音箱UL62368測試測試方法,IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請UL認(rèn)證時(shí),全新申請產(chǎn)品只能申請UL 62368-1,不能申請UL 60950-1。除此之外,有重點(diǎn)變更項(xiàng)目(如:一次電路修改)的申請過的項(xiàng)目也強(qiáng)制要求提申至UL 62368-1。
目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報(bào)告,才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。
為什么會(huì)要求提供UL測試報(bào)告?平臺(tái)銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,**等危及消費(fèi)者生命財(cái)產(chǎn)的安全,因此很多客戶因?yàn)槿鄙賃L報(bào)告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報(bào)觸發(fā)審核。
藍(lán)牙耳機(jī)辦理UL測試報(bào)告的流程是什么?1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知,申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。8、測試合格實(shí)驗(yàn)室向申請人提供UL測試報(bào)告!
什么是UL測試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國是一個(gè)對安全要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個(gè)情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測報(bào)告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測報(bào)告必須是ISO17025/ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告。
環(huán)測威檢測認(rèn)證可以為企業(yè)提供各類檢測認(rèn)證辦理服務(wù),簡化認(rèn)證流程、縮短認(rèn)證周期、降低認(rèn)證成本,推動(dòng)企業(yè)產(chǎn)品投放國內(nèi)市場,助力企業(yè)高品質(zhì)發(fā)展。
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沐浴露美國FDA注冊怎么辦理。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
塑料玩具ASTMF963認(rèn)證申請方式方法美國站就要求所有兒童玩具和兒童產(chǎn)品必須提供 Children’s Product Certificate 兒童產(chǎn)品證書(簡稱 CPC 證書),CPC認(rèn)證類似于COC證書,在美國站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時(shí),包括玩具,嬰童用品等會(huì)被要求出具CPC證書,否則不予銷售。雖然叫做“證書”,但CPC證書不由任何機(jī)構(gòu)簽發(fā),也*在部門歸檔,實(shí)質(zhì)上是由制造商/進(jìn)口商自行
五金產(chǎn)品TDS技術(shù)說明書申請方式方法,關(guān)于材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明的MSDS在歐洲國家也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)規(guī)范SDS(安全數(shù)據(jù)規(guī)范)。MSDS術(shù)語被標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)11014所采用,而美國、加拿大、澳洲和亞洲許多國家則使用該術(shù)語。MSDS是一份的法律文865862583,它是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)根據(jù)法律要求向客戶提供的化學(xué)品特性。該條規(guī)定了化學(xué)品的物理化學(xué)、燃爆特性、對健康的危害、安全使用貯存
眼線筆FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?;瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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