可按照GB/T19083、YY/T0969、YY0649、T/CTCA1、GB/T32610等標(biāo)準(zhǔn)出具具有CMA資質(zhì)的報(bào)告,可用國家注冊(cè)登記,在市場上各大商場及天貓,京東等網(wǎng)絡(luò)商城!
GB/T32610-2016已經(jīng)正式發(fā)布,并于2016年11月1日起實(shí)施。這是我國針對(duì)PM2.5民用防護(hù)口罩?檢測的國家標(biāo)準(zhǔn)。GB2626也是針對(duì)于防塵口罩的檢測標(biāo)準(zhǔn),但也包括,防塵,煙,微生物的口罩。GB/T32610-2016的檢測標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容有許多項(xiàng)目與GB2626的內(nèi)容相似,但是對(duì)于PM2.5防護(hù)檢測要求較專業(yè),要求也有所提高。關(guān)于PM2.5口罩的產(chǎn)品全部都會(huì)要求按照GB/T32610-2016的檢測標(biāo)準(zhǔn)檢測。價(jià)格公道,周期較短。
檢測范圍:
醫(yī)用防護(hù)口罩
一次性使用醫(yī)用口罩
醫(yī)用外科口罩
PM2.5防護(hù)口罩
日常防護(hù)型口罩
檢測流程:
1、根據(jù)客戶要求確定檢測項(xiàng)目及檢測標(biāo)準(zhǔn)。
2、填寫本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測費(fèi)用,委托方付清檢測費(fèi)用
3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心
4、安排試驗(yàn)并出具檢測報(bào)告。
檢測標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目:
GB32610/T新標(biāo)準(zhǔn)的檢測要求,可以建議安排如下幾個(gè)檢測項(xiàng)目,只要通過如下幾個(gè)項(xiàng)目,便可順利通過商城審核;
1.過濾效率檢測,針對(duì)于油性介質(zhì)和鹽性介質(zhì)都需要模擬檢測,都符合要求才算通過,并設(shè)有三個(gè)等級(jí),1級(jí),2級(jí),和三級(jí)。
2.防護(hù)效果分別設(shè)有,B級(jí),C級(jí),D級(jí),四個(gè)級(jí)別,根據(jù)產(chǎn)品的要求,來做級(jí)別判定。
防護(hù)效果級(jí)別是根據(jù)國家空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中空氣質(zhì)量類別設(shè)置的,防護(hù)效果級(jí)別由低到高依次分為四級(jí):D級(jí)、C級(jí)、B級(jí)、,對(duì)應(yīng)的使用環(huán)境如下:D級(jí)適應(yīng)于中度(PM2.5濃度≤150μg/m3)及以下污染、C級(jí)適應(yīng)于重度(PM2.5濃度≤250μg/m3)及以下污染、B級(jí)適應(yīng)于嚴(yán)重污染(PM2.5濃度≤350μg/m3)、在PM2.5濃度達(dá)500μg/m3時(shí)使用。按照標(biāo)準(zhǔn)要求合理佩戴口罩,能將吸入的PM2.5濃度降低至75μg/m3以下,使吸入體內(nèi)的空氣質(zhì)量達(dá)到良及以上水平。
3.口罩吸氣阻力和呼氣阻力檢測。
YY0469-2004
YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn),重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力,和細(xì)胞毒性,皮膚刺激性,遲發(fā)型**敏反應(yīng)等!其中顆粒物的過濾檢測非常重要,也是體現(xiàn)口罩的*基本的要求,顆粒物的過濾效率(體現(xiàn)于口罩的過濾材料)和口罩與佩戴者臉部之間的密合性(體現(xiàn)在口罩的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)和固定方式的可靠性),來規(guī)范防護(hù)口罩的基本安全防護(hù)性能。企業(yè)對(duì)于送檢的樣品要確保口罩與面部具有良好的密合性,不然再好的過濾材料也無法通過檢測!
詞條
詞條說明
UL94 V1級(jí)要求次余焰時(shí)間≤30s,所有樣品的余焰時(shí)間≤250s,樣品沒有燒完,沒有點(diǎn)燃?jí)|片。 由照明燈具、電加熱等引發(fā)火災(zāi)的案例很多。如1985年5月某研究所微波暗室發(fā)生火災(zāi)。該暗室的內(nèi)墻和頂棚均貼有一層可燃的吸波材料,由于長期與照明用的白熾燈泡相接觸,引起吸波材料過熱,陰燃起火;又如1986年10月某市塑料工業(yè)公司經(jīng)營部發(fā)生火災(zāi)。其主要原因是日光燈的鎮(zhèn)流器長時(shí)間通電過熱,引燃四周緊靠的可燃
我們都知道我國對(duì)于制藥純化水設(shè)備的GMP認(rèn)證要求非常嚴(yán)格,同時(shí)2010版《藥典》對(duì)于制藥純化水的電導(dǎo)率也有相關(guān)要求:10℃ ≤3.6μs/cm, 20℃ ≤4.3μs/cm,25℃ ≤5.1μs/cm。那么,如果純化水設(shè)備系統(tǒng)電導(dǎo)率**標(biāo)了呢? 首先我們要先檢測水質(zhì)問題,需要注意的是這里的“水質(zhì)”指的是原水水質(zhì),檢測原水水質(zhì)是否有較大的變化。如果是因?yàn)樵|(zhì)的進(jìn)水電導(dǎo)率異常從而導(dǎo)致純化水設(shè)備產(chǎn)水電
穿用絕緣鞋時(shí)必須檢查有無破損情況,如果發(fā)現(xiàn)破損,應(yīng)立即停止使用,避免發(fā)生不必要的危險(xiǎn). 作驗(yàn)電器起動(dòng)電壓試驗(yàn)時(shí),很多單位沒有使用由金屬球高壓電極和環(huán)形電極構(gòu)成的試驗(yàn)裝置;有的沒注意要求“在lm空間范圍內(nèi)不放置其他物體”;有的不是逐漸升高電壓至驗(yàn)電器發(fā)出“聲光”指示,而是將電壓升到驗(yàn)電器的0.4倍額定電壓,再將驗(yàn)電器碰觸高壓電極,有“聲光”指示就認(rèn)為合格;有的沒有記錄驗(yàn)電器起動(dòng)電壓的具體數(shù)據(jù)。 (1
用防護(hù)口罩檢測標(biāo)準(zhǔn) 要從2003年的SARS說起,GB 19083-2003用防護(hù)口罩技術(shù)要求在SARS嚴(yán)峻的形勢下緊急制定,標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用5年之后,經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證以及對(duì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歸納,對(duì)舊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,制定出現(xiàn)行的新標(biāo)準(zhǔn)GB 19083—2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求,新標(biāo)準(zhǔn)參照了美和歐洲等的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合的實(shí)際情況,對(duì)口罩的過濾效率及密合性等項(xiàng)目進(jìn)行了較為具體的技術(shù)要求。 在修訂的新標(biāo)準(zhǔn)中,過濾效率
公司名: 廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 周志琴
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