企業(yè)在進(jìn)行化妝品備案之前,需要先了解國家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關(guān)的要求。對于企業(yè)來說,要想做好化妝品備案需要具備哪些條件?有哪些材料?這些問題都需要進(jìn)行詳細(xì)的了解。同時(shí)要準(zhǔn)備哪些材料呢?企業(yè)需要準(zhǔn)備符合國家法律法規(guī)要求的材料才可以進(jìn)行化妝品備案。
一、材料準(zhǔn)備
(1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件:申請人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設(shè)備等基本情況的報(bào)告(如申請人所申報(bào)品牌等)。(2)生產(chǎn)現(xiàn)場核查意見:申請人提供的生產(chǎn)現(xiàn)場核查意見(如生產(chǎn)廠房、主要生產(chǎn)設(shè)備等)。相關(guān)記錄:生產(chǎn)過程中所使用的主要原材料及輔料名稱等情況的檢測報(bào)告(如原材料或輔料的檢測報(bào)告(如生產(chǎn)過程中使用的原料、輔料名稱等)、理化指標(biāo)、主要參數(shù)、包裝形式等情況)。(3)產(chǎn)品注冊證明文件:申請人提供的與產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)情況證明文件(如原輔料名稱、標(biāo)簽說明書、檢驗(yàn)報(bào)告等)。(4)產(chǎn)品質(zhì)量控制:申請人提供化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建立與運(yùn)行情況、主要生產(chǎn)過程控制情況、產(chǎn)品質(zhì)量追溯和質(zhì)量安全控制措施等方面內(nèi)容。(5)證明材料:申請人提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告(如檢驗(yàn)報(bào)告、送檢樣品等)等其他相關(guān)材料。)
二、提交材料要求
1、申報(bào)資料:提供相關(guān)證明文件,同時(shí)準(zhǔn)備國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)上市使用的產(chǎn)品批件及相應(yīng)的證明文件(如藥品生產(chǎn)許可證、化妝品批準(zhǔn)文號)。2、質(zhì)量體系資料:根據(jù)化妝品生產(chǎn)工藝合理準(zhǔn)備相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目,并保證檢驗(yàn)項(xiàng)目符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、檢驗(yàn)報(bào)告:對于檢驗(yàn)報(bào)告中所列出的產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合法律法規(guī)規(guī)定。4、產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書:按照規(guī)定標(biāo)示標(biāo)簽和說明書內(nèi)容。5、相關(guān)負(fù)責(zé)人身份證明文件:對從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)并**有效《化妝品生產(chǎn)許可證》、持有化妝品生產(chǎn)企業(yè)《化妝品衛(wèi)生許可證》的負(fù)責(zé)人身份證明文件及所持有效《化妝品生產(chǎn)許可證》原件和復(fù)印件作出審核意見。
三、注意事項(xiàng)
①備案資料提交方式:可通過企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者化妝品監(jiān)督管理部門的網(wǎng)站、電子郵件以及手機(jī)短信方式提交。②企業(yè)辦理要求:申請材料提交后30個(gè)工作日內(nèi)需提交相關(guān)資料原件及復(fù)印件。③受理申請后應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)完成審查;審核機(jī)構(gòu)作出是否準(zhǔn)予辦理決定的,應(yīng)當(dāng)自受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成審核并作出決定;準(zhǔn)予辦理的,應(yīng)當(dāng)在受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成備案受理。④備案結(jié)果:國家藥監(jiān)局在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不予受理或者不予注冊(備案)的化妝品應(yīng)當(dāng)自收到注冊(備案)申請之日起10個(gè)工作日內(nèi)向社會公開不予受理或者不予注冊(備案)的理由;逾期不予受理或者不予注冊(備案)且不向社會公開的化妝品應(yīng)當(dāng)自企業(yè)提交申請之日起15個(gè)工作日內(nèi)向社會公開其備案信息;因特殊原因需要延長限期的,應(yīng)當(dāng)重新申請并提出延期要求;申請延期的化妝品應(yīng)當(dāng)在期限屆滿前3個(gè)工作日內(nèi)向國家藥監(jiān)局提交書面理由;國家藥監(jiān)局自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)沒有作出不予注冊(備案)決定的,不予注冊(備案)。
詞條
詞條說明
四川阿壩動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室潔凈室檢測檢測周期
手術(shù)室是醫(yī)學(xué)和手術(shù)的**場所,它要求環(huán)境非常嚴(yán)格,以確?;颊叩氖中g(shù)過程和術(shù)后康復(fù)。手術(shù)室檢測項(xiàng)目包括溫濕度、照度、噪聲、沉降菌和浮游菌等多個(gè)方面,這些指標(biāo)對于手術(shù)室的運(yùn)營和維護(hù)至關(guān)重要。 溫濕度檢測 溫濕度是手術(shù)室環(huán)境較基本的參數(shù),它們對手術(shù)室環(huán)境的穩(wěn)定性和舒適性具有重要影響。一般來說,手術(shù)室的溫度應(yīng)在22-26攝氏度之間,相對濕度應(yīng)在40-60%之間。高溫和濕度可能導(dǎo)致手術(shù)人員疲勞,影響手術(shù)效
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手術(shù)室檢測項(xiàng)目簡介 一、溫度濕度檢測 手術(shù)室的溫度和濕度是重要的工作環(huán)境參數(shù),它們是影響護(hù)士和患者在室內(nèi)健康狀況的重要因素之一。溫度濕度檢測旨在通過測量手術(shù)室內(nèi)溫度和濕度來檢測和處理有害微生物的發(fā)生和散布。正常情況下,手術(shù)室室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20-25℃之間,相對溫度為50%-60%,以免過低的溫度和過高的濕度使護(hù)士和患者出現(xiàn)感冒、頭痛、關(guān)節(jié)痛等不良反應(yīng)。 二、照明檢測 照明檢測是通過測量手術(shù)室內(nèi)
護(hù)膚品的好處有哪些,我們每個(gè)女性都非常的注重自己的面容,而美麗奠定基礎(chǔ)的就是潔凈的素顏肌膚,護(hù)膚可以給予肌膚大量的水分及充足營養(yǎng),以下詳細(xì)介紹護(hù)膚品的好處有哪些。 種:清潔作用。 這一類的化妝品主要是清潔類的,能夠有效的清除皮膚、毛發(fā)還有分泌和代謝過程中產(chǎn)生的污物,包括洗面奶、潔膚水、凈面面膜、沐浴乳還有洗頭膏等等的都屬于這一類。 *二種:保護(hù)作用。 這一類化妝品主要是為了保護(hù)我們的皮膚,用于抵
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潔凈室檢測主要是針對潔凈室的環(huán)境參數(shù)、潔凈度進(jìn)行測試,來保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,為建設(shè)單位提供潔凈區(qū)規(guī)劃依據(jù),從而實(shí)現(xiàn)潔凈車間空氣凈化要求,減少污染和能耗。 對不同類型、不同等級的潔凈區(qū)有一定參考**, 尤其是對工業(yè)生產(chǎn)車間進(jìn)行空氣凈化控制要求有很大提高。 本文主要介紹了目前常見的潔凈室檢測項(xiàng)目有哪些,以及檢測的必要性和作用。 相關(guān)章節(jié): 一、潔凈室基本參數(shù)檢測 1.潔凈度等級: GB 50011
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