產(chǎn)品環(huán)保檢測(cè)歐盟rohs化驗(yàn)中心

    產(chǎn)品環(huán)保檢測(cè)歐盟rohs化驗(yàn)中心:
    2019年以來(lái),RoHS違規(guī)監(jiān)管力度明顯加強(qiáng),歐盟RAPEX(非食品類消費(fèi)品快速預(yù)警系統(tǒng))已通報(bào)22例歐洲RoHS 違規(guī)案例,其中19例為中國(guó)出口的產(chǎn)品;而在去年同時(shí)間段內(nèi)(2018年1月-3月),RoHS 違規(guī)通報(bào)為0例。
    從2018年全年和2017年全年總共也僅有12例RoHS違規(guī)通報(bào)。可以看出,2019年開(kāi)始,歐盟各成員國(guó)正加大對(duì)RoHS違規(guī)產(chǎn)品的監(jiān)管力度。

    此次被通報(bào)產(chǎn)品主要集中在玩具、耳機(jī)和照明設(shè)備,其中玩具類產(chǎn)品占了68%,是RoHS違規(guī)產(chǎn)品的重災(zāi)區(qū)。產(chǎn)品焊點(diǎn)中鉛含量**標(biāo)為主要的違規(guī)原因,共有22款,其中有13款產(chǎn)品的鎘含量也同時(shí)**標(biāo)。

    歐盟**發(fā)布指令(EU) 2015/863對(duì)2011/65/EU(ROHS 2.0)進(jìn)行修訂,將4種鄰苯二甲酸酯列入到限制物質(zhì)清單中。該修訂指令自2019年7月22日起正式實(shí)施,要求所有在歐盟內(nèi)銷售的電子電氣產(chǎn)品不得含有10項(xiàng)限制物質(zhì)。以下是修訂指令摘要信息:備注: DEHP/BBP/DBP/DIBP的限值要求不適用于在2021年7月22日之前在市場(chǎng)上出售的醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備。
    那么,什么時(shí)候歐盟那邊會(huì)強(qiáng)制要求ROHS做較新法規(guī)ROHS10呢?考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要-定時(shí)間準(zhǔn)備,草案中規(guī)定了相應(yīng)的過(guò)渡期:所有電子電氣產(chǎn)品除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備)自2019年7月22起需滿足新要求,醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備自2021年7月22起需滿足新要求ROHS10項(xiàng)檢測(cè)要求。

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  • 山東日照歐盟EN 13795手術(shù)衣測(cè)試機(jī)構(gòu)

    歐盟EN 13795手術(shù)衣測(cè)試,廣分檢測(cè)院第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)EN 13795測(cè)試服務(wù)歡迎您!之前小編較新過(guò)兩篇美國(guó)隔離衣的測(cè)試介紹。今天我要介紹一篇有關(guān)歐盟的手術(shù)衣的測(cè)試介紹,就是歐盟EN 13795手術(shù)衣測(cè)試的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),看了小編的介紹之后,有EN 13795手術(shù)衣測(cè)試的需求記得聯(lián)系小編哈。話不多說(shuō),直接進(jìn)入正題,什么是EN 13795手術(shù)衣測(cè)試呢?在做手術(shù)的時(shí)候醫(yī)生都會(huì)穿好手術(shù)服,帶上手術(shù)手套,手術(shù)

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