適配器UL檢測檢測項目,UL報告需要哪些材料?(已充電器為例)1)產(chǎn)品環(huán)境使用溫度為;2)銘牌(label);3)電路圖和PCB板的絲印圖(layout);4)產(chǎn)品說明;5)變壓器規(guī)格書和電感規(guī)格書;6)CDF關(guān)鍵元器件清單;7)外殼尺寸圖,散熱片尺寸圖,絕緣片尺寸圖;8)系列型號差異是(如果有);9)未浸漆變壓器單體3個;10)海拔高度。
美國站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,直接做UL報告即可。
美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志。零售商和分銷商也希望其經(jīng)銷的產(chǎn)品帶有公眾認可的認證標(biāo)志。可見UL認證標(biāo)志的影響力非同小可,UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實行。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL62368-1認證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。檢測可以根據(jù)UL60950、UL60950-1標(biāo)準(zhǔn)提供現(xiàn)階段仍通行的UL認證服務(wù)的同時,針對北美市場發(fā)展趨勢,提供UL62368-1安規(guī)測試服務(wù)!
UL62368認證和UL62368測試報告有什么區(qū)別?上辦理哪種?UL62368認證為美國的自愿性認證,需要測試后對工廠進行每季度的審查,費用貴,且周期久。UL62368測試報告為要求必須提供的安全報告,只需要對產(chǎn)品進行測試,*審廠,*,時間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測報告,*審廠。
什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別?美國是一個對安全要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是ISO17025/ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認可的實驗室出具的合格報告。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認證測試機構(gòu)。
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詞條說明
藍牙耳機美國UL檢測要如何做,在數(shù)碼科技日新月異時代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)不斷較新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過去被動的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止?jié)撛谖kU的安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標(biāo)準(zhǔn) IEC 62368-1:2018及歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1:2020(二
護膚品MSDS認證多久*,什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,生物累
眼線筆FDA檢測申請要求 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝
精華露FDA注冊測試周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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