《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》于2020年06月29日發(fā)布,自2021年1月1日起施行。小編現(xiàn)提煉出關(guān)于化妝品產(chǎn)品規(guī)定并匯總成思維導(dǎo)圖,僅供大家參考?;瘖y品實(shí)行分類管理。用于染發(fā)、燙發(fā)、**、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。特殊化妝品經(jīng)**藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)后方可生產(chǎn)、進(jìn)口。國(guó)產(chǎn)普通化妝品應(yīng)當(dāng)在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門備案。進(jìn)口普通化妝品應(yīng)當(dāng)在進(jìn)口前向**藥品監(jiān)督管理部門備案。 申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:(一)注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;(二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式;(三)產(chǎn)品名稱;(四)產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分;(五)產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);(六)產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿;(七)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(八)產(chǎn)品*評(píng)估資料。 注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合本條例*十八條規(guī)定條件的證明資料。申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品注冊(cè)或者進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料;專為向我國(guó)出口生產(chǎn)、無(wú)法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件的,應(yīng)當(dāng)提交面向我國(guó)消費(fèi)者開(kāi)展的相關(guān)研究和試驗(yàn)的資料。
詞條
詞條說(shuō)明
化妝品*性評(píng)價(jià)體系的發(fā)展趨勢(shì)
歐美國(guó)家歐盟于2013年3月*禁止化妝品成品及原料的動(dòng)物試驗(yàn)以及銷售經(jīng)過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)的化妝品。此禁令對(duì)歐盟所有成員國(guó)適用,并列入WTO雙邊協(xié)議。目前,歐盟對(duì)化妝品原料采用動(dòng)物替代試驗(yàn)進(jìn)行*性評(píng)估,對(duì)于成品采用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方式進(jìn)行*性評(píng)價(jià)。 美國(guó)自20世紀(jì)開(kāi)始的國(guó)家毒理計(jì)劃(nationaltoxicologyprogram,NTP)也一直致力于毒理檢測(cè)方法的改進(jìn)和研究。其“21世紀(jì)毒性試驗(yàn):遠(yuǎn)景與策
新舊化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例對(duì)化妝品新原料注冊(cè)備案管理對(duì)比
1 創(chuàng)新化妝品新原料管理制度化妝品是美麗、時(shí)尚的產(chǎn)業(yè),對(duì)產(chǎn)品的創(chuàng)新性要求較高,企業(yè)需要不斷開(kāi)發(fā)并推出高品質(zhì)的新產(chǎn)品滿足消費(fèi)者需求。在目前化妝品制備工藝比較成熟的情況下,化妝品的創(chuàng)新在很大程度上取決原料的創(chuàng)新。原《條例》對(duì)化妝品新原料實(shí)行統(tǒng)一的行政許可管理,即所有化妝品新原料都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的審評(píng)審批后才能用于化妝品生產(chǎn)中。由于審評(píng)審批管理制度嚴(yán)格,數(shù)年來(lái)審批通過(guò)的化妝品新原料數(shù)量較少。同時(shí),新原料注
進(jìn)口化妝品原包裝(產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)圖片備案要求(二)
1.申報(bào)產(chǎn)品配方組分不得與原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)標(biāo)注的原料不相符(歐盟規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的致敏性香精單體除外) 2.原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)申報(bào)產(chǎn)品時(shí)不得改變其適用人群。 3.原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)標(biāo)注使用部位、使用方法、警示用語(yǔ)等的,申授產(chǎn)品時(shí)不得變更或刪除相應(yīng)內(nèi)容。 4.原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)顯示有內(nèi)置說(shuō)明書的,送審樣品或申報(bào)資料中應(yīng)有內(nèi)置說(shuō)明書,如無(wú),應(yīng)提交相
死皮是指皮膚表面死亡角質(zhì)細(xì)胞的堆積物,這些堆積物使皮膚黯淡無(wú)光,并形成細(xì)小皺紋,甚至?xí)鸾琴|(zhì)層增厚等皮膚疾病。去死皮膏可以快速去除皮膚表面的角化細(xì)胞,*過(guò)剩油脂,改善皮膚的呼吸,加速皮膚的新陳代謝,促進(jìn)皮膚對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分的吸收,令皮膚柔軟、光滑、有彈性。 去死皮膏也屬于深層潔膚產(chǎn)品,其配方由膏霜基質(zhì)原料、磨砂劑、去角質(zhì)劑(如果酸、溶角蛋白酶等)等組成。可以看出,死皮膏與磨砂膏的不同之處在于磨砂膏
公司名: 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司
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