紫外線設(shè)備EPA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程,EPA認(rèn)證審核過(guò)程:EPA認(rèn)證需要30天(較短時(shí)間)對(duì)提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過(guò)程的一部分,EPA認(rèn)證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測(cè)試。在此過(guò)程中,如有問(wèn)題或需要提交其他資料,EPA認(rèn)證方會(huì)聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人,這一過(guò)程需要較長(zhǎng)的時(shí)間。
哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過(guò)濾器,UV空氣過(guò)濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥(niǎo)器,電子驅(qū)鼠器,空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲(chóng)電器等用物理功能實(shí)現(xiàn)消毒、殺蟲(chóng)的設(shè)備,這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請(qǐng)并完成企業(yè)注冊(cè),獲取EPA制造商確立號(hào)(Establishment Number),并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。
EPA在國(guó)家的環(huán)境科學(xué)及相關(guān)調(diào)查、教育和評(píng)估方面具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)、州和地方的及印地安保護(hù)區(qū)緊密合作,在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎(chǔ)上做進(jìn)一步發(fā)展和強(qiáng)化工作。EPA負(fù)責(zé)對(duì)各種各樣的環(huán)境計(jì)劃進(jìn)行調(diào)查并制訂國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并代表各州和各部門(mén)頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照,監(jiān)控并加強(qiáng)一致性。如果沒(méi)有達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),EPA可簽發(fā)批準(zhǔn)通過(guò)采取其它措施幫助州和地方來(lái)達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)所要求的水平。同樣,EPA在各地的辦事處與其它行業(yè)組織和各級(jí)一起進(jìn)行各種不同的自愿的防止污染計(jì)劃和能源的保持工作。
電子產(chǎn)品想要出口美國(guó)就得辦理EPA認(rèn)證。紫外線殺菌就是通過(guò)紫外線的照射,破壞及改變微生物的DNA(脫氧核糖核酸)結(jié)構(gòu),使細(xì)菌當(dāng)即死亡或不能繁殖后代,達(dá)到殺菌的目的。真正具有殺菌作用的是UVC紫外線,因?yàn)镃波段紫外線很易被生物體的DNA吸收,尤以253.7nm左右的紫外線。 紫外線殺菌屬于純物理消毒方法,具有簡(jiǎn)單便捷、**次污染,家用紫外線殺菌燈的應(yīng)用范圍在不斷擴(kuò)大。需要辦理EPA認(rèn)證可聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說(shuō)明
水FDA認(rèn)證辦理流程介紹 化妝品FDA注冊(cè)的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你,避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間
筆記本以色列SII認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
筆記本以色列SII認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過(guò)程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,
儲(chǔ)能電源3C認(rèn)證周期多久,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有
REACH測(cè)試辦理流程介紹,投影儀REACH檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1、申請(qǐng);(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表(2)申請(qǐng)公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報(bào)價(jià)。根據(jù)所提供的資料工程師確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估REACH檢測(cè)費(fèi)用和測(cè)試周期。3、付款。申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。5、檢測(cè)通過(guò)后,簽發(fā)REACH測(cè)試報(bào)告。 ? 2
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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