凈水器EPA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),滅蚊燈是根據(jù)蚊子的生活習(xí)性,通過釋放光束化學(xué)物質(zhì)誘蚊后再通過負(fù)壓裝置捕蚊的一種簡(jiǎn)易實(shí)用機(jī)械裝置。一種環(huán)保設(shè)備,是吸收國(guó)外技術(shù)再進(jìn)行多項(xiàng)技術(shù)改良的新一代環(huán)保捕殺蚊蟲器械。
EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華/盛/頓, 有 10 個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國(guó)有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
EPA在國(guó)家的環(huán)境科學(xué)及相關(guān)調(diào)查、教育和評(píng)估方面/具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)、州和地方的政/府及印地安保護(hù)區(qū)緊密合作,在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎(chǔ)上做進(jìn)一步發(fā)展和強(qiáng)化工作。EPA負(fù)責(zé)對(duì)各種各樣的環(huán)境計(jì)劃進(jìn)行調(diào)查并制訂國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并代表各州和各部門頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照,監(jiān)控并加強(qiáng)一致性。如果沒有達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),EPA可簽發(fā)批準(zhǔn)通過采取其它措施幫助州和地方來達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)所要求的水平。同樣,EPA在各地的辦事處與其它行業(yè)組織和各級(jí)政/府一起進(jìn)行各種不同的自愿的防止污染計(jì)劃和能源的保持工作。
凈水器EPA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
EPA 聯(lián)合州和地方政/府頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國(guó)環(huán)??偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。如果符合EPA要求,則EPA會(huì)頒發(fā)符合證書。
EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽,因此申請(qǐng)人要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方,添加殺蟲產(chǎn)品標(biāo)簽,首先要符合EPA要求,并標(biāo)明EPA Establishment Number。同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。另外,產(chǎn)品上嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示,任何有效信息必須予以標(biāo)明,嚴(yán)禁仿造或者冒用其他產(chǎn)品的名稱。
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罐頭食品FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
罐頭食品FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng) 美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó),其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理:美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè),否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊(cè)是否有證書?FDA注冊(cè)是不提供證書的,產(chǎn)品通過在
水杯REACH測(cè)試辦理周期多久,根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):如果以下兩個(gè)條件同時(shí)滿足,物品的歐盟制造商或進(jìn)口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個(gè)月內(nèi)向ECHA通報(bào):1)SVHC在物品中的含量**過0.1%;2)物品中該SVHC制造或進(jìn)口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進(jìn)口商。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)
母嬰用品美國(guó)CPC認(rèn)證辦理方法,在美國(guó)銷售的兒童產(chǎn)品將要求提供CPC認(rèn)證,CPC認(rèn)證全名兒童產(chǎn)品證書,實(shí)際上是類似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的安全檢驗(yàn)報(bào)告。在申請(qǐng)CPC認(rèn)證時(shí),主要根據(jù)產(chǎn)品的材料點(diǎn)對(duì)企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估,每組材料都需要測(cè)試CPSIA和ASTMF963的標(biāo)準(zhǔn)含量。不同的兒童產(chǎn)品有不同的標(biāo)準(zhǔn)。 ? CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法
眉筆美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些內(nèi)容 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 長(zhǎng)期以來,相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)
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