承壓設(shè)備EAC認(rèn)證依據(jù)海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)CU-TR 032/2013,壓力設(shè)備和壓力容器的設(shè)計(jì)和制造應(yīng)確保在操作過程中消除特定風(fēng)險(xiǎn)。遵守關(guān)于壓力設(shè)備安全的技術(shù)法規(guī)CU-TR 032/2013的要求是將壓力設(shè)備推向俄羅斯和歐亞市場(chǎng)的先決條件。盡管CU-TR 032/2013的要求與壓力設(shè)備指令97/23/EC(PED)的要求相協(xié)調(diào),但它們并不直接對(duì)應(yīng)。
壓力設(shè)備安全技術(shù)法規(guī)CU-TR 032/2013規(guī)定了壓力操作設(shè)備及其標(biāo)識(shí)的統(tǒng)一安全要求。其目的是確保對(duì)生命、健康、環(huán)境和財(cái)產(chǎn)的保護(hù)。
1、提供完整的產(chǎn)品說明書
2、我方認(rèn)證*將根據(jù)CU-TR 032/2013《承壓設(shè)備安全技術(shù)規(guī)定》給出認(rèn)證實(shí)施方案
3、我司指導(dǎo)相關(guān)文件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換和整理
4、確定是否送樣檢測(cè)和工廠審核
5、審核通過后3-4周內(nèi)簽發(fā)承壓設(shè)備EAC證書。
設(shè)計(jì)用于在壓力下溶解的氣體、液化氣體、蒸汽和液體的容器,用于*1組和*2組流體;
設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)溫度**過110°C的熱水或蒸汽、壓力**過0.05 MPa的蒸汽和直接燃燒容器的鍋爐;
為*1組和*2組流體設(shè)計(jì)的氣體、蒸汽和液體管道;
能夠承受壓力的設(shè)備元件(裝配單元)和部件;
閥門設(shè)計(jì)用于帶有*1組和*2組流體的設(shè)備;
指示和安全裝置;
壓力室(單個(gè)醫(yī)用座椅除外);
防護(hù)設(shè)備及電器。
這些裝置屬于技術(shù)法規(guī)CU-TR 032/2013的范圍,從**過允許壓力0.5巴開始。
承壓設(shè)備辦理EAC認(rèn)證是進(jìn)入海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家*許可證書。
詞條
詞條說明
塑料接線盒俄羅斯GOST認(rèn)證和EAC認(rèn)證
塑料接線盒、裝配箱俄羅斯GOST認(rèn)證和EAC認(rèn)證,根據(jù)使用范圍,有用于開關(guān)、插座和電纜通道的配電箱和拉線箱,用于照明設(shè)備的配電箱和拉線箱等。在歐亞經(jīng)濟(jì)區(qū)生產(chǎn)和銷售無接線柱的安裝盒*獲得任何特殊許可或文件,產(chǎn)品不在TR CU和俄羅斯聯(lián)邦***982號(hào)法規(guī)規(guī)定的要求之內(nèi)。為確認(rèn)這一事實(shí),將簽發(fā)拒絕函。拒絕信具有信息性質(zhì),由認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)企業(yè)的正式要求在普通A4紙上簽發(fā)。為了提高商品的競(jìng)爭(zhēng)力,申請(qǐng)人還有
計(jì)量泵俄羅斯計(jì)量MPC認(rèn)證 EAC計(jì)量證書辦理流程
計(jì)量作為一種精密科學(xué),泵作為一種運(yùn)輸手段,都是我們?nèi)粘I钪?*的一部分。而兩者的結(jié)合體計(jì)量泵自然也有著非同尋常的應(yīng)用。甚至隨著國(guó)內(nèi)越來越精密的計(jì)量泵不斷問世,來自俄羅斯等**市場(chǎng)的訂單也是絡(luò)繹不絕。因此很多出口商都會(huì)煩惱計(jì)量泵究竟該做俄羅斯本國(guó)的計(jì)量泵MPC認(rèn)證還是海關(guān)聯(lián)盟計(jì)量泵EAC認(rèn)證呢?其實(shí),根據(jù)計(jì)量泵的工作原理來進(jìn)行分析,MPC計(jì)量認(rèn)證幾乎是**的,這也是廣大消費(fèi)者采購產(chǎn)品的首要
醫(yī)療器械進(jìn)入俄羅斯兩種準(zhǔn)入路徑
目前醫(yī)療器械進(jìn)入俄羅斯有兩種準(zhǔn)入路徑:俄羅斯RZN國(guó)家注冊(cè)與歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU注冊(cè)。1、俄羅斯RZN國(guó)家注冊(cè):簡(jiǎn)稱國(guó)家注冊(cè)、RZN注冊(cè),或舊法規(guī)注冊(cè)RZN是俄羅斯Roszdravnadzor聯(lián)邦衛(wèi)生監(jiān)督局的縮寫。在國(guó)家注冊(cè)路徑中,無論俄羅斯本土器械還是境外醫(yī)療器械要在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)合法流通,必須向RZN提起注冊(cè)申請(qǐng),RZN審核通過后,頒發(fā)注冊(cè)證書,然后產(chǎn)品才能合法上市銷售。2、歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAE
醫(yī)用頭套腳套俄羅斯醫(yī)療注冊(cè)證書怎么申請(qǐng)
醫(yī)用頭套腳套它們被廣泛用于醫(yī)療實(shí)踐中,從兒科診所到醫(yī)院。因此,它們必須接受國(guó)家強(qiáng)制登記。這個(gè)程序涉及到向Roszdravnadzor申請(qǐng),必須附上附帶的文件。根據(jù)俄羅斯疫情物資簡(jiǎn)化程序在2-3個(gè)星期內(nèi),我們可以收到一次性頭套腳套臨時(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)登記證書。20年3月18日*299號(hào)**法令規(guī)定了新的規(guī)則,但只對(duì)三個(gè)產(chǎn)品品種有效:1、頭套非無菌2、腳套非無菌3、水密性作為個(gè)人防護(hù)設(shè)備的一次性鞋套需要E
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