進(jìn)口化妝品備案申報(bào)需要知道的問題全集

時(shí)間：2019-05-10作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：145

進(jìn)口化妝品備案申報(bào)策略匯總(天健華成)

什么是化妝品?

 

目前國際上對(duì)化妝品的概念尚沒有統(tǒng)一定義。歐盟現(xiàn)行的《化妝品規(guī)程》中定義化妝品是接觸于人體外部器官（表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇和外生殖器），或者口腔內(nèi)的牙齒和口腔黏膜，以清潔、發(fā)出香味、改善外觀、改善身體氣味或保護(hù)身體使之保持良好狀態(tài)為主要目的的物質(zhì)和制劑。美國食品和藥品管理局對(duì)化妝品的定義是：用涂抹、散布、噴霧或者其他方法使用于人體的物品，能夠起到清潔、美化，促使有魅力或改變外觀的作用。日本對(duì)化妝品的定義是：為了清潔和美化人體、增加魅力、改變?nèi)菝?、保持皮膚及頭發(fā)健美而涂抹、散布于身體或用類似方法使用的物品，是對(duì)人體作用緩和的物質(zhì)。
我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。這個(gè)定義從化妝品的使用方式、施用部位以及化妝品的使用目的三個(gè)方面進(jìn)行了較為全面的概括。
雖然各國對(duì)化妝品的定義不盡相同，但大同小異，沒有本質(zhì)的區(qū)別。同時(shí)需要特別指出的是，化妝品的作用部位是人體表面，包括皮膚表面、毛發(fā)表面及指甲表面等部位，市面上銷售或者一些美容機(jī)構(gòu)使用的玻尿酸（皮下注射用）、美白針、肉毒桿菌素等均不屬于化妝品范疇。

我國對(duì)化妝品按使用功能分為兩大類進(jìn)行管理，即特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品（普通化妝品）兩大類。其中非特殊用途化妝品包括：清潔類化妝品（如洗面奶、洗發(fā)水、沐浴露等）、護(hù)理類化妝品（如化妝水、潤膚乳液等），以及美容類化妝品（如眼影、胭脂、口紅等）。特殊用途化妝品包括：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑及防曬作用的9類化妝品。

 

 

 

什么是化妝品申報(bào)?

一款的化妝品要想合法進(jìn)行生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售，必須**行化妝品申報(bào)，否則即為非法。那么究竟什么是“化妝品申報(bào)”呢？所謂“化妝品申報(bào)”指的就是**化妝品備案/批準(zhǔn)文號(hào)的過程。非特化妝品要備案；特殊化妝品要申請行政許可。

對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案，**的電子版?zhèn)浒感畔{證（如“國妝網(wǎng)備進(jìn)字（滬）+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”，之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售。

由于特殊用途類化妝品具有特定的功能，所含有的功能性成分存在一定的安全風(fēng)險(xiǎn)，所以國家對(duì)其監(jiān)管要比普通化妝品較為嚴(yán)格，這類化妝品必須要經(jīng)過國家監(jiān)管部門的嚴(yán)格審核批準(zhǔn)并下發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)后方可生產(chǎn)/進(jìn)口及銷售，其中育發(fā)類、健美類、美乳類及脫毛類產(chǎn)品在上市前需進(jìn)行人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)，防曬類、祛斑類、除臭類及脫毛類產(chǎn)品在上市前需做人體皮膚斑貼試驗(yàn)。因此，特殊類化妝品的申報(bào)要比普通化妝品復(fù)雜一些。

無論是非特殊用途化妝品還是特殊類化妝品都是需要進(jìn)行申報(bào)的。特殊類化妝品無論國產(chǎn)還是進(jìn)口，一律由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）審批。非特殊類化妝品，國產(chǎn)產(chǎn)品在省級(jí)藥監(jiān)局備案，進(jìn)口產(chǎn)品境內(nèi)責(zé)任人在國家公布的11個(gè)自貿(mào)區(qū)所在省進(jìn)行備案。自貿(mào)區(qū)之外的要向國家藥監(jiān)局進(jìn)行申報(bào)。這里要特別提出的是含有新原料的化妝品，應(yīng)先向國家藥監(jiān)局進(jìn)行新原料申請，批準(zhǔn)后再進(jìn)行成品的申報(bào)。

