室內(nèi)取暖器UL報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告,UL2054標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告測(cè)試內(nèi)容為:電試驗(yàn)(短路試驗(yàn)、過(guò)充試驗(yàn)、濫用過(guò)充試驗(yàn)、過(guò)放試驗(yàn)、限功率源試驗(yàn))、機(jī)械試驗(yàn)(擠壓試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn))電池組外殼試驗(yàn)、墜落沖擊試驗(yàn)、250N靜態(tài)試驗(yàn)、模具壓力釋放試驗(yàn)、火烤試驗(yàn)、拋光試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、溫度循環(huán)試驗(yàn)等。
UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表,說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。8、測(cè)試合格實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供UL測(cè)試報(bào)告。
UL認(rèn)證是美國(guó)和加拿大的*安全法規(guī)認(rèn)證,完整UL認(rèn)證不僅需要檢測(cè)產(chǎn)品,還需要每季度對(duì)工廠進(jìn)行審核,每年進(jìn)行四次審核。但目要求的UL報(bào)告不需要完整的認(rèn)證,要求由于完整的認(rèn)證ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告,確認(rèn)您的產(chǎn)品已通過(guò)檢測(cè),并符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。
LED燈具UL標(biāo)準(zhǔn)包括:UL1993;UL8750;UL1598;UL153;UL1310;其他的標(biāo)準(zhǔn)還包括:(UL1786小夜燈);(UL676水下燈);(UL1104航海導(dǎo)航燈);(UL1574軌道燈);(UL2108低壓燈);(UL298手提燈);(UL588燈串);燈具上,需要通過(guò)UL認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)方可在平臺(tái)上銷售。
室內(nèi)取暖器UL報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告,18650鋰電池UL2054認(rèn)證所需資料:1.電芯規(guī)格書(shū)+電芯UL1642認(rèn)證證書(shū)資料等;2.電池包規(guī)格書(shū)(內(nèi)含充放電參數(shù)、原理圖、尺寸圖、PCB Layout圖);3.元器件規(guī)格書(shū)(如IC+MOS管);4.Label;5.提供產(chǎn)品包裝表格資料。
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深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢(qián),CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等
詞條
詞條說(shuō)明
眼影FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證,FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長(zhǎng)1年,較短3個(gè)月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測(cè)報(bào)告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報(bào)一直有效! 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配
沙灘玩具ASTM F963檢測(cè)有效期多久,消費(fèi)者安全是該CPSIA法案的一貫關(guān)注點(diǎn),應(yīng)遵循法律規(guī)定的每一項(xiàng)措施以確保市場(chǎng)合規(guī),包括所有強(qiáng)制性第三方測(cè)試要求。然而,為了防止不必要地使用第三方測(cè)試對(duì)未知的有害鉛和禁用鄰苯二甲酸鹽的物質(zhì)進(jìn)行測(cè)試,**創(chuàng)建了一份材料豁免清單,以節(jié)省制造商和進(jìn)口商在不必要測(cè)試上的時(shí)間和金錢(qián)。 ASTM F963-17涵蓋兒童玩具和某些類型的兒童護(hù)理用品。以下是一些示例:擠
纜線UL檢測(cè)報(bào)告哪里可以辦理,UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高,時(shí)間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。UL 認(rèn)證在美國(guó)屬于非強(qiáng)制性認(rèn)證,主要是產(chǎn)品安全性能方 面的檢測(cè)和認(rèn)證,其認(rèn)證范圍不包含產(chǎn)品的 EMC(電磁兼容)特性。 美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家,美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備
暖奶器FDA認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告,《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FD&C Act)*409節(jié)規(guī)定了食品接觸物質(zhì)通報(bào)(FCN)程序,作為FDA監(jiān)管食品接觸物質(zhì)(FCS)的主要手段。FCN通報(bào)必須包含足夠的科學(xué)信息,比如化學(xué)信息、毒理信息等,以證明食品接觸物質(zhì)在預(yù)期用途中是安全的。 FDA一般不要求食品接觸材料的工廠進(jìn)行注冊(cè),但是工廠的產(chǎn)品會(huì)被要求按照FDA的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),美國(guó)海關(guān)也會(huì)在清關(guān)時(shí)檢查相應(yīng)產(chǎn)品的檢
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