ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)同的試驗(yàn)室出具的文檔,
睡眠面膜FDA注冊(cè)如何辦理,這可確保在美國(guó)銷(xiāo)售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊(cè)的人有資格獲得各種營(yíng)銷(xiāo)優(yōu)勢(shì),這些優(yōu)勢(shì)可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對(duì)美國(guó)和其他國(guó)家的出口。 化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分:該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進(jìn)入市場(chǎng)之前由FDA同意??墒牵瘖y品不得摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽。這意味著當(dāng)依據(jù)標(biāo)簽運(yùn)用時(shí)
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