1.血壓,調(diào)節(jié)血脂功能保健食品中違禁藥物的法律法規(guī)
我國現(xiàn)行的《食品安全法》*三十八條明確規(guī)定,“生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品,但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)”。以上11種物質(zhì)不屬于既是食品又是中藥材的物質(zhì),禁止在食品(含保健食品)中添加使用。
2.血壓,調(diào)節(jié)血脂功能保健品中違禁藥物的檢測
檢測項(xiàng)目 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(方法)名稱及編號(hào)(含年號(hào)) 限制范圍或說明 利血平 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批件2009032 不得檢出 阿替洛爾 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批件2009032 不得檢出 可樂定 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批件2009032 不得檢出 卡托普利 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批件2009032 不得檢出 哌唑嗪 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批件2009032 不得檢出 硝地平 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批件2009032 不得檢出
廣分檢測院(廣州)質(zhì)檢有限公司專注于廣東微生物分析測試中心,化妝品備案檢測,化妝品功效及安全性評價(jià),化妝品質(zhì)檢報(bào)告*,急性毒性檢測,急性眼刺激性檢測,抗菌防霉檢測,皮膚刺激性檢測,殺菌檢測等
詞條
詞條說明
檢測項(xiàng)目:純化水1性狀《*人民共和國藥典》(2015版)二部2酸堿度《*人民共和國藥典》(2015版)二部3硝酸鹽《*人民共和國藥典》(2015版)二部4亞硝酸鹽《*人民共和國藥典》(2015版)二部5氨《*人民共和國藥典》(2015版)二部6電導(dǎo)率《*人民共和國藥典》(2015版)二部7易氧化物《*人民共和國藥典》(2015版)二部8不揮發(fā)物《*人民共和國藥典》(2015版)二部
ROHS符合聲明證書辦理 中國ROHS檢測認(rèn)證辦理
歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)于2003年1月通過了RoHS指令,全稱是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic E,即在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令,也稱2002/95/EC指令,2005年歐盟又以2005/618/EC決議的形式對2002/95/EC進(jìn)行了補(bǔ)充,
根據(jù)GB 3323-87《鋼熔化焊對接接頭射線照相和質(zhì)量分級(jí)》和JB4730-94《壓力容器無損檢測》的規(guī)定,射線探傷的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為照相質(zhì)量等級(jí)和焊縫質(zhì)量等級(jí)兩部分。根據(jù)采用的射源種類及其能量的高低、膠片的種類、增感方式、底片的黑度、射源與膠片間的距離等參數(shù),照相質(zhì)量等級(jí)分為A、AB和B三級(jí),質(zhì)量級(jí)別順次增高。即后者比前者分辨相同尺寸的缺陷時(shí),透照的厚度大。鍋爐壓力容器的焊縫照相質(zhì)量為AB級(jí)。焊縫
我實(shí)驗(yàn)室引進(jìn)全自動(dòng)及進(jìn)口檢驗(yàn)設(shè)備,具有的技術(shù)管理操作人員,中工程師占公司人員百分之八十以上,具備對檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行有效控制的能力和條件;嚴(yán)格貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)、質(zhì)量方針,做到公平、公正、準(zhǔn)確、效率;檢驗(yàn)工作質(zhì)量不受任何來自行政、財(cái)政、商業(yè)或其他方面不正當(dāng)?shù)膲毫陀绊?,?yán)格控制、保證實(shí)驗(yàn)室工作的獨(dú)立性和結(jié)果的公正性、準(zhǔn)確性、保密性,為客戶提供良好地服務(wù)。無損檢測方法:一、常規(guī)無損檢測方法:目視檢測(
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