上?；瘖y品護(hù)發(fā)素檢測(cè)報(bào)告周期多久

時(shí)間：2022-12-23作者：山東中安生物安全檢測(cè)有限公司瀏覽：57

企業(yè)在進(jìn)行化妝品備案之前，需要先了解國(guó)家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關(guān)的要求。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，要想做好化妝品備案需要具備哪些條件？有哪些材料？這些問(wèn)題都需要進(jìn)行詳細(xì)的了解。同時(shí)要準(zhǔn)備哪些材料呢？企業(yè)需要準(zhǔn)備符合國(guó)家法律法規(guī)要求的材料才可以進(jìn)行化妝品備案。

• 一、材料準(zhǔn)備

  (1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件：申請(qǐng)人名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設(shè)備等基本情況的報(bào)告（如申請(qǐng)人所申報(bào)品牌等）。(2)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查意見(jiàn)：申請(qǐng)人提供的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查意見(jiàn)（如生產(chǎn)廠(chǎng)房、主要生產(chǎn)設(shè)備等）。相關(guān)記錄：生產(chǎn)過(guò)程中所使用的主要原材料及輔料名稱(chēng)等情況的檢測(cè)報(bào)告（如原材料或輔料的檢測(cè)報(bào)告（如生產(chǎn)過(guò)程中使用的原料、輔料名稱(chēng)等）、理化指標(biāo)、主要參數(shù)、包裝形式等情況）。(3)產(chǎn)品注冊(cè)證明文件：申請(qǐng)人提供的與產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)情況證明文件（如原輔料名稱(chēng)、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)、檢驗(yàn)報(bào)告等）。(4)產(chǎn)品質(zhì)量控制：申請(qǐng)人提供化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建立與運(yùn)行情況、主要生產(chǎn)過(guò)程控制情況、產(chǎn)品質(zhì)量追溯和質(zhì)量安全控制措施等方面內(nèi)容。(5)證明材料：申請(qǐng)人提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告（如檢驗(yàn)報(bào)告、送檢樣品等）等其他相關(guān)材料。）

• 二、提交材料要求

  1、申報(bào)資料：提供相關(guān)證明文件，同時(shí)準(zhǔn)備國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)上市使用的產(chǎn)品批件及相應(yīng)的證明文件（如藥品生產(chǎn)許可證、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)）。2、質(zhì)量體系資料：根據(jù)化妝品生產(chǎn)工藝合理準(zhǔn)備相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，并保證檢驗(yàn)項(xiàng)目符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、檢驗(yàn)報(bào)告：對(duì)于檢驗(yàn)報(bào)告中所列出的產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合法律法規(guī)規(guī)定。4、產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)：按照規(guī)定標(biāo)示標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)內(nèi)容。5、相關(guān)負(fù)責(zé)人身份證明文件：對(duì)從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)并**有效《化妝品生產(chǎn)許可證》、持有化妝品生產(chǎn)企業(yè)《化妝品衛(wèi)生許可證》的負(fù)責(zé)人身份證明文件及所持有效《化妝品生產(chǎn)許可證》原件和復(fù)印件作出審核意見(jiàn)。

• 三、注意事項(xiàng)

  ①備案資料提交方式：可通過(guò)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者化妝品監(jiān)督管理部門(mén)的網(wǎng)站、電子郵件以及手機(jī)短信方式提交。②企業(yè)辦理要求：申請(qǐng)材料提交后30個(gè)工作日內(nèi)需提交相關(guān)資料原件及復(fù)印件。③受理申請(qǐng)后應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)完成審查；審核機(jī)構(gòu)作出是否準(zhǔn)予辦理決定的，應(yīng)當(dāng)自受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成審核并作出決定；準(zhǔn)予辦理的，應(yīng)當(dāng)在受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成備案受理。④備案結(jié)果：國(guó)家藥監(jiān)局在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不予受理或者不予注冊(cè)（備案）的化妝品應(yīng)當(dāng)自收到注冊(cè)（備案）申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開(kāi)不予受理或者不予注冊(cè)（備案）的理由；逾期不予受理或者不予注冊(cè)（備案）且不向社會(huì)公開(kāi)的化妝品應(yīng)當(dāng)自企業(yè)提交申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開(kāi)其備案信息；因特殊原因需要延長(zhǎng)限期的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)并提出延期要求；申請(qǐng)延期的化妝品應(yīng)當(dāng)在期限屆滿(mǎn)前3個(gè)工作日內(nèi)向國(guó)家藥監(jiān)局提交書(shū)面理由；國(guó)家藥監(jiān)局自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)沒(méi)有作出不予注冊(cè)（備案）決定的，不予注冊(cè)（備案）。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  保證運(yùn)營(yíng)穩(wěn)定及質(zhì)量的有效性，科室、手術(shù)室的檢測(cè)工作至關(guān)重要。檢測(cè)原則是盡可能確保其室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量有效并符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。 一、科室和手術(shù)室檢測(cè)的重要性 各科室、手術(shù)室的質(zhì)量檢測(cè)，可以有效的確?；颊呒搬t(yī)務(wù)人員的安全及健康，手術(shù)室內(nèi)的空氣及溫度等環(huán)境參數(shù)有很強(qiáng)的影響力，如果空氣里有微生物，就會(huì)有感染的可能，因此，各科室和手術(shù)室的檢測(cè)工作是十分重要的。 二、具體檢測(cè)項(xiàng)目 檢測(cè)項(xiàng)目主要包括空氣質(zhì)量、溫度、濕度