詞條
詞條說明
歐洲CE標(biāo)志是一種表示產(chǎn)品符合歐洲法規(guī)要求的重要標(biāo)志。制造商有責(zé)任獲得CE標(biāo)志,并確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)要求。如果產(chǎn)品受多個指令的約束,那么它必須符合所有指令。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您提供一份詳細(xì)的教程指南,以幫助您順利獲得CE標(biāo)志。第一步:檢查相關(guān)指令和標(biāo)準(zhǔn)在開始獲得CE標(biāo)志的過程之前,首先需要仔細(xì)檢查與您的產(chǎn)品相關(guān)的歐洲指令和標(biāo)準(zhǔn)。這些指令和標(biāo)準(zhǔn)將指導(dǎo)您關(guān)于產(chǎn)品的安全性、健康性和環(huán)保性
一、查驗中國醫(yī)療器械注冊/認(rèn)證我國醫(yī)療器械實行的是各級監(jiān)管部門實施、統(tǒng)一注冊管理,可以通過醫(yī)療器械查詢醫(yī)療器械準(zhǔn)入號進(jìn)行查詢。1、首先打開官網(wǎng)https://www./;2、進(jìn)入頁面,在“醫(yī)療器械”一欄→“醫(yī)療器械查詢”;3、進(jìn)入該頁面后按照上面標(biāo)注的情況,將商品包裝上注明的商品信息輸入就可以進(jìn)行查詢了。?二、查驗美國FDA醫(yī)療器械注冊/認(rèn)證怎么說呢,F(xiàn)DA實際是沒
化妝品FDA 注冊和較新根據(jù)2022 年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案 (MoCRA),化妝品公司必須遵守新法規(guī),包括強(qiáng)制性設(shè)施注冊、產(chǎn)品上市、遵守 GMP 等。?自 1938 年通過聯(lián)邦食品、藥品和化妝品 (FD&C) 法案以來,2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案(MoCRA) 是 FDA 對化妝品監(jiān)管權(quán)力的最重大擴(kuò)展。這項新法律將有助于確保化妝品的安全性許多消費(fèi)者每天使用的化妝品。MoC
?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案 (FD&C 法案)*201(i) 節(jié)定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng);21 USC 321(i)。*受制于不同的 FDA 注冊和營銷要求(FD&C 法案,* 510 節(jié);21 CFR 207)。根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是*。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。VCRP 僅適用于向美國消費(fèi)者銷售的化妝品。它不適用于
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機(jī): 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com