 

 

申報(bào)流程

很多企業(yè)在進(jìn)行化妝品申報(bào)時(shí)認(rèn)為我有產(chǎn)品，向官方交個(gè)備案/行政許可申請就能拿批件了。其實(shí)申報(bào)可不是這么簡單的事，它有著特定的程序和規(guī)則，申請企業(yè)必須按照流程一步一步走，不能跳著來。那么作為申請企業(yè)該如何進(jìn)行化妝品申報(bào)呢？下面我們以進(jìn)口化妝品為例來看看申報(bào)流程。

 

1：選定申報(bào)方案

首**口化妝品在中國進(jìn)行申報(bào)的時(shí)應(yīng)確定一家中國企業(yè)來作為境內(nèi)責(zé)任人，因?yàn)槲覀円鶕?jù)境內(nèi)責(zé)任人注冊地來確定申報(bào)程序。根據(jù)NMPA2018年*88號(hào)公告，當(dāng)前實(shí)施的備案制是不完全的。即按照境內(nèi)責(zé)任人注冊地的不同，備案流程有所區(qū)別。

境內(nèi)責(zé)任人注冊地在上海、浙江、天津、遼寧、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等11個(gè)自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)省(市)行政區(qū)域范圍內(nèi)的，采取的流程是：在備案系統(tǒng)填報(bào)上傳完成電子版資料后，向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。有關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)制定本行政區(qū)域內(nèi)備案管理相關(guān)辦事指南，并向社會(huì)公開。

境內(nèi)責(zé)任人注冊地在其他省(區(qū)、市)行政區(qū)域范圍內(nèi)的，在網(wǎng)上備案系統(tǒng)填報(bào)上傳完成電子版資料后，向國家藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。

以上兩種方式只是受理部門不同，在資料審查上都是相同的。企業(yè)可根據(jù)自身情況斟酌選擇上述不同方案。

 

2：授權(quán)書備案

選定方案后就可以進(jìn)行授權(quán)書備案，領(lǐng)取用戶名、密碼了。

境內(nèi)責(zé)任人在**申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前，應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)報(bào)送以下資料進(jìn)行用戶注冊：

（一）加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負(fù)責(zé)人簽字的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書；

（二）境外生產(chǎn)企業(yè)對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書及其公證件，授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)翻譯件與原件一致進(jìn)行公證；如需參考模板，可聯(lián)系天健華成公司化妝品部。

（三）境內(nèi)責(zé)任人營業(yè)執(zhí)照。

系統(tǒng)審核通過后，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應(yīng)監(jiān)管部門領(lǐng)取備案系統(tǒng)用戶名稱和初始密碼。

授權(quán)書備案完成之后，才能繼續(xù)下面的樣品檢測、資料報(bào)送等程序。

 

3：樣品檢測

授權(quán)書備案完成后，按相關(guān)要求準(zhǔn)備好送檢資料及樣品，送交國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，根據(jù)產(chǎn)品功能和配方的不同，檢測項(xiàng)目會(huì)有所不同。一般來說，進(jìn)口非特殊用途化妝品一般20工作日左右即可出具檢測報(bào)告。對(duì)于特殊用途化妝品，還會(huì)進(jìn)行人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)、人體皮膚斑貼試驗(yàn)等項(xiàng)目，因此檢測時(shí)間和費(fèi)用較之非特化妝品要長一些。具體檢測項(xiàng)目、周期及費(fèi)用可參考天健華成化妝品部的其他文章。

 

4：編寫申報(bào)資料并網(wǎng)上填報(bào)

