過濾網(wǎng)UL報(bào)告如何辦理

    過濾網(wǎng)UL報(bào)告如何辦理,UL2054標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告測(cè)試內(nèi)容為:電試驗(yàn)(短路試驗(yàn)、過充試驗(yàn)、濫用過充試驗(yàn)、過放試驗(yàn)、限功率源試驗(yàn))、機(jī)械試驗(yàn)(擠壓試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn))電池組外殼試驗(yàn)、墜落沖擊試驗(yàn)、250N靜態(tài)試驗(yàn)、模具壓力釋放試驗(yàn)、火烤試驗(yàn)、拋光試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、溫度循環(huán)試驗(yàn)等。

    這里所說的,其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告,不過這個(gè)報(bào)告需要由有ILACISO17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)的才可以。不一定要做UL認(rèn)證,直接做UL報(bào)告即可。這樣的成本會(huì)降低很多,周期節(jié)省很多,聯(lián)系深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)較輕松解決您的跨境電商銷售難題!

    UL認(rèn)證是美國和加拿大的*安全法規(guī)認(rèn)證,完整UL認(rèn)證不僅需要檢測(cè)產(chǎn)品,還需要每季度對(duì)工廠進(jìn)行審核,每年進(jìn)行四次審核。但目要求的UL報(bào)告不需要完整的認(rèn)證,要求由于完整的認(rèn)證ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告,確認(rèn)您的產(chǎn)品已通過檢測(cè),并符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。



    LED燈具UL標(biāo)準(zhǔn)包括:UL1993;UL8750;UL1598;UL153;UL1310;其他的標(biāo)準(zhǔn)還包括:(UL1786小夜燈);(UL676水下燈);(UL1104航海導(dǎo)航燈);(UL1574軌道燈);(UL2108低壓燈);(UL298手提燈);(UL588燈串);燈具上,需要通過UL認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)方可在平臺(tái)上銷售。

    過濾網(wǎng)UL報(bào)告如何辦理,UL2089是車充產(chǎn)品的一項(xiàng)安全測(cè)試報(bào)告,也是為了保護(hù)客戶的權(quán)益,強(qiáng)制要求必須提供的安規(guī)檢測(cè)報(bào)告,很多客戶產(chǎn)品遭到投訴,或者后臺(tái)查到,都必須辦理UL2089檢測(cè)報(bào)告。

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    詞條說明

  • 散粉FDA注冊(cè)亞馬遜檢測(cè)報(bào)告

    散粉FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,為了能夠在美國銷售產(chǎn)品,您需要向美國食品和管理局注冊(cè)美國 FDA 注冊(cè),這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。 制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。 FDA化

  • 按摩器UL報(bào)告亞馬遜檢測(cè)報(bào)告

    按摩器UL報(bào)告檢測(cè)報(bào)告,UL認(rèn)證和UL測(cè)試報(bào)告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且嚴(yán)格。UL測(cè)試報(bào)告:根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,出具合格的測(cè)試報(bào)告。*,*,不需要審廠??梢杂糜趯徍耍尻P(guān)無效。 鋰電池組UL2054測(cè)試報(bào)告UL2054的測(cè)試項(xiàng)目主要包括電測(cè)試( 短路測(cè)試 、過充測(cè)試 、濫用過充測(cè)試 、過放測(cè)試 、限功率源測(cè)

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