藍牙耳機出口美國進行FCC認證的相關流程

時間：2020-01-05作者：東莞市華檢電磁技術有限公司瀏覽：71

FCC全稱是Federal Communications Commission，中文為美國聯(lián)邦通信**。FCC認證是產(chǎn)品進入美洲市場的通行證，產(chǎn)品只有符合相應的FCC認證并加貼相應的標志才能在美洲市場上進行銷售。對于消費者而言，帶有標志的產(chǎn)品給了他們以高度的安全感，他們只信賴也只愿意購買帶有安全認證標志的產(chǎn)品。

目前，美國那邊海關對FCC認證把控得很嚴，沒有做FCC認證的話，目前是貨物是過不了美國海關的。

藍牙耳機申請FCC-ID時用到什么標準？
FCC Part 15C 

藍牙耳機申請FCC-ID的流程
1、與華檢簽訂服務合同
2、準備產(chǎn)品技術資料和樣品及支付**
3、產(chǎn)品測試合格*草稿件
4、客戶確認草稿件報告OK,華檢出具合格報告和技術資料提交機構審核發(fā)證
5、支付尾款，獲取FCC-ID證書

藍牙耳機申請FCC-ID時需要提供哪些資料？
1、申請表（華檢提供模版）
2、產(chǎn)品說明書
3、技術規(guī)格書
4、電路原理圖
5、方框圖
6、PCB Layout圖
7、位號圖
8、BOM表
9、定頻軟件

藍牙耳機FCC-ID測試內(nèi)容
1、射頻輸出功率
2、占用帶寬
3、**雜散
4、邊帶
5、占空比
6、頻率間隔
7、跳頻數(shù)

東莞市華檢電磁技術有限公司是一家專業(yè)針對電池產(chǎn)品、新能源電池、儲能電池等產(chǎn)品檢測認證的檢測服務機構，目前，公司已經(jīng)**CNAS資質(zhì)，是TUV、ITS、BV等****機構的合作目擊實驗室，可以提供電池的CE、FCC、CB、UL、ETL、TUV、UN38.3?E**2133、GB31241、UL1642、UL2054、UL2056、QI等檢測認證業(yè)務。
深圳華檢實驗室擁有全套的電磁兼容、安全檢測設備，設備完全符合ANSIC63.4、E**0147、CISPR16和GB/T6113等**國內(nèi)標準規(guī)范要求?？蔀榧译?，信息資訊，視聽產(chǎn)品，無線及通訊產(chǎn)品，LED, 手機，醫(yī)療器械，機械產(chǎn)品等十余種產(chǎn)品提供檢測服務。實驗室嚴格按照**標準ISO/IEC17025規(guī)范建立和運行。華檢目前已獲得眾多**認證機構的認可，其中包括國家CMA，CNAS，F(xiàn)CC，德國TUV，EMCC，NEMKO，加拿大IC等。華檢實驗室檢測報告具有**公信力，為輸往世界各地市場的企業(yè)提供一站式檢測認證服務，贏得了國內(nèi)外眾多**企業(yè)的信賴。


東莞市華檢電磁技術有限公司專注于產(chǎn)品檢測認證,鋰電池認證,質(zhì)檢*等

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  詞條說明

• 藍牙耳機出口美國進行FCC認證的相關流程

  FCC全稱是Federal Communications Commission，中文為美國聯(lián)邦通信**。FCC認證是產(chǎn)品進入美洲市場的通行證，產(chǎn)品只有符合相應的FCC認證并加貼相應的標志才能在美洲市場上進行銷售。對于消費者而言，帶有標志的產(chǎn)品給了他們以高度的安全感，他們只信賴也只愿意購買帶有安全認證標志的產(chǎn)品。 目前，美國那邊海關對FCC認證把控得很嚴，沒有做FCC認證的話，目前是貨物是過不了美

• 藍牙耳機出口歐洲進行CE認證的相關流程

  CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構成歐洲指令**的"主要要求"。 在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《

• 較新歐盟法規(guī)

  歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE 標識的要求、公告機構(NB)和市場監(jiān)管機構的*和運作規(guī)范。它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關管制產(chǎn)品進入歐盟市場的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。新的法規(guī)在2021年