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中石油廣西石化分公司的石油煉制污水,采用隔油、調(diào)節(jié)、氣浮、:/O生化和高密度沉淀等工藝處理后,一部分污水再采用砂濾和雙膜法(超濾膜+反滲透膜)進(jìn)行深度處理,深度處理后的產(chǎn)水與部分砂濾產(chǎn)水混合后,作為補(bǔ)水回用于循環(huán)冷卻補(bǔ)水系統(tǒng)。由于石化污水水質(zhì)復(fù)雜、水量波動(dòng)較大,當(dāng)生化系統(tǒng)受到?jīng)_擊時(shí),很容易造成超濾進(jìn)水水質(zhì)的波動(dòng),從而引起超濾膜的污染。為此筆者以超濾膜為研究對象,分析了造成超濾膜污染的主要原因,并制定了清洗方案,對清洗前后的跨膜壓差和產(chǎn)水流量進(jìn)行了比較,找出了適合該水質(zhì)條件的清洗方法。驗(yàn)部分1.1工藝流程該污水處理場采用雙膜法處理生化處理后的石化污水,其工藝流程見。超濾系統(tǒng)共2套,每套含7支膜芯,超濾膜為荷蘭諾瑞特SXL-225FSFC型內(nèi)壓式膜組件,膜材質(zhì)為聚醚砜和聚酮共混材料,膜面積為4m3,中空纖維內(nèi)徑為.8mm,截留顆粒的直徑為.25m,產(chǎn)水膜通量(2℃)5L/(m2h),系統(tǒng)回收率95%。濾膜進(jìn)水水質(zhì)1.3清洗劑酸洗藥劑:包括檸檬酸、草酸和等,使用時(shí)配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的溶液,主要用于去除污垢沉積物和金屬氧化物,尤其是鐵沉淀污染物。
用發(fā)煙器械發(fā)煙,對煙的活動(dòng)作直觀判定。
1) 在工作面中線上方**工作窗口上沿15cm處,從一端到另一端發(fā)煙,煙的活動(dòng)應(yīng)為向下垂直流線,無逆流,不得有死角和回流,也**霧從安全柜溢出。
2) 距工作窗口0.04m沿窗口外沿同樣發(fā)煙,煙流向柜內(nèi)活動(dòng)無溢出,工作表面**霧。
3) 如為推拉式工作窗口,沿工作窗口的外周邊發(fā)煙,煙流向內(nèi),無逆流無溢出,工作面**霧。
4.3.3氣流速度測定
4.3.3.1垂直送風(fēng)氣流速度測定
1)儀器:正確度為讀數(shù)±3%的風(fēng)速儀(alno8500型熱球)。
2)方法:柜內(nèi)送風(fēng)口下方的15m處,均勻布點(diǎn)。測點(diǎn)間距不大于12cm.測點(diǎn)布置不少于3行,靠內(nèi)壁的那行距內(nèi)壁15cm,每行數(shù)不少于7個(gè)測點(diǎn)。
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一般常壓脫硫中,若原料氣中CO2量為8%~6%,溶液總堿度為.4N(以Na2CO3計(jì)為21.2g/L)時(shí),則Na2CO3在5~6g/L,NaHCO3在25g/L左右。在加壓脫硫過程中(如變脫)因操作壓力較高,CO2濃度也較高,致使液相中Na2CO3大幅度下降,一般只占總堿度的5%~1%,而大部分為NaHCO3。硫氫根與氧接觸時(shí),將生成硫酸鹽此反應(yīng)大部分在再生槽內(nèi)發(fā)生,因槽內(nèi)空氣充足,液相中溶解氧含量高,當(dāng)生產(chǎn)負(fù)荷較重而再生效果又較差時(shí),貧液電位較低,被吸收下來的硫化氫未能在反應(yīng)槽內(nèi)全部氧化為單質(zhì)硫,而有相當(dāng)量的硫氫根被空氣氧化為硫酸鹽。
3)判定:垂直氣流均勻區(qū)所測均勻風(fēng)速是0.38m/s±0.025m/s,單點(diǎn)風(fēng)速與所測均勻風(fēng)速之差不大于20%為合格。
4.3.3.2正面窗口進(jìn)風(fēng)的風(fēng)速測定
用計(jì)算方法或?qū)崪y方法測出進(jìn)口的風(fēng)速。
所丈量或計(jì)算的進(jìn)風(fēng)的風(fēng)速與生產(chǎn)廠家給定值之差小于0.025m/s為合格。
A1型為0.38m/s±0.025m/s.工作表面每0.3m寬,每秒的*小氣流量應(yīng)是0.002m3.
A2型為0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m寬,每秒的*小氣流量應(yīng)是0.03m3.
B1和B2型為0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m寬,每秒的*小氣流量應(yīng)是0.03m3.
4.3.4過濾器檢漏試驗(yàn)
4.3.4.1送風(fēng)垂直HEPA和過濾器室和框架泄露試驗(yàn)
1)送氣HEPA的密閉四周、濾器室和濾器介質(zhì)要用激光粒子計(jì)數(shù)器掃描法檢測。無漏點(diǎn),透過率不可**過0.01% 或潔凈度達(dá)到100級.