完成樣品檢測后，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品**進(jìn)口前，對(duì)產(chǎn)品的安全性相關(guān)資料進(jìn)行整理、歸檔，編寫正式的申報(bào)資料，然后在監(jiān)管部門官網(wǎng)的備案信息系統(tǒng)上填寫上傳。填報(bào)上傳完成后，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)按監(jiān)管部門要求，持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應(yīng)監(jiān)管部門辦理備案。申報(bào)資料原件（不含檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件）應(yīng)由境內(nèi)責(zé)任人逐頁加蓋公章或騎縫章。

 

5：**電子備案憑證

監(jiān)管部門收到產(chǎn)品備案資料（含紙質(zhì)及電子版資料）后，對(duì)產(chǎn)品是否屬于備案范圍、備案資料是否完整、備案資料是否符合規(guī)定形式等方面進(jìn)行核對(duì)。符合要求的，予以備案，產(chǎn)品備案信息在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布。

備案信息系統(tǒng)將自動(dòng)生成電子版?zhèn)浒感畔{證，境內(nèi)責(zé)任人可自行下載、打印。備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字（滬）+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。

接下來就可以正式生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售了！

 

到這就萬事大吉一切OK了嗎？NO！接下來還有

事后監(jiān)管！??！

事后監(jiān)管?。?！

事后監(jiān)管！??！

在產(chǎn)品備案后3個(gè)月內(nèi)，監(jiān)管部門會(huì)組織開展對(duì)備案資料的監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)項(xiàng)目、安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等是否符合安全性相關(guān)要求，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督檢查：

（1）發(fā)現(xiàn)不符合要求情形的，要求境內(nèi)責(zé)任人在30日內(nèi)一次性補(bǔ)充提交相關(guān)資料；

（2）發(fā)現(xiàn)依據(jù)現(xiàn)有資料無法判斷產(chǎn)品安全性的，告知境內(nèi)責(zé)任人補(bǔ)充提交相關(guān)資料，在確認(rèn)備案資料符合要求前暫停進(jìn)口及銷售該產(chǎn)品；

（3）發(fā)現(xiàn)存在違法情形或產(chǎn)品質(zhì)量安全問題的，應(yīng)當(dāng)依法查處，并對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行責(zé)令下架、召回處理。

所以千萬不要掉以輕心！

申請企業(yè)應(yīng)牢記：嚴(yán)格遵守中國的法律法規(guī)，保證質(zhì)量，誠信銷售才是長治久安之道！

 

化妝品備案申請資料的目錄和要求

化妝品備案能否成功取決于申報(bào)資料是否真實(shí)、完整、符合法規(guī)。那么申請備案應(yīng)提供哪些資料、國家對(duì)各項(xiàng)資料有哪些具體要求呢？下面就以上海進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)為例，來看看應(yīng)提交的資料項(xiàng)目和要求：




1、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表

要求：申請表在線填報(bào)后打印紙質(zhì)申請表，并按要求簽名、蓋章。內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改。

2、產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)

要求：產(chǎn)品中文名稱應(yīng)當(dāng)符合《化妝品命名規(guī)定》、《化妝品命名指南》的要求。（1）命名依據(jù)中應(yīng)提供申報(bào)產(chǎn)品的商標(biāo)名、通用名（含使用目的或使用部位）、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習(xí)慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。

（2）產(chǎn)品中文名稱中若有表明產(chǎn)品物理性狀或外觀形態(tài)以及含顏色、色號(hào)、氣味、適用發(fā)質(zhì)、膚質(zhì)或特定人群等內(nèi)容的，應(yīng)加以解釋。

（3）產(chǎn)品中文名稱中若使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應(yīng)加以解釋。

（4）產(chǎn)品中文名稱中的修飾、形容詞或必須使用外文字母、符號(hào)等的，應(yīng)加以解釋。

（5）需標(biāo)注產(chǎn)品中文名稱的漢語拼音名。

3、產(chǎn)品配方

要求：產(chǎn)品配方要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)）附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》*十四條、*二十六條執(zhí)行。

4、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求

要求：應(yīng)包括在原產(chǎn)國執(zhí)行的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求（外文版及中文譯文）及產(chǎn)品符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）要求的承諾。

