HEP-G2細(xì)胞進(jìn)口來(lái)源[斯信]

時(shí)間：2016-05-31

作者：上海斯信生物科技有限公司

　　簡(jiǎn)單介紹

　　HEP-G2細(xì)胞，斯信生物原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和較優(yōu)培養(yǎng)條件!

　　BV2細(xì)胞的詳細(xì)介紹

　　HEP-G2細(xì)胞

　　細(xì)胞名稱

　　HEP-G2細(xì)胞

　　描述

　　用Northern blot方法，未能檢測(cè)到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。

　　動(dòng)物種別

　　人

　　性別

　　男

　　組織來(lái)源

　　肝癌

　　形態(tài)

　　上皮細(xì)胞樣

　　培養(yǎng)基和添加劑

　　RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清

　　傳代方法：

　　收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

　　(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到**菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

　　(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

　　1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS(不含鈣，離子)洗1-2次。

　　2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

　　3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。

　　注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

　　成生長(zhǎng)不好。

　　凍存方法： 凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

　　儲(chǔ)存：儲(chǔ)存

詞條
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