濟(jì)寧梁山醫(yī)用口罩運(yùn)輸鑒定證書質(zhì)檢

    在防護(hù)型口罩標(biāo)準(zhǔn)出臺之前,企業(yè)生產(chǎn)的日常防護(hù)口罩產(chǎn)品一般參照下面標(biāo)準(zhǔn):

    GB 2626—2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

    GB 19083—2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》

    YY 0469—2011《醫(yī)用外科口罩》

    YY/T 0969—2013《一次性使用醫(yī)用口罩》

    或者依據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

    GB/T 32610—2016于2016年4月25日發(fā)布,2016年11月1日實施,標(biāo)準(zhǔn)適用于日常生活中佩戴,用于防止空氣顆粒物污染的口罩產(chǎn)品。TAJ 1001—2015于2015年12月1日發(fā)布,2016年3月1日實施,適用于日常生活中民眾佩戴用。從應(yīng)用范圍上講,兩個標(biāo)準(zhǔn)均屬于人們?nèi)粘I钪信宕饔玫目谡之a(chǎn)品。這兩項標(biāo)準(zhǔn)有哪些異同點呢?

    1 防護(hù)效果計算方法不同

    過濾效率是濾片或者口罩在邊緣密合狀態(tài)下的過濾效果,過濾效率與口罩所采用濾料質(zhì)量密切相關(guān),主要反映材料的過濾性能。

    防護(hù)效果/泄漏率則不僅與材料過濾性能相關(guān),還與口罩與人臉貼合性(貼合性與口罩結(jié)構(gòu)設(shè) 計、尺寸、頭帶緊度、材料柔軟性等相關(guān))密切相關(guān)。含顆粒污染物的氣流就像水流一樣,也會先往阻力小的位置流動,當(dāng)口罩形狀與人臉貼合性不好,氣流會從貼合處的縫隙中流進(jìn)去,顆粒物也從縫隙處進(jìn)去。

    防護(hù)效果和總泄漏率真實模擬了使用時對顆粒物的防護(hù)性,防護(hù)效果采用國家標(biāo)準(zhǔn)頭模和呼吸器進(jìn)行模擬試驗,表征口罩截留顆粒物的百分?jǐn)?shù);總泄漏率采用真人進(jìn)行規(guī)定動作試驗,表征泄漏和穿透進(jìn)口罩的顆粒物百分?jǐn)?shù)。

    在防顆粒物性能方面,GB/T 32610—2016采用結(jié)合“過濾效率”+“防護(hù)效果”進(jìn)行評價。

    口罩的防護(hù)效果依據(jù)空氣質(zhì)量指數(shù)分為4個等級,分別為(防護(hù)效果較 高)、B級、C級和D級(防護(hù)效果)。

    各等級口罩分別適用不同污染程度的環(huán)境空氣,如對于嚴(yán)重污染天氣,需要佩戴口罩,較終目標(biāo)是將顆粒物濃度降低至75μg/m3以下。防護(hù)效果是將口罩佩戴在頭模上,放置于一個模擬污染倉內(nèi),模擬人的呼吸,分別測量實驗艙體顆粒物濃度和頭??谇粌?nèi)顆粒物濃度,經(jīng)計算得到防護(hù)效果。

    團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)TAJ 1001—2015,則采用“過濾效率”+“總泄漏率”進(jìn)行綜合評價,分別表征口罩邊緣密封時和模擬實際使用時的過濾性能??傂孤┞什捎谜嫒嗽谀M環(huán)境中進(jìn)行試驗,通過艙內(nèi)濃度和口罩內(nèi)側(cè)濃度計算得到總泄漏率。

    2 呼吸阻力測試要求不同

    呼吸舒暢性主要指標(biāo)為呼吸阻力,直接影響佩戴者呼吸的舒適性,阻力小的口罩,佩戴時感受不悶,呼吸順暢。呼吸阻力包括呼氣阻力和吸氣阻力。

    3 常規(guī)檢測項目差異

    常規(guī)檢測項目主要包括耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、微生物指標(biāo)。

    4 其他項目

    在TAJ 1001—2015中,對殘留量、視野、呼氣閥蓋牢度均不作要求,不需要進(jìn)行檢測。作為一種常見的口罩方式,對于經(jīng)過的口罩,測量其殘留量是有必要的。

     


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