對(duì)53號(hào)公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報(bào)報(bào)關(guān),不同于其他出口法檢商品的是,此次新增法檢出口醫(yī)療物資一般*實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn),報(bào)關(guān)時(shí)*出口電子底賬。 (1)對(duì)出口法檢醫(yī)療物資,企業(yè)需在報(bào)關(guān)單商品名稱欄填報(bào)用途,并注明是否醫(yī)用,檢測(cè)試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測(cè)用。 溫馨提示:同一HS編碼下既有醫(yī)療物資又有非醫(yī)療物資的,應(yīng)根據(jù)商品本身特征即生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn),確定是否醫(yī)用。 (2)對(duì)三部委“5號(hào)公告”所列(含公告后續(xù)調(diào)整所列)的出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)5類醫(yī)療物資,企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),須提供書面或電子聲明和我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書。新冠病毒檢測(cè)試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。 (3)對(duì)其他出口法檢醫(yī)療物資,企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。對(duì)無相關(guān)證明和承諾聲明的,海關(guān)將實(shí)施嚴(yán)密監(jiān)管。 (4)對(duì)新冠病毒檢測(cè)試劑,發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)衛(wèi)生檢疫審批,憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口報(bào)檢,經(jīng)海關(guān)檢驗(yàn)合格后,獲得電子底賬,報(bào)關(guān)時(shí)填寫電子底賬帳號(hào)。 鄭重提示:企業(yè)必須按規(guī)定如實(shí)向海關(guān)申報(bào),對(duì)將醫(yī)用物資偽報(bào)為非醫(yī)用物資的,依法從重處罰;涉嫌構(gòu)成犯罪的,移送地方公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。
詞條
詞條說明
對(duì)53號(hào)公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報(bào)報(bào)關(guān),不同于其他出口法檢商品的是,此次新增法檢出口醫(yī)療物資一般*實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn),報(bào)關(guān)時(shí)*出口電子底賬。 (1)對(duì)出口法檢醫(yī)療物資,企業(yè)需在報(bào)關(guān)單商品名稱欄填報(bào)用途,并注明是否醫(yī)用,檢測(cè)試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測(cè)用。 溫馨提示:同一HS編碼下既有醫(yī)療物資又有非醫(yī)療物資的,應(yīng)根據(jù)商品本身特征即生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn),確定是否醫(yī)用。 (2)對(duì)三部委
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