濕巾是指用于清潔或護理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品,以保持清潔、濕潤、無菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對象分家用和工業(yè)用,如濕巾也可以用作皮膚護理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等,消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來分的話,主要分為無紡布消毒濕巾、無紡布**濕巾和全棉時代濕巾。 按照消毒方式分:酒精消毒濕巾(75%酒精)、含氯消毒產(chǎn)品(含漂白劑)(5%-10%漂白劑)。 目前在國內(nèi)市場上銷售的消毒用品主要是醫(yī)用消毒濕紙巾和醫(yī)用衛(wèi)生棉等。
一、檢測項目
消毒濕巾主要成分包括水、乙醇。 檢測依據(jù)為 GB/T 18883-2002 《消毒產(chǎn)品標簽通用要求》; 檢測項目:對氯消毒劑、甲醛、; 檢測方式有兩種,一是采用儀器進行檢測,二是采用人員到現(xiàn)場抽樣送實驗室進行測試。 另外還有相關的衛(wèi)生標準。
二、檢測依據(jù)
[2] GB/T 20778-2006 《濕巾類一次性衛(wèi)生用品》; [3]GB14934-1994 《消毒產(chǎn)品的標簽、說明書及包裝材料和容器的安全通用要求》; [5]GB15979-2002 《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準》。
三、檢測項目及方法:
1、細菌總數(shù):每克濕巾中所含細菌數(shù)(CFU/g); 2、大腸桿菌(Escherichia coli):按每克濕巾中含不**10個大腸菌群計算,每1g濕巾應檢10個,即20個樣品; 4、真菌菌落總數(shù):按每克濕巾中含不**50個微生物計算,每1g產(chǎn)品應檢20個左右的樣品; 5、致病菌:按每克消毒濕巾中含不**10個細菌計算,每1g為10個。 6、 pH值:在 pH值5-7范圍內(nèi)均為中性或弱酸性,在 pH值大于7的情況下,可認為產(chǎn)品無菌。 7、化值:(以 KOH計)每100g干樣品中不**500 mg為合格;
微生物指標:
菌落總數(shù)、霉菌和酵母計數(shù)、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團菌等;
理化指標:
外觀尺寸、鉛、砷、汞等重金屬,、甲醛、pH、水分含量等;
安全性檢測:
殺菌劑、防腐劑、防霉劑和劑等。
濕巾行業(yè)標準厚度
濕巾產(chǎn)品質(zhì)量標準:
消毒濕巾檢測標準:《-消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》《消毒技術(shù)規(guī)范》《-一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》《QB/-日化產(chǎn)品效果的評價方法》《WS/-和效果評價方法》消毒濕巾檢測項目:
1、含液量
2、包裝密封性
3、外觀(色度、透明、感官)
4、有效成分含量測定
5、穩(wěn)定性試驗
6、pH值測定
7、金屬腐蝕性試驗
8、微生物指標
9、大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定)
10、金黃色葡萄球菌殺滅試驗
11、白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定)
12、現(xiàn)場消毒試驗(皮膚)
13、急性經(jīng)口毒性
14、致突變試驗
15、多次皮膚刺激試驗。
濕巾的國家標準內(nèi)容是什么
內(nèi)容很多,參加標準GB/T-《濕巾》和《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》,里面有詳細的。暫時只有微生物,大腸桿菌,等,細菌檢測標準
詞條
詞條說明
河南駐馬店藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測評價機構(gòu)
潔凈室是一種具有嚴格要求的特殊空間,廣泛應用于電子、生物、醫(yī)藥等領域。為了確保潔凈室的質(zhì)量,需要進行潔凈室檢測。本文將分享關于潔凈室檢測的項目和標準的相關內(nèi)容。 一、潔凈室檢測項目 空氣微生物檢測 空氣微生物檢測是檢測潔凈室內(nèi)空氣中微生物濃度的方法。主要檢測菌落總數(shù)、真菌總數(shù)和細菌總數(shù)。此項檢測可以確保潔凈室內(nèi)空氣質(zhì)量達到國家標準。 空氣顆粒物檢測 空氣顆粒物檢測是檢測潔凈室內(nèi)空氣中顆粒物濃度的
內(nèi)蒙古通遼電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測檢測周期
手術(shù)室是醫(yī)學和手術(shù)的**場所,它要求環(huán)境非常嚴格,以確?;颊叩氖中g(shù)過程和術(shù)后康復。手術(shù)室檢測項目包括溫濕度、照度、噪聲、沉降菌和浮游菌等多個方面,這些指標對于手術(shù)室的運營和維護至關重要。 溫濕度檢測 溫濕度是手術(shù)室環(huán)境較基本的參數(shù),它們對手術(shù)室環(huán)境的穩(wěn)定性和舒適性具有重要影響。一般來說,手術(shù)室的溫度應在22-26攝氏度之間,相對濕度應在40-60%之間。高溫和濕度可能導致手術(shù)人員疲勞,影響手術(shù)效
管理認證制度的發(fā)展,無菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視,《無菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺也較大地推動了其實施進程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下,經(jīng)過特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細菌并保持這一狀態(tài)在一段時間內(nèi)的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護和改善患者的效果。無菌器械也是機構(gòu)和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務的重要**因素,保證患者從過程中獲得安全**。 二、《
江西宜春藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測評價機構(gòu)
無菌病房是中較為關鍵的區(qū)域之一,因為它們直接關系到患者的健康和生命。無菌病房檢測項目是無菌病房環(huán)境管理的重要組成部分,它們直接關系到無菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況。本文將重點介紹無菌病房檢測項目,包括溫濕度、照度、噪聲、靜壓差、換氣次數(shù)、沉降菌和浮游菌等方面。 1、溫濕度檢測 溫濕度是無菌病房環(huán)境中需要關注的重要指標。溫度和濕度的變化可能會影響無菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況,甚至會對患者的健康產(chǎn)生影響。
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