微生物限度檢測需要做好哪些工作

    1.實驗前

    1.1實驗用工器具的準備:檢測過程中用到的玻璃平皿需(濕熱121℃、30分鐘或干熱160℃、2小時)備用;剪、鑷子等需先用紗布包好,外包牛皮紙包好扎緊,(濕熱121℃、30分鐘);移液管、頭等用報紙包好扎緊,(濕熱121℃、30分鐘)。

    1.2培養(yǎng)基及稀釋液的準備:根據(jù)檢驗樣品,計算出培養(yǎng)基與稀釋液的用量,按照比例進行配置,包好,根據(jù)培養(yǎng)基與稀釋液的屬性,進行濕熱,備用。

    1.3潔凈服準備:將當天所用潔凈服放入鍋中進行,備用;或使用已且在有效期內(nèi)的潔凈服。

    1.4確保實驗潔凈區(qū)域通風,觀察潔凈室各個規(guī)定區(qū)域的壓差是否符合規(guī)定,若不符合,及時通知設(shè)備部門,進行調(diào)整。

    2.實驗中

    2.1將實驗所需的平皿、培養(yǎng)基、工器具、稀釋液放入傳遞窗中,打開紫外燈,照射30分鐘。

    2.2進入潔凈區(qū)域,手清潔,換上潔凈服,進入室,打開潔凈工作臺通風,用劑擦拭臺面,取出傳遞窗中照射后物品,按照使用先后順序置于潔凈工作臺上,擺好后紫外照射30分鐘,人員退出檢查室,紫外照射結(jié)束后,繼續(xù)通風30分鐘,檢測人員方可進入檢查室進行實驗。

    2.3實驗過程中需點酒精燈,拆開后包好的培養(yǎng)基外層,在近火焰處輕微灼燒培養(yǎng)基瓶口,打開瓶蓋,傾倒培養(yǎng)基至后的平板中,待冷凝后使用。

    3.實驗后

    3.1清潔及衛(wèi)生:做完實驗后,用劑對操作臺面進行擦拭,待實驗培養(yǎng)物和實驗廢棄物傳出潔凈區(qū)域后,使用純化水對地面進行清潔。

    3.2培養(yǎng)及結(jié)果觀察:需氧菌平板應在30-35℃下,培養(yǎng)3-5天,霉菌與酵母菌平板應在20-25℃下,培養(yǎng)5-7天,空白與陰性對照應無菌生長。


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