新到藥用級苯甲酸鈉 資質(zhì)齊全

時(shí)間：2019-08-16作者：西安晉湘藥用輔料有限公司瀏覽：113

Benjiasuanna

SodiumBenzoate

C7H5NaO2 144.11

[532-32-1]

本品系由和碳酸反應(yīng)制得。按干燥品計(jì)算，含C7H5NaO2不得少于99.0%。

【性狀】  本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶臭氣，味微甜帶咸。

本品在水中易溶，在中略溶。

【鑒別】  （1）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集234圖）一致（通則0402）。

（2）取本品約0.5g，加水10ml溶解后，溶液顯鹽鑒別（1）的反應(yīng)與鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

【檢查】  酸堿度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酞指示液2滴；如顯淡紅色，加酸滴定液（0.05mol/L）0.25ml，淡紅色應(yīng)消失；如無色，加滴定液（0.1mol/L）0.25ml，應(yīng)顯淡紅色。

溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。

氯化物  取本品0.50g，置坩堝中，加溶液（1→10）2ml，混勻，于100℃干燥至無明顯濕跡，加碳酸鈣0.8g，用少量水潤濕，在100℃千燥后，于電爐上低溫炭化，再在600℃馬福爐中灼燒10分鐘，冷卻后，用溶液20ml溶解殘?jiān)瑸V過，濾液置50ml比色管中，用水15ml洗滌瓷坩堝，洗液并入濾液中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取碳酸鈣0.8g，加溶液22.5ml溶解，濾過，濾液置50ml比色管中，加標(biāo)準(zhǔn)氯化溶液15.0ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。在兩溶液中各加試液0.5ml，搖勻，避光放置5分鐘后比較，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對照溶液的濁度（0.03%）。

酸鹽  取本品0.40g，用水40ml溶解，邊攪拌邊慢慢加入稀4ml，靜置5分鐘，濾過，取續(xù)濾液20ml置50ml納氏比色管中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液；量取標(biāo)準(zhǔn)酸溶液2.4ml，置50ml納氏比色管中，加稀2ml，加水至刻度，搖勻，作為對照溶液。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml，搖勻，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對照溶液的濁度（0.12%）。

鄰二  取本品0.1g，加水1ml和間二酸溶液[取間二0.1g溶于稀酸（1→10）10ml中]1ml，于120~125℃加熱蒸去水分，繼續(xù)加熱90分鐘，放冷，殘?jiān)盟?ml溶解.精密量取1ml，加入溶液（43→500）10ml，搖勻，在紫外光燈（365nm）下檢視。另取鄰二61mg，精密稱定，置1000ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml和間二酸溶液1ml，同法處理，供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)弱于對照溶液。

干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.5%（通則0831）。

重金屬  取本品2.0g，加水45ml，不斷攪拌，滴加稀5ml，濾過，分取濾液25ml，依法檢查（通則0821**法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽  取無水碳酸1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品0.40g，置無水碳酸上，用少量水濕潤，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500~600℃熾灼使完全灰化，放冷，加5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822**法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0005%），

【含量測定】  取本品，經(jīng)105℃干燥至恒重，取約0.12g，精密稱定，加冰20ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于14.41mg的C7H5NaO2 【類別】  藥用輔料，抑菌劑。

【貯藏】  密封保存。





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