ZTC+1澄清劑廠家 ZTC+1澄清劑廠家

    ZTC+1澄清劑廠家 ZTC+1澄清劑廠家 ZTC+1澄清劑價(jià)格

    用于各種營(yíng)養(yǎng)液,口服液的澄清,也可以用于多種洗劑的澄清。和酒精配合使用,用于中草藥注射劑的處理,可提高制劑的澄明度。此外,還可以用于藥酒的澄清。

    澄清劑使用方法
    配制:
      A組份:先用少量去離子水(蒸餾水)攪成糊狀,然后加入需要量的去離子水,溶脹24小時(shí),攪拌,配制成1粘膠液。

    B組份:先配制1醋酸,然后用少量1醋酸溶解B組份并攪成糊狀,加入足夠量的1醋酸,溶脹24小時(shí),攪拌,配制成1粘膠液。若使用時(shí)發(fā)現(xiàn)澄清劑分散不理想,可用0.5的醋酸配成0.250.5濃度的溶液。
    預(yù)處理劑 A:用前搖勻。
    預(yù)處理劑 B:用前搖勻。
    使用方法 : 
     1.加樣:

    (1)加樣順序的確定:加樣順序取決于處理溶液的pH環(huán)境,所謂酸性和堿性環(huán)境只是相對(duì)于待處理溶液的蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)而言,一般來(lái)說(shuō),蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)為pH4.8,中草藥水提取液大多數(shù)為中性,相對(duì)于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)為堿性環(huán)境。
    一般原則: 在堿性環(huán)境中,按先加入B組份后加入A組份順序添加
    在酸性環(huán)境中,按先加入A組份后加入B組份順序添加
    在中性環(huán)境中,其添加順序根據(jù)實(shí)驗(yàn)而定
      通過(guò)大量實(shí)驗(yàn),絕大多數(shù)情況都是按照 先加入 B組份后加入A組份 順序添加。
    (2)將提取液濃縮到生藥:水=1:5左右時(shí),加入輔料,在5080時(shí),攪拌分散加入200 400ppm的B組份(說(shuō)明:如B組份配制濃度為1,即按藥液量加入24體積的B組份溶液),每30分鐘左右間隔攪拌一次??梢娝幰好黠@變混,或可見小的絮狀物。
    (3)2小時(shí)后,同樣方法加入100  200ppm的A組份(B:A=2:1。加A時(shí)不需考慮溫度的升降情況)。加料30  60分鐘后再攪拌一次??梢娒黠@的絮狀物,上清液透明,無(wú)乳光。
    2.影響因素:
      (1).溫度:溫度對(duì) ZTC 1+1 **澄清劑的影響較為明顯,一般情況下,B組份的加樣溫度為80。A組份的加樣溫度為60 。二種組份加入后再加溫至80左右10-20分鐘,澄清效果會(huì)較好。
    (2).溶液濃度:待處理溶液的濃度對(duì)澄清效果影響較大.濃度越稀效果越好。一般按生藥:水為1:5-10為好。
      (3).藥材的性質(zhì):由于 ZTC 1+1 澄清劑對(duì)多糖不影響,因此淀粉含量高的塊根藥材,在經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間提取后,可能淀粉含量較高。從而影響口服液的穩(wěn)定性,此時(shí),應(yīng)采用淀粉處理劑進(jìn)行處理。(可另行供應(yīng))
    3.分離:
    (1).將溶液置入澄清罐中靜置4-6h,虹吸上清液,紗布粗濾去除大的絮狀物,然后精濾,即得澄清液體。
    (2).如用管式離心機(jī),*靜置即可進(jìn)行液固分離,然后精密過(guò)濾即得澄清液體。
    預(yù)處理劑的組成及使用
    預(yù)處理技術(shù)是在加入澄清劑前對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。預(yù)處理的優(yōu)點(diǎn)在于:濃溶液在預(yù)處理后可以直接加入澄清劑,淀粉含量高的樣品也可以用澄清劑制備出澄清的制劑。預(yù)處理后,溶液易于過(guò)濾;液體濃縮后體積小,澄清劑的用量少,成本降低。經(jīng)過(guò)預(yù)處理的樣品,其制劑的穩(wěn)定性都得到不同程度的提高。

    1.組成:
     ZTC 1+1 預(yù)處理劑有A,B二種組分組成。
    A組分:黃褐色可溶性固體粉末或淺褐色液體,主要含淀粉酶。
    B組分:淺黃色可溶性固體粉末或褐色液體,主要含淀粉酶的復(fù)合酶。
    2.使用方法:
    A組分在濃縮液中加入,也可在藥材煎煮時(shí)隨藥材一同加入,加入量為0.5-3 公斤/噸生藥。加入后煮沸15-20分鐘。
    B組分是在中草藥的濃縮液中加入。加入量為0.5-3公斤/噸濃縮液。加入后50保溫2小時(shí),然后煮沸20分鐘滅酶,過(guò)濾即可。
    3.工藝過(guò)程:
    中草藥提取液  濃縮液  預(yù)處理液  澄清液  制劑


    預(yù)處理劑A組分   預(yù)處理劑B組分  澄清劑
    澄清劑工藝流程:
    1. 液體制劑:            輔料  

    濃縮     預(yù)處理劑      澄清劑           預(yù)濾,微濾
    中草藥提取液  濃縮液  預(yù)處理液  澄清液  調(diào)備液


    濾過(guò)液  灌裝  滅菌  成品
    2. 固體制劑:
    初步濃縮    澄清劑               加輔料
    中草藥提取液  濃縮液  澄清液  濃縮制膏  制劑
    過(guò)濾
    補(bǔ)充說(shuō)明:
     1. 加入澄清劑后,如果馬上形成大量細(xì)小的顆粒狀沉淀,表示澄清劑分散良好。如果先期形成的沉淀是片狀、絲狀或有液滴出現(xiàn),表明澄清劑分散不理想。 解決的辦法:(1)配制時(shí)將澄清劑配稀一點(diǎn)。(2)將藥液稀釋,澄清劑應(yīng)該在生藥:水=1:5左右或較稀時(shí)使用(型澄清劑例外,它可在濃縮液中應(yīng)用)。

    2. 如藥液太稀,并不影響澄清劑的使用,我們提出將提液初步濃縮再加入澄清劑,主要是考慮后續(xù)的沉淀過(guò)濾時(shí),液體量太大的問題。
    3. 加料溫度:溫度偏低時(shí),延長(zhǎng) A、B的加料間隔即可。
    4. 加澄清劑前, 將可以提前加入的輔料都加到藥液中,然后進(jìn)行澄清劑澄清操作。(若后期需較大幅度調(diào) PH值,也應(yīng)提前調(diào)整到成品PH值范圍附近)。
    對(duì)于個(gè)別品種,澄清劑的加入順序可能應(yīng)為先 A后B,AB的比例為2:1。關(guān)于澄清劑的 用量及 加入順序的確定,直接的判斷方法是澄清后的藥液是否澄清透明。


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