2)用瓊脂平皿沉積法檢測,潔凈度達(dá)到100級為合格。
4.3.4.2排風(fēng)HEPA及過濾器室和框架泄露試驗(yàn)
4.3.4.2安全泄漏試驗(yàn)
打氣檢漏 試驗(yàn)前使生物安全柜處于全封閉狀態(tài),即將風(fēng)管和工作窗口封閉(可用密封膠帶密封)。靜態(tài)(斷電)時(shí)對生物安全柜內(nèi)部充氣加壓至500Pa,觀察壓力保持情況。壓力30分鐘下降小于10%為合格?;蛘咦鞣试砼菰囼?yàn)無漏點(diǎn)。
4.3.4.3排風(fēng)HEPE檢漏和透過率試驗(yàn)
1) 用激光粒子計(jì)數(shù)器,對排風(fēng)的HEPE及其附屬的濾器室和支架等進(jìn)行檢漏和透過率檢測, 沒有漏點(diǎn),0.3≧μm粒子的透過率<0.01%為合格。
2) 生物氣溶膠檢測 用間接噴霧器把1-8×10-8濃度的懸液枯草芽胞或黏質(zhì)沙雷氏菌發(fā)生氣溶膠,在安全柜正常工作情況下于HEPA上游攻擊,用2級安德森生物氣溶膠采樣器進(jìn)行常規(guī)采樣,上游采樣濃度>300pfu/m3,在下游采樣結(jié)果陰性或不**過1pfu/ m3為合格。
4.3.5產(chǎn)品、個(gè)人、環(huán)境保護(hù)和交叉污染的生物試驗(yàn)
用生物氣溶膠考驗(yàn)安全柜的防護(hù)性能,包括下述內(nèi)容。山東德州化妝品備案檢測服務(wù)中心三菱電機(jī)一直致力開發(fā)新技術(shù),在6月21日于上海會議中心開幕的PCIM211亞洲展(展位號:78-:87)中,向參觀者介紹其出色的家電變頻技術(shù),包括受業(yè)內(nèi)歡迎的*4代DIPIPMTM(雙列直插式智能功率模塊)模塊PS219:X系列,和正在開發(fā)的*5代**小型DIPIPMTM,向參觀者推介低耗能、成本、和噪音的變頻家電節(jié)能技術(shù),大受歡迎。*5代**小型DIPIPMTM采用*6代全柵型CSTTM硅片,硅片結(jié)溫可達(dá)15℃,且模塊內(nèi)低壓側(cè)控制芯片帶有溫度模擬量輸出功能,可以好的監(jiān)控模塊的溫度,從而提高系統(tǒng)的可靠性。MBR膜生物反應(yīng)器組件系列,具有結(jié)構(gòu)緊湊、外型美觀、占地面積小、運(yùn)行費(fèi)用低、穩(wěn)定可靠、自動(dòng)化程度高、維護(hù)操作方便等優(yōu)點(diǎn)。MBR污水處理的出水水質(zhì)好,**中水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。并以*特的MBR平片膜技術(shù),克服了一般中空纖維膜的諸多不足之處,是當(dāng)今**的污水處理產(chǎn)品設(shè)備。MBR膜生物反應(yīng)器的系列膜組件已經(jīng)形成了標(biāo)準(zhǔn)化的系列產(chǎn)品,每個(gè)組件由5-15片標(biāo)準(zhǔn)平板膜片組成,也可以根據(jù)用戶的需求進(jìn)行單獨(dú)設(shè)計(jì),以滿足用戶需求。
詞條
詞條說明
隨著當(dāng)今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)的各種藥品,涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】担哂袑θ祟惤】诞a(chǎn)生決定性影響的特殊性,確保藥品的質(zhì)量是人們始終關(guān)注的熱點(diǎn)問題。 醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗(yàn)證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測內(nèi)容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項(xiàng)目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
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摘要:隨著社會的發(fā)展,水平也在不斷提高,手術(shù)室作為的重要組成部分,也在飛速發(fā)展。 目前各大普遍要求在進(jìn)行手術(shù)時(shí)需配備專業(yè)的手術(shù)室醫(yī)護(hù)人員。 手術(shù)室是專門為實(shí)施手術(shù)而設(shè)立的場所,同時(shí)又是一個(gè)相對獨(dú)立和特殊的場所。 手術(shù)室建筑結(jié)構(gòu)及設(shè)施不同于一般機(jī)構(gòu),有其特殊性。 因此對其安全性要求也較高。 而為了保證安全性,在設(shè)計(jì)上應(yīng)嚴(yán)格遵守以下幾點(diǎn): 一、手術(shù)室建筑應(yīng)設(shè)電梯,以便運(yùn)送病人及搬運(yùn)設(shè)備,但不得直接作
無菌病房是中較為關(guān)鍵的區(qū)域之一,因?yàn)樗鼈冎苯雨P(guān)系到患者的健康和生命。無菌病房檢測項(xiàng)目是無菌病房環(huán)境管理的重要組成部分,它們直接關(guān)系到無菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況。本文將重點(diǎn)介紹無菌病房檢測項(xiàng)目,包括溫濕度、照度、噪聲、靜壓差、換氣次數(shù)、沉降菌和浮游菌等方面。 1、溫濕度檢測 溫濕度是無菌病房環(huán)境中需要關(guān)注的重要指標(biāo)。溫度和濕度的變化可能會影響無菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況,甚至?xí)颊叩慕】诞a(chǎn)生影響。
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