CE認(rèn)證屬歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他**生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,凡是貼有“CE” 標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售,無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。歐洲的CE認(rèn)證須根據(jù)不同的產(chǎn)品選擇不同的指令進(jìn)行測(cè)試和認(rèn)證。一般的電子電氣產(chǎn)品主要須符合下列兩個(gè)指令:
詞條
詞條說(shuō)明
無(wú)線通信設(shè)備TELEC 認(rèn)證需要提交的資料
無(wú)線通信設(shè)備TELEC 認(rèn)證需要提交的資料(1)技術(shù)型號(hào)規(guī)格表(Technical Type Specification Form)(2)質(zhì)量申明管理系統(tǒng)(Declaration of Quality Management System)(3)質(zhì)量證書(shū)的控制批準(zhǔn)方法或者ISO9001證書(shū)(Letter of Quality ControlConfirmation MethodorManufactu
食品包裝FDA認(rèn)證需要怎么辦理要測(cè)試哪些項(xiàng)目?
??美國(guó)fda認(rèn)證費(fèi)用多少 ?這個(gè)根據(jù)客戶不同要求,看客戶是需要申請(qǐng)F(tuán)DA檢測(cè)還是FDA注冊(cè),不同認(rèn)證模式不同,費(fèi)用也是不同的。美國(guó)食品藥品管理局設(shè)在華盛頓特區(qū)及馬利蘭州羅克威爾城,機(jī)構(gòu)龐大,分支機(jī)構(gòu)遍布全國(guó)各地。為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,F(xiàn)DA將全?國(guó)劃分成6個(gè)大區(qū),即太平洋區(qū)(舊金山、西雅圖、洛杉?。⑽髂蠀^(qū)(達(dá)拉斯、丹佛、堪薩斯)、中西區(qū)(芝加哥、明尼阿波
日本無(wú)線TELEC認(rèn)證(MIC認(rèn)證)《無(wú)線電法》要求,對(duì)*的無(wú)線電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)(即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證)。認(rèn)證是強(qiáng)制性的,認(rèn)證機(jī)構(gòu)為MIC在*無(wú)線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。TELEC(Telecom Engineering Center)是日本無(wú)線電設(shè)備符合性認(rèn)證的主要的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。無(wú)線TELEC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)其官網(wǎng)上技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證系統(tǒng)中的所列出的*無(wú)線電設(shè)備的分類(lèi)和
簡(jiǎn)介C-Tick是澳大利亞的電磁兼容部分的認(rèn)證,由澳大利亞通訊局(Australian Communications Authority, 簡(jiǎn)稱(chēng)ACA)來(lái)管制,目前只對(duì)干擾部分進(jìn)行管制,管制范圍的產(chǎn)品從1999 年1/01 開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行。電氣安全要求:在澳大利亞,電氣安全符合性評(píng)估是地方**的責(zé)任,每一個(gè)主管部門(mén)統(tǒng)一采用“1945年電氣安全法”的互惠認(rèn)可架構(gòu)(Approvals Scheme)。此
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