紙巾類一次性衛(wèi)生用品是指采用以棉纖維為主要原料,或使用其他纖維制成的,供直接接觸皮膚或體液、以滿足衛(wèi)生要求的衛(wèi)生用品。 主要包括:一次性面巾紙、餐巾紙(卷紙),濕紙巾、濕巾、衛(wèi)生巾。 對這類產(chǎn)品的檢測內(nèi)容主要包括:細菌總數(shù)、大腸菌群以及致病菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。 檢測方法為細菌總數(shù)和大腸菌群。 微生物(菌落總數(shù))包括細菌形態(tài)數(shù),如有菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或者致病菌數(shù)量)、無菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或者帶菌數(shù)); 致病菌(指致病菌的種類,包括致病性微生物和非致病性微生物)。
1檢測依據(jù)
檢測依據(jù): GB/T 1 7936.1-20 16; GB/T 1 7936.2-19 94 檢測方法:細菌總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌的檢驗方法。
2檢測項目
1.細菌總數(shù):紙巾類產(chǎn)品衛(wèi)生要求中的衛(wèi)生指標,包括微生物(細菌菌落總數(shù)和大腸菌群),細菌(大腸菌群或特定致病菌)。 2.大腸菌群:主要為腸道致病菌——腸道感染的重要原因。 3.金黃色葡萄球菌(致病菌):金黃色葡萄球菌是一種常見的致病菌,具有一定抵抗力,對一般消毒劑敏感。 4.大腸桿菌:是引起人類的主要病原菌之一,如大腸桿菌O157型感染在食品中常見。 5.致病菌:主要為引起腹瀉的病毒——沙門氏菌。
3檢測要求
*檢測項目必須按 GB/T 1 9351.1-20 07執(zhí)行,如需進行感官指標檢驗,應(yīng)符合表1要求。 *微生物(菌落總數(shù)、大腸菌群)的檢測方法,應(yīng)符合 GB14930.1的規(guī)定。 *對于產(chǎn)品中含有可發(fā)酵糖這一特性,還應(yīng)在產(chǎn)品中檢出可發(fā)酵糖。
4結(jié)果判定
按 GB/T 14833—1996進行判定。 [表格] 檢測項目判定|結(jié)果判定的依據(jù) 菌落總數(shù):以 CFU/g為單位,計算并記錄大腸菌群檢測結(jié)果,按“合格”、“不合格”進行判定。
5參考標準
GB/T 18883-2002 ISO/IEC17025:2005 紙巾類產(chǎn)品微生物**
普通濕巾:微生物培養(yǎng)細菌菌落總數(shù)≤/g,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)≤/g。
衛(wèi)生濕巾:微生物培養(yǎng)細菌菌落總數(shù)≤/g,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)不得檢出;濕巾對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌殺滅率≥90%。
消毒濕巾:濕巾對自然菌現(xiàn)場試驗殺滅率≥90.0%,大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物殺滅率≥99.9%。微生物培養(yǎng)細菌菌落總數(shù)不得檢出,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)不得檢出。
濕紙巾中含有多種添加劑,過度接觸可能造成皮膚過敏,的消毒方法還是用肥皂洗手并用沖洗。
許多消費者都認為,“濕紙巾”顧名思義應(yīng)該是紙質(zhì)的。但是,生產(chǎn)濕紙巾的主要原料其實是無紡布,其主要成分是丙綸級聚丙烯。因此,大量使用濕紙巾不僅浪費了寶貴的石油資源,而且丟棄后不易分解,易造成新的“白色污染”。
濕紙巾的藥液含量一般在80%左右,主要成分是水與添加劑。為避免水與藥液發(fā)生反應(yīng),濕紙巾中使用的水必須是經(jīng)過特殊處理的水如精制水、純水等。
由于濕紙巾含有多種添加劑,接觸過多的防腐劑、酒精等化學成分,容易引發(fā)接觸性皮炎等皮膚過敏問題,而且一般人用了濕紙巾后就不會再洗手,化學成分會殘留在手上,對兒童尤其不利。
美國的一項研究也表明,濕紙巾重復(fù)使用時,非但不能清除細菌,反而會將一些存活的細菌轉(zhuǎn)移到未被污染的表面。因此要注意,每擦一個新表面換一張紙巾,較不要用它擦拭眼睛等敏感部位。
消毒紙巾消毒濕紙巾除具有一般濕紙巾潔膚、護膚功能外,可廣泛應(yīng)用于公共場所對手部的清潔消毒,以有效防止有害細菌對的侵害。
詞條
詞條說明
在護膚領(lǐng)域,人們較關(guān)心的莫過于化妝品了,化妝品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到皮膚的健康和外觀?;瘖y品在生產(chǎn)過程中,對其質(zhì)量要求是非常嚴格的,同時它也是一個質(zhì)量控制中心。因此對化妝品質(zhì)量檢測方面的要求非常高,所以通常會選擇有資質(zhì)的檢測機構(gòu)來進行化妝品方面的檢測工作?;瘖y品檢測在食品檢測中應(yīng)用較為廣泛,主要檢測項目包括:食品添加劑添加、理化指標及微生物指標等十余項,檢測項目達數(shù)百項,其中有些檢測項目甚至可以在
無菌病房是中較為關(guān)鍵的區(qū)域之一,因為它們直接關(guān)系到患者的健康和生命。無菌病房檢測項目是無菌病房環(huán)境管理的重要組成部分,它們直接關(guān)系到無菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況。本文將重點介紹無菌病房檢測項目,包括溫濕度、照度、噪聲、靜壓差、換氣次數(shù)、沉降菌和浮游菌等方面。 1、溫濕度檢測 溫濕度是無菌病房環(huán)境中需要關(guān)注的重要指標。溫度和濕度的變化可能會影響無菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況,甚至會對患者的健康產(chǎn)生影響。
隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展,電子制造業(yè)在現(xiàn)代工業(yè)中占有舉足輕重的地位。為保證電子產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性,電子生產(chǎn)車間需要建立潔凈室,以防止微粒和細菌等污染物對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。在潔凈室的建設(shè)和運營過程中,需要進行潔凈室檢測,以確保潔凈室的潔凈度達到要求。本文將對電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測進行詳細介紹。 ?一、潔凈室檢測的目的 潔凈室檢測是指對潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質(zhì)進行檢測,以保證潔
內(nèi)蒙古烏海食品廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測收費標準
手術(shù)室是醫(yī)學和手術(shù)的**場所,它要求環(huán)境非常嚴格,以確保患者的手術(shù)過程和術(shù)后康復(fù)。手術(shù)室檢測項目包括溫濕度、照度、噪聲、沉降菌和浮游菌等多個方面,這些指標對于手術(shù)室的運營和維護至關(guān)重要。 溫濕度檢測 溫濕度是手術(shù)室環(huán)境較基本的參數(shù),它們對手術(shù)室環(huán)境的穩(wěn)定性和舒適性具有重要影響。一般來說,手術(shù)室的溫度應(yīng)在22-26攝氏度之間,相對濕度應(yīng)在40-60%之間。高溫和濕度可能導(dǎo)致手術(shù)人員疲勞,影響手術(shù)效
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