日化產(chǎn)品:丹陽(yáng)市日化產(chǎn)品抗菌抑菌效果評(píng)價(jià) QB/T 2738-2012標(biāo)準(zhǔn)

    1范圍

    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了具有特殊衛(wèi)生功能的日化產(chǎn)品抗菌、抑菌效果的檢測(cè)方法及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

    本標(biāo)準(zhǔn)適用于常見(jiàn)洗滌用品、人體皮膚清潔用品的抗菌、抑性能測(cè)試,其他日化產(chǎn)品也可根據(jù)用途選擇采用。

    2.規(guī)范性引用文件

    下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的,凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用本文件。

    B 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

    GB 消毒與滅菌效果的評(píng)價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)

    QB/T 2739-2005 洗滌用品常用試驗(yàn)方法 滴定分析(容量分析)用試驗(yàn)溶液的制備

    3.術(shù)語(yǔ)和定義

    下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

    3.1 抗菌 antibacterial

    采用化學(xué)或物理方法殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖及其活性的過(guò)程。

    3.2 抑菌 bacteriostasis

    采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖及其活性的過(guò)程。

    3.3 載體 carrier

    試驗(yàn)微生物的支持物。

    3.4 生物負(fù)載 bioburden

    被測(cè)試的一個(gè)單位物品上承載活微生物的總數(shù)。

    3.5 殺滅率 killing rate,(KR)

    在微生物殺滅試驗(yàn)中,用百分率表示微生物數(shù)量減少的值。

    3.6 殺滅時(shí)間 killing time,(KT)

    用于生物指示物抗力鑒定時(shí),指受試指示物樣本,經(jīng)殺菌因子作用后全部樣本無(wú)菌生長(zhǎng)的*短作用時(shí)間(min)。

    3.7 菌落形成單位 colony forming unit,(cfu)

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    在活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí),由單個(gè)菌體或聚集成團(tuán)的多個(gè)菌體在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖所形成的集落,稱(chēng)為菌落形成單位,以其表達(dá)活菌的數(shù)量。

    3.8 中和劑 neutralizer

    在微生物殺滅試驗(yàn)中,用以消除試驗(yàn)微生物與殺菌劑的混懸液中和微生物表面上殘留的殺菌劑,使其失去對(duì)微生物抑制和殺滅作用的試劑。

    3.9 中和產(chǎn)物 product of neutralization

    指中和劑與殺菌劑作用后的產(chǎn)物。

    4.檢驗(yàn)抗菌、抑菌日化產(chǎn)品效果的實(shí)驗(yàn)室及無(wú)菌操作的基本要求

    4.1 微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取封閉式布局,建筑應(yīng)便于清潔、消毒。為避免污染應(yīng)在相對(duì)正壓潔凈條件下進(jìn)行。因特殊需要用致病菌作指示菌時(shí),則應(yīng)在生物安全柜(負(fù)壓)內(nèi)進(jìn)行。

    4.2 試驗(yàn)開(kāi)始前,應(yīng)以濕式方法清潔臺(tái)面和打掃室內(nèi)地面,然后以紫外線(xiàn)或其他方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣進(jìn)行消毒。

    4.3 實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)穿戴工作服、口罩、帽子:進(jìn)行無(wú)菌檢驗(yàn)時(shí),需經(jīng)風(fēng)淋后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。然后,正確穿戴好無(wú)菌隔離衣、帽和口罩。

    4.4 每吸取一次不同樣液應(yīng)更換無(wú)菌吸管,接種環(huán)(針)需在火焰上燒灼滅菌后,方可再次使用。

    4.5 除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

    4.6 要求無(wú)菌的試劑,如蒸餾水,磷酸鹽緩沖液、培養(yǎng)基、牛血清白蛋白、標(biāo)準(zhǔn)硬水、中和劑等,均需滅菌或過(guò)濾除菌。

