(一)、進口醫(yī)療儀器時需要提供的文件: 1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進口醫(yī)療設備注冊證和經(jīng)營許可證; 2、屬于含義藥劑成分的的醫(yī)療設備,應當提供中國強制性認證證書(特殊物品審批單); 3、部分設備需要自動進口許可證(O證); 4、設備的照片、銘牌、設備技術參數(shù)、終用途、中文說明書等; 5、進口合同、箱單、發(fā)票; 6、其他需要補充的材料。 (二)、進口醫(yī)療設備的收貨單位應具備的資質(zhì): 企業(yè)所必須具備的資質(zhì) 1.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證; 2.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍里有銷售醫(yī)療器械許可); 3.醫(yī)療器械注冊證; 4.進出口權(若沒有可以找我公司代理美容儀器進口報關); 5.部分設備需要辦理自動進口許可證【O證】; 6.屬于《實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應當提供中國強制性認證證書。 (三)、醫(yī)療設備進口報關流程: 1.確認醫(yī)療設備的詳細信息:品名,貨值,圖片,用途,尺寸,重量; 2.客戶和國外簽訂合同,安排發(fā)貨,將醫(yī)療設備發(fā)貨單號給我公司,方便隨時跟蹤貨物進展; 3.醫(yī)療設備到港前幾天安排進口報檢; 4.貨物到港后安排換單、報關、交稅、放行; 5.放行后由我司或者客戶進行提貨入庫。 6.入庫后預約當?shù)厣虣z官員進行驗貨; 7.驗貨合格,商檢放行。
詞條
詞條說明
進口國外需提供的資料: 1、裝箱單:packing list 2、貿(mào)易合同:contact 3、Invoice 4、原產(chǎn)地證:Certificate of origin 5、衛(wèi)生檢疫證:Sanitary certificate(植檢證) 進口的流程簡介: 1、國外準備好貨源,準備*的單證文件 2、將資料寄給我司,辦理《收貨人企業(yè)備案》和《標簽備案》 3、安排國外發(fā)貨到國內(nèi)*港口,并提供箱單、I
進口草莓果醬清關制作標簽 進口食品在國內(nèi)上市銷售,需要在包裝背面加貼中文標簽,而貴司是直接設計好外包裝,外包裝上直接用中文體現(xiàn)產(chǎn)品信息,然后按照樣式從國外直接包裝好后進口到國內(nèi),為了降低清關時商檢方面有可能所遇到的問題與風險,在進口之前先去商檢辦理標簽審核備案 標簽審核需要資料如下: 1.正標、背標原件 2.正標、背標翻譯件 3.中文標簽樣本 4.中文標簽添加處樣本 5.成分配比表 6.公司營業(yè)
(醫(yī)療器械注冊證有效期5年,有效期屆滿前6個月應延續(xù)注冊) 1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請表 2、證明性文件 2.1 境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件、企業(yè)資格證明文件; 2.2 境外申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的,申請人需要提供相關證明文件,包括注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))準許該產(chǎn)品上市銷售的證明文
1:進口前:產(chǎn)品準入審核(審核進口藥材是否允許進口) 需要國外提供:藥材的信息(哪個,品名)進行查詢是否準入 需要國內(nèi)確認:進口商是否具備:《生產(chǎn)許可證》或《經(jīng)營許可證》,營業(yè)執(zhí)照經(jīng) 營范圍是否具備:中藥材或中藥飲品。兩項都具備后可以申請辦理《進口藥材批件》 2:國內(nèi)合作及代理合同簽署 進口前簽訂《進口代理合同》、《代理進口協(xié)議》 ( 涉及外貿(mào)代理,海關雙抬頭申報)以及支付保證金。 3:進口企業(yè)
公司名: 青島中穎通達供應鏈管理有限公司
聯(lián)系人: 蔣廷遠
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地 址: 山東青島市北區(qū)**世紀中心
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