5、產(chǎn)品包裝圖片

要求：產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）圖片；擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)。

6、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述

要求：提供的生產(chǎn)工藝簡述應(yīng)包括工藝流程簡圖，工藝簡述應(yīng)能簡明扼要地反映產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn)過程，包括操作步驟、各步驟中涉及的原料等。產(chǎn)品配方中所有原料應(yīng)在生產(chǎn)工藝中列出，原料名稱應(yīng)與產(chǎn)品配方一致。工藝簡述應(yīng)與工藝簡圖相符。

7、產(chǎn)品技術(shù)要求

要求：參照《關(guān)于印發(fā)化妝品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕454號(hào)）要求編制。

8、化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料

要求：（1）產(chǎn)品檢驗(yàn)要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕82號(hào)）執(zhí)行。

（2）檢驗(yàn)報(bào)告要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)）附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》*十八條執(zhí)行。

9、產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料

要求：參照《化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南》（國食藥監(jiān)許〔2010〕339號(hào)）執(zhí)行。

10、化妝品適用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書

要求：參照《衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心關(guān)于要求對(duì)進(jìn)口化妝品提交承諾書的公告》執(zhí)行。

11、產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件

要求：生產(chǎn)和銷售證明文件要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)）附件《化妝品行政許可申報(bào)資料要求》*二十一條、*二十四條執(zhí)行。

12、境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)證明材料

要求：相關(guān)證明材料包括質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件或符合生產(chǎn)企業(yè)所在國（地區(qū)）法規(guī)要求的化妝品生產(chǎn)資質(zhì)的證明文件。證明文件應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)或第三方出具或認(rèn)可。無法提交原件的，可提交復(fù)印件，復(fù)印件應(yīng)由中國公證機(jī)關(guān)公證或由我國使（領(lǐng)）館確認(rèn)；所載明的生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址應(yīng)與所申報(bào)的內(nèi)容完全一致。

13、有助于備案的其他資料

要求：參照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)，可能有助于備案的其他資料。

對(duì)于進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可的申報(bào)資料，除上述資料外，還應(yīng)提供：

1、申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料；

2、已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章。

申請企業(yè)只要按法規(guī)要求逐項(xiàng)準(zhǔn)備資料，一般來說都可以備案成功。如果沒有申報(bào)備案的經(jīng)驗(yàn)或感覺準(zhǔn)備困難，那么建議還是找專業(yè)的代理申報(bào)公司幫助完成申報(bào)工作，有助于少走彎路直達(dá)目標(biāo)。

 

 

進(jìn)口化妝品備案申報(bào)的注意事項(xiàng)

概括來說就是要：了解法規(guī)禁忌，規(guī)避可能誤區(qū)

作為化妝品產(chǎn)品的進(jìn)口商，尤其是作為境內(nèi)責(zé)任人的中國境內(nèi)的經(jīng)銷商，一旦確定進(jìn)口某個(gè)品牌的化妝品，應(yīng)該事先了解該產(chǎn)品的實(shí)際情況以及法規(guī)禁區(qū)，這也是產(chǎn)品能夠獲得批準(zhǔn)的前提條件，如：該產(chǎn)品在生產(chǎn)國是否已經(jīng)上市銷售？該產(chǎn)品配方原料等是否符合中國大陸法規(guī)？該產(chǎn)品所有權(quán)人是否同意動(dòng)物實(shí)驗(yàn)？等等。如果境內(nèi)責(zé)任人感覺無從下手，那建議還是找專業(yè)代理申報(bào)公司以獲得事半功倍的效果，畢竟他們對(duì)化妝品許可法規(guī)、申報(bào)程序及審核標(biāo)準(zhǔn)會(huì)比沒有經(jīng)驗(yàn)的申請企業(yè)要熟練的多。

1、關(guān)于銷售證明

產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件，是備案資料提供的必要項(xiàng)目，所以應(yīng)了解所要進(jìn)口的產(chǎn)品是否在原產(chǎn)國已有銷售且能按要求開具銷售證明。

