510K申請(qǐng)時(shí),為什么要提供測(cè)試報(bào)告?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 什么是歐洲經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商?

    為了澄清 NLF 中確定的各種經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商的角色,歐盟于 2019 年頒布了 2019 年 6 月 20 日歐洲?議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于市場(chǎng)監(jiān)督和產(chǎn)品合規(guī)性的法規(guī) (EU) 2019/1020 以及修訂指令2004/42/EC 以及 (EC) No 765/2008 和 (EU) No 305/2011 法規(guī),即“市場(chǎng)監(jiān)督法規(guī)”(MSR)。該規(guī)定將于 2021 年7月16 日在歐盟范圍內(nèi)全面生效

  • N95口罩NIOSH認(rèn)證全攻略

    在**醫(yī)療防護(hù)領(lǐng)域,N95口罩因其高效過(guò)濾性能而成為*醫(yī)護(hù)人員的重要裝備。面對(duì)美國(guó)市場(chǎng)的高準(zhǔn)入門檻,N95口罩需通過(guò)NIOSH認(rèn)證,以確保其安全性和有效性。角宿團(tuán)隊(duì),憑借專業(yè)的技術(shù)力量和數(shù)百個(gè)成功案例,為您提供全程專業(yè)顧問(wèn)服務(wù),確保您的N95口罩NIOSH認(rèn)證。一、N95口罩NIOSH認(rèn)證流程前期審核:向NPPTL提交信息采集表和工廠、生產(chǎn)線照片,進(jìn)行初步評(píng)估。技術(shù)審核:通過(guò)NPPTL評(píng)

  • 扒一扒澳洲保健品的TGA認(rèn)證,真有那么神?

    當(dāng)我們?cè)谶x購(gòu)澳洲保健品時(shí),常常會(huì)看到 TGA 認(rèn)證的標(biāo)志,可這到底是什么認(rèn)證呢?為什么它頻繁出現(xiàn)在各類澳洲保健品的宣傳中?今天咱們就來(lái)好好聊聊這個(gè)在澳洲保健品行業(yè)至關(guān)重要的 TGA 認(rèn)證。TGA,全稱是 Therapeutic Goods Administration,即澳大利亞**用品管理局,它是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu) ,肩負(fù)著**澳大利亞民眾健康的重任,在醫(yī)療用品管理領(lǐng)域發(fā)揮著較為關(guān)

  • 猴痘 (mpox) 診斷測(cè)試獲FDA批準(zhǔn)

    猴痘 (mpox) 是一種正痘病毒。引起天花并已在**范圍內(nèi)緩解的天花病毒是另一種正痘病毒。猴痘 (mpox) 是一種非天花正痘病毒,通常不會(huì)致命。它通常***即可自行消退。目前在美國(guó)爆發(fā)的疫情通常表現(xiàn)為身體、面部或生殖器部位出現(xiàn)皮疹。盡管死亡風(fēng)險(xiǎn)非常低,但據(jù)報(bào)道出現(xiàn)了并發(fā)癥,包括劇烈疼痛,有時(shí)需要住院。2022 年 8 月 9 日,衛(wèi)生與公眾服務(wù)部 (HHS) 部長(zhǎng)根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品

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