光化學(xué)反應(yīng)儀是近20年才出現(xiàn)的處理技術(shù),在足夠的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)通??梢詫⑽锏V化為CO2和H2O等簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物,避免了二次污染,光化學(xué)反儀簡(jiǎn)單而有發(fā)展前途。由于以二氧化鈦粉末為催化劑的光催化氧化法存在催化劑分離回收的問(wèn)題,影響了該技術(shù)在實(shí)際中的應(yīng)用,因此光化學(xué)反應(yīng)器固定在某些載體上以避免或容易使其分離回收的技術(shù)引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛興趣。
光化學(xué)反應(yīng)與一般熱化學(xué)反應(yīng)相比有許多不同之處,主要表現(xiàn)在:加熱使分子活化時(shí),體系中分子能量的分布服從玻耳茲曼分布;而分子受到光激活時(shí),原則上可以做到選擇性激發(fā),體系中分子能量的分布屬于非平衡分布。所以光化學(xué)反應(yīng)的途徑與產(chǎn)物往往和基態(tài)熱化學(xué)反應(yīng)不同,只要光的波長(zhǎng)適當(dāng),能為物質(zhì)所吸收,即使在很低的溫度下,光化學(xué)反應(yīng)仍然可以進(jìn)行。
光化學(xué)的初級(jí)過(guò)程是分子吸收光子使電子激發(fā),分子由基態(tài)提升到激發(fā)態(tài)。分子中的電子狀態(tài)、振動(dòng)與轉(zhuǎn)動(dòng)狀態(tài)都是化的,即相鄰狀態(tài)間的能量變化是不連續(xù)的。因此分子激發(fā)時(shí)的初始狀態(tài)與終止?fàn)顟B(tài)不同時(shí),所要求的光子能量也是不同的,而且要求二者的能量值盡可能匹配。
由于分子在一般條件下處于能量較低的穩(wěn)定狀態(tài),稱作基態(tài)。受到光照射后,如果分子能夠吸收電磁輻射,就可以提升到能量較高的狀態(tài),稱作激發(fā)態(tài)。如果分子可以吸收不同波長(zhǎng)的電磁輻射,就可以達(dá)到不同的激發(fā)態(tài)。按其能量的高低,從基態(tài)往上依次稱做激發(fā)態(tài)、D二激發(fā)態(tài)等等;而把激發(fā)態(tài)的所有激發(fā)態(tài)統(tǒng)稱為高激發(fā)態(tài)。
激發(fā)態(tài)分子的壽命一般較短,而且激發(fā)態(tài)越高,其壽命越短,以致于來(lái)不及發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所以光化學(xué)主要與低激發(fā)態(tài)有關(guān)。激發(fā)時(shí)分子所吸收的電磁輻射能有兩條主要的耗散途徑:一是和光化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)合并;二是通過(guò)光物理過(guò)程轉(zhuǎn)變成其他形式的能量。
光物理過(guò)程可分為輻射弛豫過(guò)程和非輻射弛豫過(guò)程。輻射弛豫過(guò)程是指將全部或部分多余的能量以輻射能的形式耗散掉,分子回到基態(tài)的過(guò)程,如**熒光或磷光;非輻射弛豫過(guò)程是指多余的能量全部以熱的形式耗散掉,分子回到基態(tài)的過(guò)程。
決定一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)的真正途徑往往需要建立若干個(gè)對(duì)應(yīng)于不同機(jī)理的假想模型,找出各模型體系與濃度、光強(qiáng)及其他有關(guān)參量間的動(dòng)力學(xué)方程,然后考察何者與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的相符合程度Z高,以決定哪一個(gè)是Z可能的反應(yīng)途徑。
光化學(xué)研究反應(yīng)機(jī)理的常用實(shí)驗(yàn)方法,除示蹤原子標(biāo)記法外,在光化學(xué)中Z早采用的猝滅法仍是有效的一種方法。這種方法是通過(guò)被激發(fā)分子所發(fā)熒光,被其他分子猝滅的動(dòng)力學(xué)測(cè)定來(lái)研究光化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的。它可以用來(lái)測(cè)定分子處于電子激發(fā)態(tài)時(shí)的酸性、分子雙聚化的反應(yīng)速率和能量的長(zhǎng)程傳遞速率。
