空氣發(fā)生器用于實(shí)驗(yàn)室高純度氣體分析應(yīng)用

時(shí)間：2024-12-27作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：193

零級(jí)空氣發(fā)生器凈化自然空氣，去除空氣中的水，油和雜質(zhì)，并通過穩(wěn)壓裝置輸出穩(wěn)定，清潔的空氣。零級(jí)空氣發(fā)生器是一種凈化空氣源的裝置，一般由氣泵/壓縮機(jī)，穩(wěn)壓系統(tǒng)，壓力控制系統(tǒng)，凈化系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成。燃?xì)饣芈废到y(tǒng)采用穩(wěn)壓和**壓保護(hù)裝置，提高了燃?xì)鈮毫Φ姆€(wěn)定性，確保了設(shè)備的安全可靠使用。配備排水除塵裝置，使用不銹鋼儲(chǔ)氣罐代替碳鋼儲(chǔ)氣罐，大大提高了壓縮空氣的純度，可以滿足進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀的配套使用。
外部空氣通過空氣壓縮機(jī)收集在儲(chǔ)氣罐中，然后凈化并干燥后再輸出。該儀器可通過系統(tǒng)壓力自動(dòng)控制壓縮機(jī)的工作狀態(tài)，并通過穩(wěn)定系統(tǒng)確保輸出空氣的壓力穩(wěn)定性。由于零級(jí)空氣發(fā)生器的壓縮機(jī)處于開路狀態(tài)，因此潤(rùn)滑油會(huì)與水一起從機(jī)器中排出，從而造成消耗。因此，使用一年后，將潤(rùn)滑油適當(dāng)?shù)靥砑拥綁嚎s機(jī)中，并且注油口在壓縮機(jī)排氣口旁邊，建議添加200克18號(hào)冷凍機(jī)油。
零級(jí)空氣發(fā)生器設(shè)計(jì)用于為多種氣相色譜儀提供火焰支撐氣體。它可以提供高達(dá)18L/min的空氣，是實(shí)驗(yàn)室GC檢測(cè)器的理想選擇。零級(jí)空氣發(fā)生器擴(kuò)大了流量范圍。相同的緊湊和可堆疊形狀確保了與其他模塊的無縫集成，從而提供了專門為滿足GC天然氣需求而設(shè)計(jì)的便捷，可靠和安全的氣體解決方案。零級(jí)空氣發(fā)生器是專門為需要高純度空氣的氣相色譜儀而設(shè)計(jì)的，并提供帶或不帶內(nèi)置空氣壓縮機(jī)的型號(hào)。
零級(jí)空氣發(fā)生器可用于在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中提供需要這種純度和空氣流量的任何分析應(yīng)用。它適用于火焰離子化檢測(cè)器（FID）和其他氣相色譜儀的燃燒氣體，HC校準(zhǔn)器的零氣體，滲透管系統(tǒng)的載氣以及任何需要此純度級(jí)別的空氣的應(yīng)用。
杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694

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  詞條說明

• 石墨消解儀的主要運(yùn)用

  在多數(shù)的金屬元素分析過程中，樣品濕法消解法以其操作簡(jiǎn)便、所使用的設(shè)備價(jià)格低廉的優(yōu)勢(shì)，被廣大檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及標(biāo)準(zhǔn)采用為樣品前處理方法。但目前的濕法消解法所選用設(shè)備多為平板式或水浴式電熱裝置，它們均存在著加熱不均勻、溫控不準(zhǔn)確、熱效率低，一批樣品處理下來需耗費(fèi)大量電能等問題。相對(duì)而言，采用重量輕、惰性好、加熱和導(dǎo)熱速度快且均勻的石墨材料加工制作的濕法消解裝置，則可很好地解決這些問題，并以其價(jià)格適中、節(jié)能環(huán)保

• 低溫槽的工作原理和高低溫恒溫槽的用途以及發(fā)展趨勢(shì)

  低溫槽的工作原理和高低溫恒溫槽的用途以及發(fā)展趨勢(shì)低溫槽的工作原理 ：在使用低溫槽時(shí)，根據(jù)低溫恒溫槽時(shí)用的原理可以好的發(fā)揮出低溫槽的功能，并且在很大程度上延長(zhǎng)低溫槽的使用壽命。低溫槽工作時(shí)，如果工作溫度環(huán)境溫度，按設(shè)定功能鍵進(jìn)入溫度設(shè)定值設(shè)定狀態(tài)，設(shè)定值末位閃爍，此時(shí)先按移位鍵后按加數(shù)鍵，設(shè)定好所需要的溫度后，按功能鍵進(jìn)行保存。這時(shí)測(cè)量顯示的是當(dāng)前槽內(nèi)液體介質(zhì)的溫度，此后危機(jī)進(jìn)入自動(dòng)控制狀態(tài)。&nb

• 全自動(dòng)凱氏定氮儀在食品制中的應(yīng)用

  目前中國(guó)食品、制企業(yè)大多執(zhí)行GMP規(guī)范，并進(jìn)一步向cGMP動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范邁進(jìn)，既要對(duì)藥品生產(chǎn)過程中的硬件系統(tǒng)如生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行要求，同時(shí)又要對(duì)設(shè)備軟件系統(tǒng)和進(jìn)行要求；這是因?yàn)樗幤返纳a(chǎn)質(zhì)量根本上取決于的操作，軟件系統(tǒng)和在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備較為重要；cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗(yàn)，對(duì)所有檢驗(yàn)操作步驟和方法規(guī)定得詳盡，質(zhì)量是貫穿整個(gè)生產(chǎn)過程中的一種行為規(guī)范，并且強(qiáng)調(diào)過程

• 厭氧培養(yǎng)箱的注意事項(xiàng)

  1. 儀器盡可能地安裝于空氣清凈、溫度變化較小的地方；2. 開機(jī)前應(yīng)全面熟悉和了解各組成配套儀器、儀表的使用說明，掌握正確使用方法；3. 培養(yǎng)物放入是在操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境后放入；4. 如發(fā)生故障（停氣等原因）操作室內(nèi)仍可保持10小時(shí)厭氧狀態(tài)（過10小時(shí)則根據(jù)需要把培養(yǎng)物取出另作處理）；5. 經(jīng)常注意氣路有無漏氣現(xiàn)象；6. 調(diào)換氣瓶時(shí)，注意要扎緊氣管，避免流入含氧氣體；真空泵按要求使用，定期檢查加