3M民用口罩出口需要的資質(zhì)

時(shí)間：2020-04-26作者：萬(wàn)享進(jìn)貿(mào)通供應(yīng)鏈（上海）有限公司瀏覽：4

3M民用口罩出口需要的資質(zhì)

在**疫情持續(xù)蔓延的特殊時(shí)期，為較有效支持**社會(huì)共同應(yīng)對(duì)**公共衛(wèi)生危機(jī)，現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資質(zhì)量監(jiān)管、規(guī)范出口秩序有關(guān)措施公告如下：

一、加強(qiáng)非醫(yī)用口罩出口質(zhì)量監(jiān)管。自4月26日起，出口的非醫(yī)用口罩應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

商務(wù)部確認(rèn)**國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單（中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站c動(dòng)態(tài)較新），市場(chǎng)監(jiān)管總局提供國(guó)內(nèi)市場(chǎng)查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單（市場(chǎng)監(jiān)管總局網(wǎng)站www.動(dòng)態(tài)較新），非醫(yī)用口罩出口企業(yè)報(bào)關(guān)時(shí)須提交電子或書(shū)面的出口方和進(jìn)口方共同聲明（參考附件1），確認(rèn)產(chǎn)品符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)口方接受所購(gòu)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)且不用于醫(yī)用用途，海關(guān)憑商務(wù)部提供的企業(yè)清單驗(yàn)放，對(duì)不在市場(chǎng)監(jiān)管總局提供的企業(yè)清單內(nèi)的，海關(guān)接受申報(bào)，予以驗(yàn)放。

3M民用口罩出口需要的資質(zhì)
非醫(yī)用口罩出口要求：

1、生產(chǎn)企業(yè)名稱，必須在產(chǎn)品或包裝或合格證上有顯示（英文需要拿經(jīng)營(yíng)者備案登記證）。

2、貨物里面的每個(gè)小包/盒都要有合格證（必須蓋章），產(chǎn)品或包裝或合格證上必須要有：執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)批次，廠商名稱，廠商地址，生產(chǎn)日期，有效期（缺一不可）。

3、非醫(yī)用提供聲明。生產(chǎn)許可證

4、普通口罩的貨物一是外包裝不能有中英文醫(yī)用字樣；二是執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為非醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)；三是產(chǎn)品不能帶有FDA或CE en14683標(biāo)志。帶有上面字樣，標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)志的其中一種均為醫(yī)用口罩。

5、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告

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口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（僅供參考）

歐洲執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分類：
EN-149 民用
EN-143 民用
EN-14683 醫(yī)用

國(guó)內(nèi)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
YY/T 0969-2013  一次性醫(yī)用
YY 0469-2011    醫(yī)用
GB 19083-2010  醫(yī)用
GB 2626-2006   民用
GB/T32610 民用
有FDA標(biāo)志（ASTM F2100:19） 醫(yī)用
包裝出現(xiàn)醫(yī)用（MEDICAIL）字眼   醫(yī)用

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 3M民用口罩出口需要的資質(zhì)

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