GB 19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求檢測要求
GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求,英文名:Technical requirements for protective face mask for medical use,本標準規(guī)定了醫(yī)用口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。 GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求標規(guī)工作環(huán)境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護口罩。
GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求規(guī)范替代GB19083-2003標準。GB19083-2010標準于2010-09-02由質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家標準化管理**發(fā)布,并于2011-08-01開始實施。
醫(yī)用防護口罩具備防塵口罩所具有的防塵功能,是醫(yī)用口罩中防護等級蕞高的一類。它對環(huán)境中的病毒病菌、血液等分泌物都能夠有效隔離,是醫(yī)護人員蕞得力的醫(yī)用防護用品。蕞常用的醫(yī)用防護口罩有3M 1860口罩、3M 9132口罩、巴固H801口罩、N95口罩等。
企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)用防護口罩必須**國家特種勞動防護用品生產(chǎn)許可證(LA 認證)、國家特種勞動防護用品安全許可證、醫(yī)用防護口罩注冊證、醫(yī)用防護口罩許可證等。
醫(yī)用防護口罩的防護作用主要依據(jù)口罩對有害物質(zhì)的過濾作用,口罩透氣性能又影響口罩的舒適性、過濾效率和密合性,進而影響醫(yī)用防護口罩的質(zhì)量。
新的醫(yī)用防護面罩標準涉及到哪些項目呢?按照哪個項目來進行檢測,才能算得上符合國家標準呢?下面我們潤揚儀器和大家一起來看看《GB 19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》的檢測要求:
1、 口罩基本要求:
口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻處,應(yīng)有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污漬,不應(yīng)有呼吸閥。?0?2
2、 鼻夾:
1)?0?2?0?2 口罩上應(yīng)配有鼻夾。
2)?0?2?0?2 鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性。
3、 口罩帶:
1)?0?2?0?2 口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。
2)?0?2?0?2 應(yīng)有足夠強度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點的斷裂應(yīng)不小于10N。
4、 過濾效率:
在氣體流量偉85L/min情況下,口罩對非油性顆粒過濾效率應(yīng)符合下表要求。
過濾效率等級
等級 |
過濾效率(%) |
1級 |
≥95 |
2級 |
≥99 |
3級 |
≥99.97 |
5、 氣流阻力:
在氣流流量為85L/min情況下,口罩的吸氣阻力不得**過343.2Pa(35mm H2O)。
6、 合成血液穿透:
將2ml合成血液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
7、 表面抗?jié)裥裕?
口罩外表面沾水登記應(yīng)不**GB/T 4745-1997中3級的規(guī)定。
8、 微生物指標:
1)?0?2?0?2 口罩應(yīng)符合GB 15979-2002中微生物指標的要求,具體見下表。
口罩微生物指標
細菌菌落總數(shù)CFU/g |
大腸菌群 |
綠膿桿菌 |
金黃色葡萄球菌 |
溶血性鏈球菌 |
真菌菌落總數(shù)CFU/g |
≤100 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
≤100 |
2)?0?2?0?2 包裝標志上有或無菌字樣的口罩應(yīng)無菌。
9、殘留量:
經(jīng)的口罩,其氣相色譜儀檢測殘留量應(yīng)不**過10ug/g。
10、阻燃性能:
所用材料不應(yīng)具有易燃性,續(xù)燃時間不**過5s。
11、皮膚刺激性:
口罩材料原發(fā)性刺激記分應(yīng)不**過1。
12、密合性:
口罩設(shè)計應(yīng)提供良好密合性,口罩總適合因數(shù)應(yīng)不**100。
依據(jù)《GB 19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》標準,潤揚儀器利用頂空氣相色譜儀對品中殘留檢測是行之有效的方法。氣相色譜儀GC-2020與頂空進樣器AHS-6890A聯(lián)用將被測樣品(氣–液或氣–固)加熱平衡后,直接抽取**部氣體注入氣相色譜儀,利用氫火焰離子檢測器(FID)檢測其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡單,分離效果好,分析效率高。該儀器特適用于易揮發(fā)的微量成分的分析,是器械質(zhì)量控制的*檢測儀儀器,同時可以滿足生產(chǎn)企業(yè)GMP認證,是品生產(chǎn)企業(yè)控制質(zhì)量的*檢測儀器。
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詞條
詞條說明
鉑族元素檢測 火試法分析鉑、鈀、金 1 火試法分析 – 中低量鉑、鈀、金 方法代碼 檢測元素及范圍 (單位: ppm = 克/噸 = 10 -6) 方法描述 備注 PGM-ICP23 Pt 0.005-10 ppm Pd 0.001-10 ppm Au 0.001-10 ppm 30 克熔樣灰吹火試,等離子光譜定 量分析。 可同時分析三個元 素。過量用 P PGM-ICP24 GM-ICP27
口罩檢測 序號 標準編號標準名稱實施日期1GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范2016/11/12 GB 19083-2010用防護口罩技術(shù)要求2011/8/13 GB/T 22927-2008口罩紙2009/9/14 YY/T 1497-2016用防護口罩材料過濾效率評價測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法2017/6/15 FZ/T 73049-2014針織口罩2015/
蘇州MSDS報告編寫專業(yè)SDS單位:因此,從法律層面講,化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)在化學(xué)品的生產(chǎn)、操作、銷售、經(jīng)營、運輸?shù)日麄€生命周期中都需要提供合規(guī)的MSDS。此外,從規(guī)避風(fēng)險的角度看,化學(xué)品相關(guān)企業(yè)也需要重視MSDS,向**、作業(yè)人員、消費者、公眾傳遞正確的化學(xué)品信息,避免因MSDS信息錯誤而導(dǎo)致的巨大安全隱患和法律風(fēng)險。?MSDS/SDS各國版本有哪些 ?㈠ **:聯(lián)合國GHS制度*六修訂版本
紗支密度是指每平方英寸中排列的經(jīng)紗和緯紗的根數(shù),其中紗支是組成成品布的較基本單位,密度越高質(zhì)量越好。紗支數(shù)是紗線表示的一種方式,通常以“定重制”(此計算方法又分為公制支數(shù)和英制支數(shù)兩種)中的英制支數(shù)(S)表示,即:在公定回潮率條件下(8.5%),重量為一磅的細紗中,有多少個每絞長度為840碼的絞紗,即為多少支數(shù)。支數(shù)跟紗的長度和重量有關(guān)。?密度:是指每平方英寸中排列的經(jīng)紗和緯紗的根數(shù),也
公司名: 廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 周志琴
電 話: 18662248593
手 機: 18662248593
微 信: 18662248593
地 址: 江蘇蘇州吳中區(qū)孫武路76號萬耀產(chǎn)業(yè)園303室
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