口罩耳繩生物相容性測(cè)試辦理機(jī)構(gòu),ISO10993&GB/T16886生物相容性測(cè)試內(nèi)容是什么?
生物相容性是指材料在機(jī)體特定部位產(chǎn)生的反應(yīng),也就是說(shuō)某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內(nèi)是否能夠“兼容”,會(huì)不會(huì)對(duì)我們的人體產(chǎn)生傷害。
口罩生物相容性測(cè)試
ISO10993-1:2018取代了ISO10993-1:2009
ISO10993測(cè)試也叫醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)?,測(cè)試所參照的標(biāo)準(zhǔn)主要是ISO10993和GB/T16886,兩種標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容基本一致。主要測(cè)試項(xiàng)目一般保含以下幾個(gè)部分:
*1部分ISO10993-1:評(píng)價(jià)與試驗(yàn);
*2部分ISO10993-2:動(dòng)物保護(hù)要求;
*3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn);
*4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗(yàn)選擇;
*5部分ISO10993-5體外細(xì)胞毒性試驗(yàn);
*6部分ISO10993-6:植人后局部反應(yīng)試驗(yàn);
*7部分ISO10993-7:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量;
*8部分ISO10993-8:生物學(xué)試驗(yàn)參照材料的選擇與定量指南;
*9部分ISO10993-9:潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架;
*10部分ISO10993-10:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)**敏反應(yīng)試驗(yàn);
*11部分ISO10993-11:全身毒性試驗(yàn);
*12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;
*13部分ISO10993-13:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量;
*14部分ISO10993-14:陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量;
*15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量;
*16部分ISO10993-16:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì);
*17部分ISO10993-17:可溶出物允許**的確立;
*18部分ISO10993-18:材料化學(xué)表征。
*19部分ISO10993-19:材料的物理化學(xué)、形態(tài)學(xué)和地形學(xué)特性
*20部分ISO10993-20:醫(yī)療器械的*毒性測(cè)試原則和方法
目前做的較多的測(cè)試主要是*5部分:ISO10993-5體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)和*10部分:ISO10993-10刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)**敏反應(yīng)試驗(yàn)。
ISO10993-5等同于標(biāo)準(zhǔn)的GB/T16886-5
ISO10993-10等同于標(biāo)準(zhǔn)的GB/T16886-10
一般來(lái)講,生物兼容性就是指 血液和透析膜或吸附劑等異體物質(zhì)間的相互作用。當(dāng)反應(yīng)輕微,患者可耐受時(shí),此種材料稱為生物相容。目前透析膜所導(dǎo)致的急性血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,自一些生物相容性較好的膜如血仿膜等的應(yīng)用以來(lái),已經(jīng)明顯減少。生物兼容性是指所有材料設(shè)備、過(guò)樣或系統(tǒng)對(duì)宿主不弓|起明顯的臨床反應(yīng),即尢血栓形成、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏或炎癥反應(yīng)、無(wú)破壞血細(xì)胞作小激活補(bǔ)體。生物兼容性是指機(jī)體*系統(tǒng)對(duì)外異物的反應(yīng)及耐受能力。本試驗(yàn)表明動(dòng)物機(jī)體對(duì)不銹鋼絲制作的支架具有良好生物相容性支架置入后血管壁未見炎性及壞死改變,材料的毒性及生物相容性是評(píng)價(jià)新材料另-個(gè)必須考慮的問(wèn)題,生物相容性是指材料與人體之間相互作用產(chǎn)生各種復(fù)雜的生物、物理、化學(xué)反應(yīng),以及人體對(duì)這些反應(yīng)的忍受程度。
包裝材料與人體接觸的可能會(huì)釋放造成皮膚、黏膜、或眼睛刺激反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。簡(jiǎn)單的說(shuō),這些刺激的現(xiàn)象是因?yàn)榫植科つw的發(fā)炎而造成紅腫、甚至發(fā)熱和疼痛的感覺(jué)。許多的化學(xué)物質(zhì)都能造成實(shí)時(shí)的或者是慢性的刺激反應(yīng)。這些化學(xué)物質(zhì)包括醫(yī)材的添加物、制程或生產(chǎn)的催化劑、或是不小心污染的物質(zhì)。譬如說(shuō):因環(huán)氧乙烷滅菌后所殘留下的物質(zhì)若沒(méi)有降低到一定的程度就會(huì)造體的刺激反應(yīng)又如清洗用的清潔液若沒(méi)有適度的去除也會(huì)對(duì)使用者或病患造成意外的刺激反應(yīng)。
詞條
詞條說(shuō)明
口罩在哪做檢測(cè)?廣分檢測(cè)檢測(cè)中心可對(duì)口罩進(jìn)行檢測(cè),包括防霾口罩,n95口罩,勞防口罩,pm2.5口罩,兒童口罩,外科口罩,無(wú)紡布口罩等,是國(guó)內(nèi)專業(yè)第三方口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),檢測(cè)項(xiàng)目包括過(guò)濾效率檢測(cè),質(zhì)量檢測(cè),密合度,氣密性,活性炭成分檢測(cè),微生物檢測(cè)等, 是具備CMA資質(zhì)認(rèn)證的口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),可出具專業(yè)口罩檢測(cè)報(bào)告。 檢測(cè)范圍:防霾口罩,n95口罩,勞防口罩,pm2.5口罩,兒童口罩,外科口罩,無(wú)紡布口
GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求檢測(cè)要求 《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)是由*人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局聯(lián)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**共同發(fā)布的,在2011年8月1日正式實(shí)施,并且舊標(biāo)準(zhǔn)《GB 19083-2003》同時(shí)作廢。 新的醫(yī)用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項(xiàng)目呢?按照哪個(gè)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行檢測(cè),才能算得上符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)呢?下面我們來(lái)看看《GB 19083-201
人降生到這個(gè)世界上,就與細(xì)菌結(jié)下了不解之緣。細(xì)菌不僅生活在我們周圍的環(huán)境中,還在我們體內(nèi)蟄居、繁殖。在正常情況下,人體除了器官內(nèi)部以及血管和淋巴系統(tǒng)外,其余部位(如皮膚、呼吸道、胃腸道和生殖泌尿道等)的對(duì)外“開放系統(tǒng)”都有細(xì)菌存在。正常菌群與致病菌群并沒(méi)有本質(zhì)上的區(qū)別。前者只不過(guò)被冠以“正?!钡恼信?,實(shí)際上卻在隱蔽地、慢性地侵蝕人體。覆蓋人體表面的皮膚,每天都要接待數(shù)以萬(wàn)計(jì)的暫居菌。日常人們穿的貼
?GB8624建筑材料及制品燃燒性能分級(jí)-具體材料應(yīng)用范圍隔音隔熱材料(礦棉板,玻璃棉,塑料件等)紡織品(窗簾等)地面鋪裝材料(竹地板,木地板,塑料地板,地毯,橡膠地板等等)管件(空調(diào)管等)等等?? GB8624建筑材料及制品燃燒性能分級(jí)-相關(guān)參考標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5464:建筑制品燃燒性能試驗(yàn)—不燃性試驗(yàn)(idt ISO 1182)GB/T 5907:消防安全詞匯*二部
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