深圳機(jī)場(chǎng)保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)具體流程

時(shí)間：2022-08-04作者：進(jìn)達(dá)通（廣州）供應(yīng)鏈管理有限公司瀏覽：47

深圳品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)具體流程

品是一種流，可以起到調(diào)節(jié)人體的作用，患者的和抗疲勞的作用，對(duì)術(shù)的功能已逐漸被社會(huì)公眾所認(rèn)可,隨著社會(huì)進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展，人類對(duì)自身的健康日益關(guān)注,所以品的市場(chǎng)也在逐步擴(kuò)大,進(jìn)口品也成為一個(gè)必然的趨勢(shì)。品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程也成為很多貿(mào)易商急切想要了解的。

品進(jìn)口報(bào)關(guān)的基本流程

國(guó)外（包括、、澳進(jìn)入成為合格產(chǎn)品正規(guī)市場(chǎng)上銷售必須經(jīng)過(guò)以下步驟：

進(jìn)口第1步：標(biāo)簽備案（進(jìn)口食品必須有符合標(biāo)簽法GB7718的合格中文標(biāo)簽）

進(jìn)口第二步：報(bào)關(guān)、報(bào)檢、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)分析、產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫

進(jìn)口第三步：檢驗(yàn)檢疫合格后頒發(fā)標(biāo)簽合格、產(chǎn)品合格的《進(jìn)口CIQ衛(wèi)生證書》

進(jìn)口第四步：進(jìn)口產(chǎn)品在海關(guān)、商檢\CIQ、局等手續(xù)辦齊正規(guī)上架銷售。

其他食品進(jìn)口報(bào)關(guān)請(qǐng)下面鏈接

品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)需要提交的資料

二辦法》規(guī)定的資料

進(jìn)口申請(qǐng)表

的配方、生產(chǎn)工藝及

3.毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告

4.功能評(píng)價(jià)報(bào)告

的成分名單以及成分的定性或定量檢驗(yàn)、性試驗(yàn)報(bào)告

6.產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告

7.標(biāo)簽及說(shuō)明書

8.有關(guān)文獻(xiàn)資料。

同時(shí)，還要提供出產(chǎn)國(guó)、地區(qū)或組織的有關(guān)以及生產(chǎn)、銷售國(guó)地區(qū)有關(guān)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證書。 **《批準(zhǔn)證書》的產(chǎn)品必須在包裝上標(biāo)注批準(zhǔn)文號(hào)和衛(wèi)生部規(guī)標(biāo)志。 已獲衛(wèi)生部批準(zhǔn)的以獨(dú)資、合資、合作等，轉(zhuǎn)入境內(nèi)生產(chǎn)的在產(chǎn)品原料若以動(dòng)植物為原料、其物品種和產(chǎn)地、配方、生產(chǎn)工藝、等完全相同的情況下經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門同意并報(bào)衛(wèi)生部備案后可繼續(xù)沿用原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的《批準(zhǔn)證書》組織生產(chǎn)。但產(chǎn)品說(shuō)明書、標(biāo)簽中關(guān)于生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的標(biāo)注必須做相應(yīng)修改。

輸園、包裝廠須經(jīng)農(nóng)業(yè)與農(nóng)村發(fā)展部（以下簡(jiǎn)稱“MARD”）備案，（以下簡(jiǎn)稱“GACC”）和MARD共同批準(zhǔn)注冊(cè)。注冊(cè)信息包括名稱、地址及注冊(cè)號(hào)，以便在出口貨物不符合本議定書相關(guān)規(guī)定時(shí)準(zhǔn)確溯源。在貿(mào)易開(kāi)始前，MARD應(yīng)向GACC提供注冊(cè)名單，經(jīng)GACC審核批準(zhǔn)后在網(wǎng)站公布并定期較新。

 


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