普洛西空間殺孢子劑材料兼容性:
法國PSA公司是一家專業(yè)的消毒設(shè)備及殺孢子劑的生產(chǎn)廠家,將其用于在航空市場服務(wù)三十年的經(jīng)驗產(chǎn)品,用于潔凈廠房的殺孢子劑方面,在空間消毒及表面消毒上,都作了充分的材料兼容性測試和驗證。
普洛西的驗證報告是由美國SMI(美國航空航天材料測試中心出具的),對以下材料進行了兼容性測試。
金屬:不銹鋼,鋁合金,鋅板,電鍍鋼,銅,鎳合金,低碳鋼。
塑料:PP,PE,ABS塑料,CPVC,BC ,聚胺脂,HDPE,PVDF,亞克力,特富龍,
橡膠:天然橡膠,合成橡膠,和硅膠
電子電路,包括正在工作的電路板,電腦,電源插座,開關(guān),
絕緣材料及電鍍材料:電線包裝,工程塑料。
結(jié)果表面:無論是通過干霧設(shè)備噴出或者表面擦拭,除對鋁,銅 有輕微的腐蝕性外,普洛西對GMP中常見材質(zhì)的兼容性都表現(xiàn)出色。
普洛西殺孢子劑的殘留驗證
針對GMP潔凈區(qū)廠房滅菌驗證的要求,普洛西為客戶提供了完整的殘留驗證資料,針對空間滅菌及物體表面滅菌,我們有都有詳盡的資料
資質(zhì)和檢測報告
歐盟GMP生產(chǎn)認證
ISO14000體系認證
歐盟銷售證明(可用食品行業(yè)及醫(yī)療領(lǐng)域)
歐盟EN檢測報告:關(guān)于消毒產(chǎn)品EN14348,14349,
歐盟消毒產(chǎn)品生產(chǎn)標準檢測報告:NFT72-281
消毒效力驗證報告;法國IRM實驗室,法國UCL實驗室
產(chǎn)品兼容性報告:美國SMI(美國航空航天材料測試中心)
FDA報告:泰國國立大學(xué)
醫(yī)療許可證:新加坡衛(wèi)生署
普洛西BRUMOXIM殺孢子劑藥效表
使用方法:
表面殺孢子劑:將產(chǎn)品放置于噴壺內(nèi),不需要稀釋,配合一次性滅菌抹布,直接作用于物體表面,保證所有消毒的表面,設(shè)備,工具被消毒液完全潤濕,擦干或風(fēng)干。
空間殺孢子劑:配合易護威干霧消毒設(shè)備使用
A/B區(qū)滅菌:目的達到對黑色枯草芽孢10的-6次方殺滅效果,計算好房屋體積后,將數(shù)據(jù)輸入機器內(nèi),則機器自動計算出噴霧時間,不同于其它類型設(shè)備,需要按照用量來設(shè)置時間,較大一次可滿足400立方米的滅菌需求。
C./D區(qū)滅菌:目的達到消毒效果,計算好房屋體積后,將數(shù)據(jù)除以二輸入機器內(nèi),則機器自動計算出噴霧時間,不同于其它類型設(shè)備,需要按照用量來設(shè)置時間,較大一次可滿足1500立方米的滅菌需求。
詞條
詞條說明
過氧化氫等離子滅菌系統(tǒng)滅菌過程為雙循環(huán)滅菌,分四個階段[5]:準備期,**滅菌期,*二滅菌期,以及最后通風(fēng)期。過氧化氫滅菌器滅菌系統(tǒng)的工作過程(1)真空期是滅菌過程的**階段(1托即1Torr(torr)=lmmHg=1.33322×lOZPa),腔內(nèi)壓力經(jīng)過抽真空降到700毫托,進入等離子階段,這時腔內(nèi)壓力被控制在500毫托,短循環(huán)10分鐘,長短循環(huán)15分鐘,水分蒸發(fā)并通過真空泵抽出腔外,有助于
恢復(fù)常規(guī)診療前,病房終末消毒該如何進行?為落實新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作要求,疫情防控期間收治新冠肺炎患者的醫(yī)療機構(gòu)的隔離病區(qū)(包括感染病區(qū)和被臨時征用的原非隔離病區(qū))需要逐步恢復(fù)常規(guī)醫(yī)療服務(wù),那么在恢復(fù)之前,病區(qū)的終末消毒工作都要陸續(xù)開展。今天我們來梳理一下終末消毒的情況。應(yīng)根據(jù)不同區(qū)域污染狀況和不同污染對象的屬性,采取有區(qū)別的分類消毒管理和消毒措施。清潔區(qū):預(yù)防性消毒和清潔管理措施。潛在污染
過氧化氫消毒器是一款專門用于科研實驗室及 檢測實驗室空間常規(guī)消毒的設(shè)備,該設(shè)備使用方便,消毒 效果好,無腐蝕、無殘留、安全性高。p1 實驗室的微生物消毒。p2實驗室潛在危害的微生物消毒。p3 實驗室通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物消毒。p4 實驗室具有高度的危險性,通過汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無有效 疫苗或**方法的致病微生物消毒。其他有對微生物限度有要求的場所(
GMP車間消毒—普洛西消毒劑“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品、飲料等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作 業(yè)規(guī)
公司名: 深圳市消毒*環(huán)保科技有限公司
聯(lián)系人: 劉文東
電 話: 0755-29368485
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)華美居B區(qū)一號樓219
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