YY/T 0506.2中主要以干態(tài)阻微生物穿透、濕態(tài)阻微生物穿透和落絮三個(gè)指標(biāo)為重要。在透氣,穿著舒適的前提下,手術(shù)衣自身不能脫絮,在干、濕態(tài)下還要起到阻隔細(xì)菌、病毒,形成有效無菌屏障。阻隔性能包括防止液體滲透與微生物穿透的性能。醫(yī)護(hù)人員在進(jìn)行醫(yī)療救護(hù)中,不可避免地會(huì)接觸到病人的血液與體液,病人的血液與體液往往可能攜帶HBV(乙肝病毒)、HCV(丙肝病毒)和HIV(艾滋病病毒)等各種病原體。
手術(shù)衣在穿著使用中還應(yīng)該整潔干凈,不易產(chǎn)生毛絮或微塵,因?yàn)槭中g(shù)衣表面掉落的絨毛、微粒等*攜帶病原體,對(duì)病人安全和手術(shù)環(huán)境造成危害;同時(shí),評(píng)估手術(shù)衣的防護(hù)性能時(shí)應(yīng)考慮織物的脹破、耐撕裂強(qiáng)力。因?yàn)?,衣服的破裂與磨損將使病原體與醫(yī)護(hù)人員的皮膚直接接觸,使手術(shù)衣失去防護(hù)能力。另外,手術(shù)時(shí)病人的血液會(huì)噴濺出來,所以,手術(shù)衣還須具備一定的疏水性及抗靜水壓性能。此外,手術(shù)衣還應(yīng)滿足舒適性、阻燃、抗靜電等其他要求。針對(duì)手術(shù)衣的使用安全要求,國(guó)內(nèi)外相繼出臺(tái)了一系列標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,具體如下:
YY/T 0506.2—2016 病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 2 部分:性能要求和試驗(yàn)方法
該規(guī)范對(duì)手術(shù)衣性能要求如下:
標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)醫(yī)用功能材料性能要求,為**和重要的三項(xiàng)指標(biāo):阻微生物穿透—濕態(tài)、落絮、抗?jié)B水性(靜水壓)。
阻微生物穿透—濕態(tài)
液體如果穿透醫(yī)用功能材料,會(huì)形成細(xì)菌、病毒的通道,所以材料在濕態(tài)狀態(tài)下,要具備一定的阻隔液體穿透能力。
檢測(cè)方法
落絮
醫(yī)用功能材料基本上都是采用整根的長(zhǎng)纖聚酯纖維織造而成,聚酯纖維不易斷裂,使用中,不因摩擦而造成脫絮。
抗?jié)B水性(靜水壓)
抗?jié)B水性(靜水壓)的性能指標(biāo),代表了醫(yī)用功能材料在濕態(tài)下防水阻菌的屏障性能:
標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)≥20cm H2O
高防護(hù)≥100cm H2O
標(biāo)準(zhǔn)中除對(duì)醫(yī)用功能材料提出具體功能要求外,對(duì)材料使用前的洗滌、滅菌的處理結(jié)果也有明確要求:
潔凈度——微生物
注:WS/T 508《醫(yī)用織物洗滌消毒技術(shù)規(guī)范》的評(píng)價(jià)要求是200;滅菌后手術(shù)衣應(yīng)無菌。
微生物潔凈度代表手術(shù)衣在使用前,織物表面的菌落數(shù)是否達(dá)到無菌的要求,也就是滅菌的質(zhì)量。
潔凈度——微粒物質(zhì)
微粒物質(zhì)潔凈度代表手術(shù)衣使用以后,織物表面上的微塵量,也就是手術(shù)衣在滅菌前清洗的質(zhì)量。
ANSI/AAMI PB70:2003
Liquid barrier performance and classification of protective apparel and drapes intended for use in health care facilities
由美國(guó)頒布的AAMI標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,對(duì) 手術(shù)衣的防護(hù)性能進(jìn)行了分類:
手術(shù)衣防護(hù)等級(jí)
