杭州KP95口罩2626-2019 檢測新標準

    一、國內(nèi)外口罩標準情況

    目前,**標準化組織(iso)尚無同類標準,只有各個國家根據(jù)實際生產(chǎn)需要而制定的產(chǎn)品技術(shù)標準或是生產(chǎn)指南。常見的有歐盟、美國、澳大利亞/新西蘭標準,我國現(xiàn)行相關(guān)的標準主要是產(chǎn)品標準和試驗方法標準。

    (一)中國。目前,我國關(guān)于口罩的主要標準包括gb 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,gb 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》,yy 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》,gb/t 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》等,涵蓋勞動防護、醫(yī)用防護、民用防護等領(lǐng)域。其中g(shù)b 2626-2006(gb 2626-2019)這個標準和歐盟標準en 149,美國的niosh認證口罩,澳新as 1716等**標準都很類似,技術(shù)要求比較接近。

    gb 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》為全文強制性標準,于2006年12月1日實施,新版gb 2626-2019《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》標準尚未正式實施。該標準所規(guī)定的防護對象包括各類顆粒物,即包括粉塵、煙、霧和微生物,并根據(jù)呼吸器過濾元件的過濾性能和過濾水平將其分為kn類(kn 90、kn 95、kn 100)和kp類(kp 90、kp 95、kp 100),其中kn類只適用于過濾非油性顆粒物,kp類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件。值得注意的是,標準的修訂版本gb 2626-2019 《呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布,計劃于今年7月1日正式實施,新標準增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。

    gb 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》于2011年8月1日實施。該標準規(guī)定了醫(yī)用防護口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存,適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護口罩。該標準的4.10阻燃性能為推薦性,其余為強制性。

    yy 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》,于2013年6月1日實施。該標準規(guī)定了醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存,適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩戴的一次性口罩。該標準規(guī)定口罩的細菌過濾效率(bfe)應(yīng)不小于95%,非油性顆粒的過濾效率(pfe)應(yīng)不小于30%。

    新型冠狀病毒感染的肺炎疫情,正牽動著全國人民的心。作為個人防護的“di一道防線”,佩戴符合防疫標準的口罩顯得尤為重要。近日,浙江省標準化研究院(浙江省標準化智庫),浙江省醫(yī)療器械檢驗中心針對疫情防控標準需求,匯總歸納了國內(nèi)外相關(guān)的口罩產(chǎn)品技術(shù)標準,為選購、進口乃至指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)口罩等相關(guān)防護產(chǎn)品提供了標準化專業(yè)技術(shù)支撐。delta德爾塔儀器作為口罩檢測設(shè)備,防護服檢測設(shè)備、護目鏡檢測設(shè)備優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,特別轉(zhuǎn)載此文希望能幫助大家。


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