用外科口罩主要檢測(cè)項(xiàng)目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成液穿透、細(xì)菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等
用外科口罩主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 用外科口罩
下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件
GB/T14233.1-2008用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14233.2—2005用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞性試驗(yàn)
GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
3.1 用外科囗罩 surgical mask
用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過提供物理屏障。
3.2 合成液 synthetic blood
由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表液和其體液,并具有與液相似的顏色
注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成液不具有液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)
[ASTM F186200a,定義3.1.9]
3.3 顆粒物 particle
懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物
[GB/T12903—2008,定義5.1.16]
3.4 過濾效率 filtration efficiency
在規(guī)定檢測(cè)條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比。
[GB2626-2006,定義3.16]
3.5 細(xì)菌過濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE
在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。
ASTMF2101-07,定義3.1.4]
3.6 阻燃性能 flame retardation properti
阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力
[GB/T12903-2008,定義3.12]
3.7 sterilization
用物理或化學(xué)方法滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無菌
[GB159801995,定義3.1]
3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization
個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。
[GB/T16886.10-2005,定義3.5]
3.9 激 irritation
一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。
[GB/T16886.102005,定義3.11]
4技術(shù)要求
4.1外觀
口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。
4.2結(jié)構(gòu)與尺寸
口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差
4.3鼻夾
4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成
4.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm
4.4口罩帶
4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。
4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。
4.5 合成液穿透
2mL合成液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
4.6過濾效率
4.6.1細(xì)菌過濾效率(BFE)
口罩的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%
zhouzhiqin
詞條
詞條說明
揚(yáng)州市化妝品FDA注冊(cè) FDA注冊(cè)程序哪些?
什么是FDA注冊(cè)?美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA,F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。中文名FDA注冊(cè)類&nbs
近年來由于低碳環(huán)保的呼聲愈來愈高漲,人們對(duì)自身社會(huì)活動(dòng)所產(chǎn)生的碳排放量也越發(fā)重視。低能耗、低污染、低排放為基礎(chǔ)的經(jīng)濟(jì)模式,是人類社會(huì)繼農(nóng)業(yè)文明、工業(yè)文明之后的又一次重大進(jìn)步。因此,在各個(gè)領(lǐng)域都相繼產(chǎn)生了低碳理念、低碳生活、低碳產(chǎn)品和服務(wù)等等。毋庸置疑,在鍋爐行業(yè)也就產(chǎn)生了節(jié)能鍋爐的概念,節(jié)能鍋爐產(chǎn)品要求結(jié)構(gòu)緊湊,體積小,便于現(xiàn)場(chǎng)安裝,效率高,壽命長(zhǎng),鍋爐密封性能好,可正壓運(yùn)行等特點(diǎn)。  
在電力設(shè)備中,絕緣材料起著至關(guān)重要的作用,能夠確保設(shè)備在高壓電場(chǎng)下的穩(wěn)定運(yùn)行。然而,隨著設(shè)備運(yùn)行時(shí)間的增長(zhǎng),絕緣材料的老化不可避免。其中,絕緣材料在油中的擊穿電壓是評(píng)估其性能的重要指標(biāo)。為了確保電力設(shè)備的*運(yùn)行,進(jìn)行絕緣材料在油中擊穿電壓檢測(cè)至關(guān)重要。一、檢測(cè)目的絕緣材料在油中擊穿電壓檢測(cè)旨在評(píng)估絕緣材料在油中的耐壓能力,確定其在特定電壓下的性能表現(xiàn)。通過檢測(cè),可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)絕緣材料的老化程度,預(yù)防
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