級(jí)(Level 1)醫(yī)療紡織用品必須經(jīng)過沖擊滲透(Impact Penetration)防水試驗(yàn),滲水量必須小于4.5 g;
二級(jí)(Level 2)必須經(jīng)過沖擊滲透防水與靜水壓兩項(xiàng)試驗(yàn),前者滲水量必須小于 1.0 g以內(nèi),后者靜水壓必須大于20 cm H2O以上;
三級(jí)(Level 3)其滲水量必須小于1.0 g以內(nèi),靜水壓試驗(yàn)必須大于50 cm H2O以上;
四級(jí)(Level 4)對(duì)于手術(shù)衣或其它防護(hù)服則必須通過血液與病毒滲漏兩項(xiàng)試驗(yàn),手術(shù)衣和鋪單等拒水性要求在13.8kPa(等同于140 cm H2O)下保持1分鐘合成血液不得滲透,還須進(jìn)行微生物滲透測(cè)試,Phi--X174噬菌體不得透過。
詞條
詞條說明
MSDS檢測(cè)MSDS簡(jiǎn)要說明了一種化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運(yùn)、貯存和使用該化學(xué)品的信息。作為提供給用戶的一項(xiàng)服務(wù),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化學(xué)商品向用戶提供安全說明書,使用戶明了化學(xué)品的有關(guān)危害,使用時(shí)能主動(dòng)進(jìn)行防護(hù),起到減少職業(yè)危害和預(yù)防化學(xué)事故的作用。美國(guó)、日本、歐盟等發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)普遍建立并實(shí)行了MSDS制度,要求危險(xiǎn)化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運(yùn)輸或出口其產(chǎn)品時(shí),同時(shí)提供一份該產(chǎn)品的安
GB 38507-2020《油墨中可揮發(fā)性**化合物(VOCs)含量的限值》管控項(xiàng)目:總VOC、鹵代烴、17項(xiàng)特定VOC;實(shí)施日期:2021年4月1日GB 33372-2020《膠粘劑揮發(fā)性**化合物》替代標(biāo)準(zhǔn):替代GB/T 33372-2016;管控項(xiàng)目:總VOC;實(shí)施日期:2020年12月1日GB 38508-2020《清洗劑揮發(fā)性**化合物含量限值》管控項(xiàng)目:總VOC,、三、三氯、總和,甲醛
橡膠外科手套GB7543質(zhì)檢報(bào)告辦理周期?一般辦理的周期是5-7天,有些產(chǎn)品可以做*的話,在收到樣品3-5天可以拿到檢測(cè)報(bào)告,那么橡膠外科手套怎么辦理質(zhì)檢報(bào)告呢?一次性醫(yī)用橡膠手套適用范圍:用于外科操作中以保護(hù)病人和使用者、避免感染的有包裝的滅菌的橡膠手套的技術(shù)要求。適用于穿戴一次然后丟棄的一次性手套。不適用于檢查手套或程序手套。一次性醫(yī)用橡膠手套產(chǎn)品特性:**純**乳膠制成、柔軟、舒適、質(zhì)
臺(tái)州鐵絲MSDS報(bào)告辦理SDS檢測(cè)
因?yàn)槲覀兩硖庁涍\(yùn)代理行業(yè),從以下的MSDS的基本文本結(jié)構(gòu)中,依筆者經(jīng)驗(yàn),在總計(jì)16個(gè)章節(jié)部分中,我們需要重點(diǎn)關(guān)注和閱讀“十四部分:運(yùn)輸信息(Transport Information)”, 這個(gè)章節(jié)包含我們做進(jìn)出口運(yùn)輸需要的“**信息和結(jié)論”,而其他章節(jié)對(duì)我們都是輔助信息,閱讀時(shí)可以快速掠過。MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說明書,亦可譯為化學(xué)品安全技
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