做ce認(rèn)證產(chǎn)品的范圍有哪些? HUAK

    做ce認(rèn)證產(chǎn)品的范圍有哪些? HUAK 

    要了解CE認(rèn)證的產(chǎn)品范圍,首先需要了解CE認(rèn)證具體包含哪些指令。這里涉及到一個重要概念:“指令”,所謂“指令”(英文名:Directive)是指規(guī)定了產(chǎn)品的基本安全要求和途徑的技術(shù)法規(guī)。每一條指令都是針對具體的產(chǎn)品類別的,所以明白了指令的含義就可以明白CE認(rèn)證具體的產(chǎn)品范圍。CE認(rèn)證的主要指令包括如下:
     
     
    1.低電壓指令(LVD;Low voltage directive;2014/35/EU)
     
    說明:主要針對交流50V—1000V,直流75V—1500V的電子電氣產(chǎn)品
     
    2.電磁兼容性指令(EMC;Electromagnetic compatibility;2014/30/EU)
     
    說明:主要針對內(nèi)有電路板,能產(chǎn)生電磁騷擾的電子電氣產(chǎn)品
     
    3.機(jī)械指令(MD;Machinery Directive;2006/42/EC)
     
    說明:主要針對裝有動力系統(tǒng)的機(jī)械產(chǎn)品
     
    4.個人防護(hù)設(shè)備指令(PPE;Personal protective equipment;89/686/EEC)
     
    說明:主要針對穿在人身上或由人所攜帶、以防止一種或多種健康和安全危害的裝置或器具。
     
    5.建筑產(chǎn)品指令(CPR;Construction products;(EU)305/2011)
     
    說明:主要針對用在建筑施工上的建材產(chǎn)品
     
    6.壓力設(shè)備指令(PED;Pressure equipment Directvie;2014/68/EU)
     
    說明:主要針對較大承受壓力**0.5巴的容器、管道、安全部件及壓力部等產(chǎn)品
     
    7.普通醫(yī)療器械指令(MDD;Medical devices Directive;93/42/EEC)


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