由于吸收給定波長(zhǎng)的光子往往是分子中某個(gè)基團(tuán)的性質(zhì),所以光化學(xué)提供了使分子中某特定位置發(fā)生反應(yīng)的Z佳手段,對(duì)于那些熱化學(xué)反應(yīng)缺乏選擇性或反應(yīng)物可能被破壞的體系為可貴。光化學(xué)反應(yīng)的另一特點(diǎn)是用光子為試劑,一旦被反應(yīng)物吸收后,不會(huì)在體系中留下其他新的雜質(zhì),因而可以看成是“Z純”的試劑。如果將反應(yīng)物固定在固體格子中,光化學(xué)合成可以在預(yù)期的構(gòu)象(或構(gòu)型)下發(fā)生,這往往是熱化學(xué)反應(yīng)難以做到的。
地球與行星的大氣現(xiàn)象,如大氣構(gòu)成、光、輻射屏蔽和氣候等,均和大氣的化學(xué)組成與對(duì)它的輻照情況有關(guān)。地球的大氣在地表上主要由氮?dú)馀c氧氣組成。但高空處大氣的原子與分子組成卻很不相同,主要和吸收太陽(yáng)輻射后的光化學(xué)反應(yīng)有關(guān)。
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詞條
詞條說(shuō)明
換送風(fēng)/排風(fēng)過(guò)濾器時(shí)均應(yīng)停機(jī)進(jìn)行,將工作臺(tái)進(jìn)行滅菌處理。新過(guò)濾器時(shí)應(yīng)拆箱、搬運(yùn)及安裝時(shí)應(yīng)保護(hù)濾紙完好無(wú)損,禁止用手觸及濾紙?jiān)斐善茡p。安裝前,將新的過(guò)濾器對(duì)著亮處,以肉眼查看過(guò)濾器是否因運(yùn)輸搬運(yùn)等原因而出現(xiàn)漏洞。如有漏洞則不能使用。安裝時(shí)還因注意過(guò)濾器上的箭頭標(biāo)志因于工作臺(tái)出風(fēng)方向保持一致。擰緊壓緊鑼釘時(shí),用力要均勻,即要確保過(guò)濾器的固定及密封穩(wěn)定,又要避免過(guò)濾器
集菌儀的操作辦法? ?2.1取出集菌培育器先查看包裝是否完好,在無(wú)菌室翻開無(wú)菌包裝袋。? ?2.2將集菌培育器逐一放在不銹鋼座上。? ?2.3將集菌培育器的導(dǎo)管裝入智能集菌儀泵頭,要求定位準(zhǔn)確,導(dǎo)管走勢(shì)順利。? ?2.4翻開帶檢樣品,刺進(jìn)針孔并消毒,然后將樣品瓶定位。? ?2.5拔去進(jìn)樣雙芯針管的護(hù)
生化培養(yǎng)箱在大腸菌群培養(yǎng)中應(yīng)用
,在自然環(huán)境中的水與土壤中也經(jīng)常存在,但此等在自然環(huán)境中生活的大腸菌群培養(yǎng)的合適溫度為25℃左右,如在37℃培養(yǎng)則仍可生長(zhǎng),但如將培養(yǎng)溫度再升高至44.5℃,則不再生長(zhǎng),而直接來(lái)自糞便的大腸菌群細(xì)菌,習(xí)慣于37℃左右生長(zhǎng),如將培養(yǎng)溫度升高至44.5℃仍可繼續(xù)生長(zhǎng)。因此,可用提高培養(yǎng)溫度的方法將自然環(huán)境中的大腸菌群與糞便中的大腸菌群區(qū)分,兩種方法也都基于此理。將接種好的樣品或裝有濾膜的培養(yǎng)基放入生化
智能集菌儀操作說(shuō)明:1.取出培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無(wú)損,在無(wú)菌室內(nèi)打開塑料包裝袋。2.將培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼座上。3.將集菌培養(yǎng)器的彈性軟管裝入智能集菌儀泵頭,要求定位準(zhǔn)確,軟管走勢(shì)順暢。4.打開待檢樣品的瓶蓋插針孔并消毒之,(若檢測(cè)安瓿樣品,先將安瓿頸部消毒,然后打開并將安瓿)樣品瓶定位。5.拔去進(jìn)樣雙芯針管之護(hù)套,插入樣品瓶中,開啟集菌儀,實(shí)施過(guò)濾集菌(應(yīng)避免雙芯針管進(jìn) 氣,濾膜被藥液浸濕
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