濕紙巾FDA注冊需要多少周期是多久--推薦訊科技術(shù)

時間：2020-03-24作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務有限公司瀏覽：224

FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認證其實跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。只有進行過FDA注冊，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會扣貨或者銷毀貨物。
FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估：
FDA注冊含義：為了確保廠商產(chǎn)品出口美國符合當?shù)氐腇DA要求，要求企業(yè)做的自我宣告擔保流程，實際上FDA注冊大部分都沒經(jīng)過第三方檢測，而是企業(yè)自己擔保。
FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試，臨床安全測試等。
FDA評估：以化妝品為例，主要是評估外包裝和成分說明。
選擇訊科標準機構(gòu)注冊FDA的理由：
1)在美國設有專職FDA服務型公司作為企業(yè)的美國代理人，處理一系列FDA有關(guān)事項，包括與海關(guān)溝通和美國當?shù)仄髽I(yè)的事務溝通。
2)注冊，公司設有FDA項目團隊
3)*，此項目為企業(yè)一手開發(fā)項目，價格優(yōu)惠。
4)服務好，反饋及時，對于客戶的疑問，會在時間內(nèi)給客戶解答。
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嬰兒濕巾是專門給寶寶用的濕巾，和成人的濕巾相比，嬰兒濕巾的要求相對較高，因為寶寶的皮膚是非常嬌嫩的，很容*敏。嬰兒濕巾又分為普通濕巾和手口**濕巾，普通嬰兒濕巾通常用來擦寶寶的小屁屁，手口濕巾用來擦寶寶的嘴和手的。
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  詞條說明

• 手機辦理CE認證需要檢測的項目有哪些？

  手機在歐洲銷售需要符合歐盟強制性認證CE認證，只有在**歐盟CE認證之后，手機才能在歐盟市場上自由流通。手機**歐盟CE認證之后，還需在產(chǎn)品的銘牌或者包裝上貼上CE認證的標志，來證明手機符合CE認證標準。由于手機屬于無線功能產(chǎn)品，所以需要做CE-RED無線指令。手機CE認證需要檢測以下項目：1.EMC電磁兼容測試，標準:EN301489-1/-7①輻射測試；②傳導測試；③諧波電流測試；④靜電放電測

• 空氣凈化器能效檢測

  2020年4月21日，我國發(fā)展改革委、市場管理質(zhì)監(jiān)總局公布了《*人民共和國實行能源效率標識的產(chǎn)品目錄（*十五批）》及有關(guān)執(zhí)行標準，在其中深受領(lǐng)域關(guān)心的《空氣凈化器能源效率標識實施規(guī)則》將于2021年7月2日起執(zhí)行。油煙凈化器能耗等級檢驗GB 空氣凈化機能耗等級規(guī)定值及能耗等級《空氣凈化器能源效率標識實施規(guī)則》

• 深圳網(wǎng)店銷售服務認證怎么辦理

  網(wǎng)店銷售服務認證證書如何辦理？網(wǎng)店銷售服務認證證書是由認監(jiān)委批準的第三方認證機構(gòu)根據(jù)GB/T 27065-2015《合格評定產(chǎn)品、過程務認證機構(gòu)要求》；RB/T 301-2016《合格評定 服務認證技術(shù)通則》；CNAS-SC 25:2015《服務認證機構(gòu)認可方案》；T/EDA 02—2017《網(wǎng)店銷售服務評價體系》實施的認證活動。獲證網(wǎng)店通過展示認證證書，向社會表明有獨立第三方對其服務能力和水平的

• 2019年末印度較新空調(diào)等認證法規(guī)

  ?本文重點列舉印度認證法規(guī)較新摘要如下：2019年7月30日，印度標準局發(fā)布關(guān)于執(zhí)行插頭標準IS1293（額定電壓250V及額定電流16A以下的插頭和插座標準規(guī)范）*四次修訂2019版新公告。IS1293:2019強制執(zhí)行日期定于為2020年7月25日，屆時舊版IS 1293:2005將失效。2020年7月25日后，BIS不再接受整機產(chǎn)品中插頭只符合2005版本的測試報告進行CRS注冊。