珠海IATF16949有哪些要求

    一)1.范圍
    本標(biāo)準(zhǔn)為下列組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求: 
    a)需要證實其具有穩(wěn)定地提供滿足顧客要求和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務(wù)的能力;
    b)通過體系的有效應(yīng)用,包括體系改進的過程,以及保證符合顧客和適用的法律法規(guī)要求,旨在增強顧客滿 意。
    
    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的所有要求是通用的,旨在適用于各種類型、不同規(guī)模和提供不同產(chǎn)品和服務(wù)的組織。
    注 1:在本標(biāo)準(zhǔn)中,術(shù)語“產(chǎn)品”或“服務(wù)”僅適用于預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的產(chǎn)品和服務(wù); 注 2:法律法規(guī)要求可稱作為法定要求。
    
    1.1 范圍——汽車行業(yè)對 ISO 9001:2015 的補充
    本汽車 QMS 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了汽車相關(guān)產(chǎn)品(包括裝有嵌入式軟件的產(chǎn)品)的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn),以及(相關(guān)時) 裝配、安裝和服務(wù)的質(zhì)量管理體系要求。
    本汽車 QMS 標(biāo)準(zhǔn)適用于制造顧客*生產(chǎn)件、服務(wù)件和/或配件的組織的現(xiàn)場。 應(yīng)當(dāng)在整個汽車供應(yīng)鏈中實施本汽車 QMS 標(biāo)準(zhǔn)。
    
    【理解]
    沒有制造或加工現(xiàn)場是不能單獨認(rèn)證IATF16949的。在制造或加工現(xiàn)場進行IATF16949認(rèn)證時,外部場所是不能排除在外不參加認(rèn)證的,如采購中心、研發(fā)中心、業(yè)務(wù)中心、公司總部。認(rèn)證的范圍必須是完整的,不能說自己沒有新項目開發(fā),不能說自己沒有采購。
    (二)2.規(guī)范性引用文件
    下列文件對于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其較新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
    
    質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(ISO9000:2015)
    
    2.1 規(guī)范性引用標(biāo)準(zhǔn)和參考性引用標(biāo)準(zhǔn)
    
    附錄 A(控制計劃)為本汽車 QMS 標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范性部分。
    
    附錄 B(參考書目—汽車行業(yè)補充)為參考性部分,提供了有助于理解或使用本汽車 QMS 標(biāo)準(zhǔn)的附加信息。
    (三)3.術(shù)語和定語
    ISO9000:2015 界定的術(shù)語和定義適用于本文件。
    
    廣東中鷗咨詢
    一.咨詢、認(rèn)證、培訓(xùn)
    ISO9001咨詢、認(rèn)證、培訓(xùn),IATF16949汽車體系咨詢、認(rèn)證、培訓(xùn),ISO14001環(huán)保,ISO13485醫(yī)療器械,AS9100航空零件,TL9000通訊行業(yè),ISO27000信息案例,BSCI社會責(zé)任, BRA電子行業(yè)社會責(zé)任,SEDEX社會責(zé)任,ISO45001安全健康,ISO22716化妝品,ISO22000食品安全,GMP良好生產(chǎn)規(guī)范,CE產(chǎn)品認(rèn)證,TUV產(chǎn)品認(rèn)證,CCC產(chǎn)品認(rèn)證,生產(chǎn)許可證,知識產(chǎn)權(quán)體系認(rèn)證,Disney驗廠,F(xiàn)SC森林認(rèn)證,QC080000環(huán)境物質(zhì)認(rèn)證,3A信用評價,ISO50001能源體系認(rèn)證,家具行業(yè)十環(huán)認(rèn)證,玩具行業(yè)ICTI認(rèn)證,SA8000社會責(zé)任認(rèn)證,ISO50430建筑質(zhì)量體系認(rèn)證。
    二.咨詢類
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