    4.7 無(wú)菌器材和試劑,使用前須檢查容器或包裝是否完整,有破損者不得使用。

    4.8 正在使用的無(wú)菌器材和試劑不得長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中。

    4.9 移液或接種時(shí),應(yīng)將試管口和瓊脂平板靠近火焰,防止污染。

    4.10 所有用過(guò)的污染器材,應(yīng)立即放入盛有消毒液的容器中,以防止對(duì)周?chē)h(huán)境和清潔物品造成污染。

    4.11 若不慎發(fā)生微生物培養(yǎng)物摔碎或其他試驗(yàn)微生物泄漏事故時(shí),不論是否具有致病性,均應(yīng)立即對(duì)污染及可能波及的區(qū)域進(jìn)行消毒處理。

    4.12 全部試驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)按常規(guī)對(duì)室內(nèi)空氣和環(huán)境表面進(jìn)行消毒處理。

    5.樣品采集

    為使樣品具有良好的代表性,應(yīng)于同一批號(hào)三個(gè)運(yùn)輸包裝中至少機(jī)抽取12件*小銷(xiāo)售包裝樣品,其中4件留樣,4件做抑菌或殺菌性能測(cè)試,4件做穩(wěn)定性測(cè)試。抽樣*小包裝不應(yīng)有破裂,檢驗(yàn)前不得啟開(kāi)。

    6.日化產(chǎn)品抗菌、抑菌效果評(píng)價(jià)原則

    6.1 殺菌試驗(yàn)測(cè)定方法

    準(zhǔn)中殺菌試驗(yàn)測(cè)定方法用于考核產(chǎn)品的抗菌作用。

    6.2 抑菌試驗(yàn)測(cè)定方法

    標(biāo)準(zhǔn)中抑菌試驗(yàn)測(cè)定方法用于考核產(chǎn)品的抑菌作用。

    6.3 檢驗(yàn)用指示微生物

    依據(jù)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)或說(shuō)明書(shū)適用范圍進(jìn)行表1中試驗(yàn)菌(由或省級(jí)菌種保藏管理中心提供)的選擇檢測(cè),也可根據(jù)產(chǎn)品的使用要求增加其他菌種作為檢驗(yàn)菌。


    江蘇廣分檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于不銹鋼檢測(cè),鋼絲繩檢測(cè),金相檢測(cè),金屬材料成分檢測(cè),金屬硬度檢測(cè),緊固件檢測(cè),拉伸性能檢測(cè),鋁合金檢測(cè),銅合金檢測(cè)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 江都區(qū)金屬材質(zhì)檢測(cè)分析單位

    鎳基和鉻包復(fù)合金的臨界麻點(diǎn)腐蝕溫度試驗(yàn)在標(biāo)準(zhǔn)三氯化鐵溶液中,按導(dǎo)致不銹鋼、鎳基和鉻包復(fù)合金各自開(kāi)始麻點(diǎn)腐蝕和裂口腐蝕的低(臨界)溫度,為這些合金劃分等級(jí)的試驗(yàn)。試驗(yàn)流程1.將600mL酸性三氯化鐵溶液倒入試驗(yàn)容器。若采用較標(biāo)準(zhǔn)大的試樣,則按試樣表面面積提供至少 5mL/cm2(30mL/in 2))的溶液容量。用觀察玻璃蓋封蓋容器,轉(zhuǎn)移至恒溫浴槽,并使其達(dá)到所需恒定溫度。試驗(yàn)開(kāi)始前,校核該溫度。2

  • 金華市鎳基合金金相分析缺陷檢測(cè)單位

    檢測(cè)目的? 檢測(cè)鎳基金屬組織機(jī)構(gòu)并分析缺陷檢測(cè)范圍? 各種鎳基合金試驗(yàn)簡(jiǎn)介? 鎳基合金是指在650~1000℃高溫下有較高的強(qiáng)度與一定的抗氧化腐蝕能力等綜合性能的一類(lèi)合金。按照主要性能又細(xì)分為鎳基耐熱合金,鎳基耐蝕合金,鎳基耐磨合金,鎳基精密合金與鎳基形狀記憶合金等。高溫合金按照基體的不同,分為:鐵基高溫合金,鎳基高溫合金與鈷基高溫合金。其中鎳基高溫合金簡(jiǎn)稱(chēng)鎳基合金。

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