干細胞實驗室案例
細胞培養(yǎng)實驗室構建方案
(一)細胞培養(yǎng)實驗室的設置
細胞培養(yǎng)實驗室與其他一般實驗室的主要區(qū)別在于要求保持無菌操作,避免微生物及其他有害因素的影響。
細胞培養(yǎng)實驗室應分為以下幾個區(qū):無菌操作、孵育、制備、清洗、消毒滅菌處理、儲藏。
1.無菌操作區(qū)
(1)無菌操作室:無菌操作區(qū)只限于細胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域,盡量能與外界隔離,不能穿行或受其他干擾,一般地理位置在后部分。
理想的無菌操作室應劃為三部分:
a)衣室---供換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。
b)緩沖間---位于衣間與操作間之間,目的是為了保證操作間的無菌環(huán)境,同時可放置恒溫培養(yǎng)箱及某些必需的小型儀器。
c)無菌操作間---**于無菌操作、細胞培養(yǎng)。其大小要適當,且其**部不宜過高(不**過2.5m)以保證紫外線的有效滅菌效果;墻壁光滑無死角以便清潔和消毒。工作臺安置不應靠墻壁,臺面要光滑壓塑作表面,漆成白色或灰色以利于解剖組織及酚紅顯示pH的觀察。
(2)凈作臺:操作簡單,安裝方便,占用空間小且凈化效果很好。一般細菌培養(yǎng)室使用的凈作臺主要有兩種: a) 側流式或稱垂直式b)外流式或稱水平層流式。
凈作臺工作原理(大致相同) ---通常是將室內空氣經粗過濾器初濾,由離心風機壓入靜壓箱,再經高效空氣過濾器精濾,由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風無菌區(qū),從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。
凈作臺應用注意:
(1)凈作臺應安裝在隔離好的無菌間或清潔無塵的房間內,以免塵土過多易使過濾器阻塞,降低凈化效果,縮短其使用壽命。
(2)新安裝的或長期未使用的工作臺,工作前對工作臺和周圍環(huán)境用真空吸塵器或不產生纖維的工具進行清潔工作,然后再采用藥物滅菌法或紫外線滅菌進行滅菌處理。
(3)使用凈作臺前,應先用75%酒精擦洗臺面,并提前以紫外線滅菌燈照射30~50min處理凈作區(qū)內積存的微生物。關閉滅菌燈后應啟動風機使之運轉兩分鐘后再進行培養(yǎng)操作。
(4)凈作區(qū)內不應存放不必要的物品,以保持潔凈氣流流型不受干擾。
(5)注意凈化區(qū)內氣流的變化,一旦感到氣流變弱,如酒精燈火焰不動,加大電機電壓仍未見情況改變則說明濾器已被阻塞,應及時換。一般情況下,高效過濾器三年換一次。換高過濾器應請專業(yè)人員操作,以保持密封良好。粗過濾器中的過濾布(無紡布)應定期清洗換,時間應根據工作環(huán)境潔凈程度而定,通常間隔3-6個月進行一次。
(6)凈作臺使用完畢應及時清理工作臺面上的物品并用酒精擦洗臺面使之始終保持潔凈。
(7)凈作臺應定期進行功能測試,檢查凈作臺各項工作指標是否達到要求,例如進行無菌試驗,定期檢查臺面空氣的潔凈度是否達標。
**凈工作臺的無菌程度檢查,**凈工作臺在消毒處理后,無菌試驗前及操作過程中需檢查空氣中菌落數;取直徑約90mm平皿,在**凈工作臺內點燃酒精燈,在酒精燈旁,以無菌操作,將平皿半開注入溶化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約20ml,制成平板,在30~35℃預培養(yǎng)48小時,證明無菌后將平板3個,以無菌方式帶入**凈工作臺內左、中、右各放一個;打開平皿蓋扣置,平板在空氣中暴露30分鐘后將平皿蓋蓋好,置30~35℃培養(yǎng)48小時,取出檢查,100 級清潔度要求: 3個平皿上生長的菌落數平均不得**過1個。
**凈工作臺應定期請有關部門檢查其潔凈度,應達到100級(一般用塵埃粒子計數儀)檢測塵埃粒徑≤5衸的粒數不得**過3.5個/升;空氣流量應控制在0.75~ 1. 0m3/s;細菌菌落數平均<1個,可根據無菌狀況必要時置換過濾器。
2.孵育區(qū)
本區(qū)對無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴格,但仍需清潔無塵,因此也應設置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。
3.制備區(qū)
在該區(qū)主要進行培養(yǎng)液及有關培養(yǎng)用的液體等的制備。
4.儲藏區(qū)
主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等,此環(huán)境也需要清潔無塵。
5.清洗和消毒滅菌區(qū)
清潔和消毒滅菌區(qū)應與其他區(qū)域分開,主要進行所有細胞培養(yǎng)器皿的清洗、準備、消毒及三蒸水制備等工作。
詞條
詞條說明
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