什么是化妝品 FDA MoCRA?MoCRA 實(shí)施的時(shí)間表


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 射頻美容儀在中國(guó)藥監(jiān)局的注冊(cè)流程和要求

    射頻美容儀是一種非常受歡迎的醫(yī)療美容設(shè)備,可以通過(guò)射頻技術(shù)刺激肌肉組織,達(dá)到緊致肌膚和消除皺紋的效果。在中國(guó),射頻美容儀屬于第二類醫(yī)療器械,需要經(jīng)過(guò)注冊(cè)管理才能上銷售。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您介紹射頻美容儀注冊(cè)的流程和要求,幫助您成功完成注冊(cè)。一、注冊(cè)流程1. 提交注冊(cè)申請(qǐng)首先,您需要向中國(guó)藥監(jiān)局提交注冊(cè)申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)需要提供產(chǎn)品的相關(guān)信息,包括技術(shù)說(shuō)明、使用說(shuō)明、產(chǎn)品樣品等。2. 審核申

  • 功能性化妝品出口美國(guó)OTC注冊(cè)流程

    要在美國(guó)市場(chǎng)上銷售功能性化妝品,就需要進(jìn)行OTC注冊(cè)。一、了解OTC注冊(cè)1. 什么是OTC注冊(cè)?OTC即"Over-the-Counter",意為非處方藥,也稱為非處方藥品。在美國(guó),功能性化妝品被視為OTC產(chǎn)品,并需要進(jìn)行注冊(cè)和審批才能在市場(chǎng)上銷售。2. 為什么需要OTC注冊(cè)?OTC注冊(cè)是為了保護(hù)消費(fèi)者的健康和安全。通過(guò)OTC注冊(cè),美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)可以確保功能性化妝品符合安全標(biāo)準(zhǔn),

  • PMCF有哪些坑需要特別注意?

    PMCF(Post-Market Clinical Follow-up)是指在醫(yī)療器械上市后的臨床跟蹤活動(dòng),旨在收集和評(píng)估醫(yī)療器械在實(shí)際使用中的安全性和有效性數(shù)據(jù)。然而,在進(jìn)行PMCF活動(dòng)時(shí),有一些坑需要特別注意。首先是耗時(shí)的審批。由于PMCF活動(dòng)可能需要**的批準(zhǔn),這一過(guò)程可能非常耗時(shí)。申請(qǐng)**的批準(zhǔn)通常需要正式申請(qǐng),并且不同國(guó)家的**對(duì)申請(qǐng)及其內(nèi)容可能有不同的反應(yīng)。因此,在進(jìn)行PMCF活

  • 呼吸監(jiān)測(cè)儀FDA 510(k) 認(rèn)證流程

    在美國(guó),呼吸監(jiān)測(cè)儀的產(chǎn)品編碼是BZG,按其風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),屬于Ⅱ類醫(yī)療器械,需要進(jìn)行FDA 510(k)認(rèn)證才能獲得上市許可。?一、認(rèn)證前的準(zhǔn)備工作1. 了解FDA 510(k)認(rèn)證:詳細(xì)了解認(rèn)證的定義、目的和要求,以及其與其他認(rèn)證類型的區(qū)別。2. 收集相關(guān)信息:包括產(chǎn)品的技術(shù)文檔、設(shè)計(jì)和制造過(guò)程的詳細(xì)描述、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告等。3. 尋找合適的認(rèn)證顧問(wèn):選擇一家經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證顧問(wèn)公司

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