2、關(guān)于境內(nèi)責(zé)任人（原在華申報(bào)責(zé)任單位）

新規(guī)對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的要求和原在華申報(bào)責(zé)任單位沒什么變化，但境內(nèi)責(zé)任人索要承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)卻要多很多。境內(nèi)責(zé)任人負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)口和經(jīng)營，并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。同一產(chǎn)品不得由不同的境內(nèi)企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人。

3、關(guān)于授權(quán)書

在**申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)填報(bào)境外生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其的授權(quán)書及其公證件，授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)翻譯件與原件一致進(jìn)行公證。

4、關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

對(duì)部分歐洲等西方國家的產(chǎn)品，應(yīng)確定外方是否同意動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。歐盟于2013年3月在**范圍內(nèi)率先全面禁止化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，挪威、新西蘭、以色列、印度等國家也都已經(jīng)全面禁止化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，而在我國，只針對(duì)國產(chǎn)非特產(chǎn)品去除了強(qiáng)制性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的要求。進(jìn)口化妝品和國產(chǎn)特殊用途化妝品的備案審批過程中，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)仍是必做項(xiàng)目。

5、關(guān)于產(chǎn)品配方及說明信息

我國對(duì)化妝品配方的要求是全成分標(biāo)注，同時(shí)，國內(nèi)外對(duì)原料安全性要求的不盡相同，有些成分在國外可用，但在國內(nèi)卻無法直接申請。所以境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)預(yù)先了解外方是否愿意提供產(chǎn)品的完整配方，以及配方中是否有禁用和限用物質(zhì)、新原料等，還應(yīng)了解包裝、標(biāo)簽、說明書等材料上的信息是否有違反中國相關(guān)法規(guī)的信息。

 

 

 

 

 

 

 


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  詞條說明

• 《牙膏監(jiān)督管理辦法》政策解讀

  一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》？牙膏既是日用消費(fèi)品，較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國成立初期至上世紀(jì)90年代，牙膏由原輕工業(yè)部實(shí)行行業(yè)管理。2005年，原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》，對(duì)牙膏生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)許可管理，頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年，原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》（100號(hào)令）將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機(jī)構(gòu)改革后，原食品

• 2019年03月19日化妝品備案待領(lǐng)信息-不批準(zhǔn)

  序號(hào) 受理編號(hào) 產(chǎn)品名稱 生產(chǎn)企業(yè) 1 JHZBX1800177 太較參面膜 迦納公司 2 JHZBX1801239 培婭奴 潤膚霜 比琪莎伯株式會(huì)社 3 JHZBZ1612891 巴斯洛漫護(hù)膚型**玫瑰精華粉玫花香浴鹽 日本阿斯制藥株式會(huì)社 4 JHZBZ1807462 加美渡滋潤護(hù)膚霜 瑞士斯丹飛絲有限公司 5 JHZBZ1807463 加美渡養(yǎng)膚潤體乳 瑞士斯丹飛絲有限公司

• 如何申請開通化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺(tái)權(quán)限？

  "根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》規(guī)定，境內(nèi)的注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過注冊備案信息服務(wù)平臺(tái)**化妝品注冊備案用戶后，方可辦理化妝品注冊備案。境外的注冊人、備案人，通過其境內(nèi)責(zé)任人的用戶開展化妝品注冊備案相關(guān)業(yè)務(wù)?！痘瘖y品監(jiān)督管理?xiàng)l例》*十八條對(duì)化妝品注冊人、備案人的要求是一致的，符合要求的企業(yè)或者其他組織提交相關(guān)資料一并開通注冊人和備案人用戶后，即可開展化妝品注冊、備案

• 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見

  國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見 ??? 2019年05月27日 發(fā)布為加強(qiáng)非特殊用途化妝品的備案管理，根據(jù)現(xiàn)行化妝品監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定，結(jié)合國產(chǎn)和進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作實(shí)際，國家藥監(jiān)局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》。現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見，請將修改意見于2019年6月15日前，以電子郵件形式反