每個外國機(jī)構(gòu)只能一名美國代理商。外國機(jī)構(gòu)也可以但不必其美國代理人為其官方代理。國外機(jī)構(gòu)應(yīng)提供美國代理商的姓名,地址,電話和傳真號碼以及電子郵件地址。
確定的美國代理人將需要完成一個自動化流程,以確認(rèn)他們已同意擔(dān)任美國代理人。自動化過程會將電子郵件驗(yàn)證請求轉(zhuǎn)發(fā)給美國代理商。他們將被要求確認(rèn)其同意代表外國機(jī)構(gòu)擔(dān)任代表/聯(lián)絡(luò)人。如果美國代理商拒絕同意,則將通知國外機(jī)構(gòu)的官方通訊員/所有者運(yùn)營商,并且必須新的美國代理商以履行監(jiān)管義務(wù)。
美國代理商的責(zé)任
美國代理商必須居住在美國或在美國設(shè)有營業(yè)地。美國代理商不能使用郵政信箱作為地址。美國代理不能僅使用應(yīng)答服務(wù)。他們必須可以接聽電話或在正常工作時間內(nèi)讓員工接聽電話。
美國代理商的責(zé)任是有限的,包括:
協(xié)助官方與國外機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通,
回答有關(guān)進(jìn)口到美國或打算進(jìn)口到美國的外國機(jī)構(gòu)的設(shè)備的問題,
協(xié)助官方安排對國外機(jī)構(gòu)的檢查
如果官方無法直接或*與國外機(jī)構(gòu)聯(lián)系,則FDA可能會向美國代理商提供信息或文件,并且這種行為應(yīng)等同于向國外機(jī)構(gòu)提供相同的信息或文件。
詞條
詞條說明
歐盟授權(quán)代表,作為中國器械制造商出口歐盟必須的一個相關(guān)方,既影響著器械制造商上市前市場準(zhǔn)入的合規(guī)狀態(tài),又影響著器械上市后各類事件處理的風(fēng)險(xiǎn)控制,可謂是非常關(guān)鍵。什么是歐盟授權(quán)代表?“授權(quán)代表”是指在歐盟境內(nèi)的任何自然人或法人,得到并接受位于歐盟以外的制造商的書面授權(quán),代表該制造商按照本法規(guī)對制造商所規(guī)定的義務(wù)要求所進(jìn)行的一切行動。歐盟授權(quán)代表的職責(zé)有哪些?授權(quán)代表應(yīng)執(zhí)行其和制造商間協(xié)議約定的任務(wù)。
FDA認(rèn)證流程1、 食品新鮮度;2、 食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產(chǎn)品*分析;5、 食品標(biāo)識;6、 食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口**必須向FDA注冊, 并在出口時向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào).按照《美國*107-188公共法》 必須向FDA登記的外國食品生產(chǎn)加工企業(yè)如下:1、 酒和含酒類飲料;2、?嬰兒及兒童食
英國負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的機(jī)構(gòu)是藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)。MHRA成立于2003年,其總部位于英國倫敦。MHRA于2013年4月與美國國家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(NIBSC)合并,其結(jié)構(gòu)目前由三個主要中心組成:MHRA法規(guī)(負(fù)責(zé)制藥和醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的法規(guī)事務(wù))臨床實(shí)踐研究數(shù)據(jù)鏈接(在英國內(nèi)部運(yùn)營的病歷數(shù)據(jù)庫)生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(生物藥物標(biāo)準(zhǔn)化和控制**實(shí)驗(yàn)室)英國使用與歐盟國家用于醫(yī)療
FDA510K和FDA510K豁免有什么區(qū)別?I類FDA注冊是否需要做檢測
英國FDA510K和510(K) Exempt的差別一、510K指的是FDA政策法規(guī)里邊的一個章節(jié)目錄,講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通知。510(k)文檔是向FDA提交的上市前申請辦理文檔,目地是說明申請辦理上市的器械與不會受到上市前準(zhǔn)許(PMA)危害的合理合法上市器械一樣*性合理,即是等額的器械(substantially equivalent)
公司名: 上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 袁玲
電 話: 13818104617
手 機(jī): 13818104617
微 信: 13818104617
地 址: 上海浦東陸家嘴世紀(jì)大道1500號
郵 編:
網(wǎng) 址: sungoyuan.b2b168.com
護(hù)膝CH-REP注冊 瑞士代表CHREP是什么
延長管自由銷售證書認(rèn)證怎么申請 歐盟自由銷售證書埃及客戶清關(guān)需要 所需材料
固定支具出口自由銷售證書怎么申請 自由銷售證書關(guān)注的常見問題 什么是自由銷售證書
紗布塊UKCA認(rèn)證 英國MHRA注冊和UKCA認(rèn)證的關(guān)系 申請須知介紹
手術(shù)手套2017/745認(rèn)證 MDR 2017/745號法規(guī)附
助行器2017/745認(rèn)證 2017/745 / EU的CE認(rèn)證升級指南
電動輪椅的美國FDA510K認(rèn)證 如何申請
手術(shù)衣2017/745認(rèn)證 歐盟醫(yī)療器械MDR法規(guī)
公司名: 上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 袁玲
手 機(jī): 13818104617
電 話: 13818104617
地 址: 上海浦東陸家嘴世紀(jì)大道1500號
郵 編:
網(wǎng) 址: sungoyuan.b2b168.com