厭氧培養(yǎng)箱的操作規(guī)程
(一)操作室厭氧環(huán)境形成:
1. 按使用要求放置好必要的附件和器具;
2. 通電源開照明燈,開溫控儀,調(diào)節(jié)所需溫度;
3. 操作室內(nèi)放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑,并放入美蘭指示紙(封閉);
4. 關(guān)緊取樣室內(nèi)外門,并抽真空校驗(yàn);
5. 操作室內(nèi)初次置換(氮?dú)庵脫Q):
A. 把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊
B. 接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,打開氮?dú)饪刂崎y1,使手套鼓起,關(guān)閉閥門1,然后扎緊袋口;
6. 操作室D二次置換(氮?dú)庵脫Q)重復(fù)一次充氮過程,取樣室先抽真空,并注意隨時(shí)用腳踏開關(guān)開閉排氣。如此連續(xù)三次氮?dú)庵脫Q。
7. 操作室D四次置換(混合氣體置換):
(混合氣體配比為N2 85%、H2 10%、CO2 5%)
A. 調(diào)換氣路打開混合氣閥3進(jìn)氣,充氣時(shí)取樣室先抽真空,并隨時(shí)用腳踏開關(guān)開閉排氣;
B. 關(guān)掉混合氣體閥3,并打開閥5,使混合氣體經(jīng)過流量計(jì),調(diào)整流量計(jì),流量為每分鐘10ml左右;
C. 混合氣體重復(fù)2-3次轉(zhuǎn)換,經(jīng)過上述過程,基本形成厭氧環(huán)境。
8. 操作室內(nèi)打開粑粒除氧劑,接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧,一小時(shí)后打開美蘭指示紙觀察其變色狀況,不變色為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境;
9. 開紫外線滅菌燈,室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理,滅菌時(shí)間按具體實(shí)驗(yàn)自定。
(二)菌種的置入和培養(yǎng):
1. 檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊;
2. 打開取樣室外門,將菌種放入取樣室后即關(guān)上外門;
3. 取樣室充氮置換三次過程:打開真空泵,先抽真空度500ml汞柱(66kPa)以上停,然后人工打開氮?dú)忾y2進(jìn)氣,使指針回復(fù)零位,關(guān)掉閥2。D二次重復(fù)操作一次。D三次操作時(shí),使真空度500ml汞柱(66kPa)以上停,然后打開閥4進(jìn)混合氣,使指針回復(fù)零位,關(guān)掉閥4。取樣室充氮置換三次過程結(jié)束;
4. 如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù);
5. 取樣室外門開啟、關(guān)緊,再抽低真空度100ml汞柱(13kPa)檢驗(yàn);
6. 厭氧培養(yǎng)箱需要長期連續(xù)使用的條件:
A. 每天在操作室內(nèi)打開美蘭指示紙觀察,如不正常就重新?lián)Q氣;
B. 要長期連續(xù)輸入微量的混合氣體,使補(bǔ)進(jìn)的氮?dú)饽芎臀⒘康难踅Y(jié)合通過催化吸收,保證室內(nèi)厭氧狀態(tài),補(bǔ)入混合氣選定為每分鐘10ml左右;
C. 連續(xù)培養(yǎng)運(yùn)行一天,更換一次除氧劑和干燥劑。
D. 操作室內(nèi)溫度可任意選擇和控制。
7. 混合氣瓶、氮?dú)馄枯敵鰤毫φ{(diào)整:調(diào)節(jié)減壓閥,使輸出壓力0.1Mpa左右。
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詞條
詞條說明
無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別1、檢驗(yàn)方法不同(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。(2)微生物限度檢查是檢查非劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。2、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同(1)無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個(gè)過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺(tái)的清潔度。生物制品的無菌檢驗(yàn)按照《中國生物制品規(guī)程》中
一、集菌儀操作步驟1、把儀器的蠕動(dòng)泵柄和鉤松開,將培養(yǎng)器的軟管正確放入蠕動(dòng)泵的定位槽內(nèi),鎖緊蠕動(dòng)泵柄及鉤。2、在停止?fàn)顟B(tài)時(shí),按一下“RUN/STOP”鍵或踩動(dòng)一下腳踏開關(guān),儀器即啟動(dòng),顯示屏上顯示儀器輸出轉(zhuǎn)速;而儀器的快慢,可根據(jù)需要在儀器工作時(shí),通過“UP”、“DOWN”鍵“30R”、“60R”、“100R”“160R”“220R”檔位鍵隨時(shí)調(diào)整,有效轉(zhuǎn)速可達(dá)30rpm-220rpm3、在粉溶解
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